膝盖骨关节炎中常规和冷却射频消融的比较
2026年2月25日 更新者:Ayse Naz Kalem、Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
在晚期膝盖骨关节炎中的常规和冷却射频消融的有效性比较
这项研究的目的是检查和比较传统和冷却的射频消融对由于膝关节骨关节炎引起的其他治疗的膝盖疼痛患者的疼痛和残疾水平的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Çankaya
-
Ankara、Çankaya、土耳其(türkiye)、06800
- Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 膝盖疼痛持续了6个月以上
- 年龄在50至80之间
- 根据Kellgren-Lawence分级量表的X射线照相诊断或IV级骨关节炎的诊断,标志着胫骨的内侧隔室的明显狭窄
对保守治疗的抗痛存在
- 锻炼
- 物理治疗剂
- 使用口服抗炎剂
排除标准:
- 膝盖区域创伤的历史
- 膝盖手术史
- 存在影响膝关节的全身性炎症性疾病
- 存在周围神经病或根治性的存在
- 怀孕
- 血液动力学不稳定
- 注射部位的皮肤或软组织感染存在
- 拒绝参加这项研究
- 存在急性膝盖疼痛以及随附的炎症发现
- 在过去的3个月内接受了严重的精神疾病或神经系统疾病,已接受了关节内注射
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器:常规的射频消融
传统的射频消融与荧光镜检查
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热量神经神经解
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实验性的:冷却的射频消融
超声冷却的射频消融
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热量神经神经解
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表(VAS)
大体时间:治疗前(0。周),治疗后4周(4.周),治疗后12周(12.week)
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患者将从10毫米量表中选择疼痛
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治疗前(0。周),治疗后4周(4.周),治疗后12周(12.week)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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西安大略省和麦克马斯特大学关节炎指数(WOMAC)
大体时间:治疗前(0。周),治疗后4周(4.周),治疗后12周(12.week)
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这个关于患者残疾而导致的膝关节骨关节炎的量表
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治疗前(0。周),治疗后4周(4.周),治疗后12周(12.week)
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5点李克特患者满意度量表
大体时间:治疗前(0。周),治疗后4周(4.周),治疗后12周(12.week)
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'0'=我一点都不开心,'5'=我很高兴
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治疗前(0。周),治疗后4周(4.周),治疗后12周(12.week)
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镇痛使用频率的变化
大体时间:治疗前(0。周),治疗后4周(4.周),治疗后12周(12.week)
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过去一周使用了多少个镇痛药?
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治疗前(0。周),治疗后4周(4.周),治疗后12周(12.week)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年8月12日
研究完成 (实际的)
2025年11月12日
研究注册日期
首次提交
2025年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月3日
首次发布 (实际的)
2025年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月25日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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