HVPGに基づく内視鏡治療効果の評価
HVPGに基づいた肝硬変における食道および胃静脈瘤の患者の内視鏡治療効果と影響因子の評価
この研究の目的は、HVPGに基づいた食道および胃静脈瘤の患者の内視鏡治療効果と関連する影響因子を評価することを目的としています。
肝臓肝硬変のさまざまな段階で食道および胃静脈瘤の患者を登録および収集することにより、内視鏡治療の前後の門脈圧の変化が検出されました。
異なる患者の内視鏡治療効果は、HVPGの変化と静脈瘤の状態を組み合わせることで評価されました。HVPGに対する異なる内視鏡治療法の効果を分析し、HVPGの変化と内視鏡有効性の相関を調査しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胃腸科の入院患者
説明
包含基準：
- 年齢範囲：18〜80歳。
- ウイルス性肝炎、アルコール性肝疾患、非アルコール性脂肪肝疾患などを含む臨床、イメージング、または病理学的証拠を通じて肝硬変が確認された患者。
- 食道および胃静脈瘤の患者は、過去に内視鏡検査と静脈瘤の出血によって確認されました。
- 内視鏡治療（バンドライゲーション、硬化療法、コロイド注射など）は、適切な二次予防方法です。
除外基準：
- （1）肝細胞癌または他の悪性腫瘍と組み合わせた。 （2）自己免疫性肝硬変、住血吸虫肝硬変、肝静脈閉塞など。 （3）門脈血栓症など、門脈高血圧に影響を与える他の疾患と組み合わせる。 （4）最近（6か月以内に）、ヒント、肝臓移植、または研究に影響を与える可能性のある他の治療措置など、他の治療法を受けました。 （5）重度の心肺疾患（重度の心不全、COPDなど）を伴う;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HVPG
時間枠：HVPGテストでの定期的な内視鏡治療は、約6〜12か月ごとに繰り返されました
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登録後、HVPGテストが実施され、適切な内視鏡治療が二次予防措置として選択されました。 HVPGテストは、約6〜12か月ごとに再び実行されました。
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HVPGテストでの定期的な内視鏡治療は、約6〜12か月ごとに繰り返されました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (推定)
2027年11月1日
研究の完了 (推定)
2027年11月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月3日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月3日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。