Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena efektu leczenia endoskopowego na podstawie HVPG

3 marca 2025 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ocena efektu leczenia endoskopowego i czynników wpływających u pacjentów z życzeniami przełyku i żołądka w marskości wątroby w oparciu o HVPG

To badanie ma na celu ocenę efektu leczenia endoskopowego i powiązanych czynników wpływających na pacjentów z żylami przełyku i żołądka na podstawie HVPG. Zapisując i zbierając pacjentów z żylami przełykowymi i żołądkowymi na różnych etapach marskości wątroby, wykryto zmiany ciśnienia wrotne przed i podczas leczenia endoskopowego. Endoskopowe działanie leczenia różnych pacjentów oceniono przez połączenie zmian w HVPG i stanu żylaków, analizowano wpływ różnych metod leczenia endoskopowego na HVPG i zbadano korelację między zmianami HVPG a skutecznością endoskopową.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentów szpitalnych w dziale gastroenterologii

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zakres wiekowy: 18-80 lat;
  2. Pacjenci z potwierdzoną marskością wątroby poprzez dowody kliniczne, obrazowe lub patologiczne, z przyczynami, w tym wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, bezalkoholowa choroba wątroby tłuszczowej itp.;
  3. Pacjenci z żylami przełykowymi i żołądkowymi potwierdzone przez badanie endoskopowe i krwawienie żylaków w przeszłości;
  4. Leczenie endoskopowe (takie jak podwiązanie pasm, skleroterapia lub wstrzyknięcie koloidowe) jest odpowiednią metodą zapobiegania wtórnym;

Kryteria wykluczenia:

  • (1) w połączeniu z rakiem wątrobowokomórkowym lub innymi nowotworami złośliwymi; (2) marskość autoimmunologiczna, marskość wątroby, niedrożność żylna wątroby itp.; (3) w połączeniu z innymi chorobami wpływającymi na nadciśnienie wrotne, takie jak zakrzepica żyły wrotnej; (4) ostatnio (w ciągu 6 miesięcy) otrzymał inne metody leczenia, takie jak wskazówki, przeszczep wątroby lub inne miary leczenia, które mogą wpływać na badanie; (5) w towarzystwie ciężkich chorób krążeniowo -oddechowych (takich jak ciężka niewydolność serca, POChP itp.);

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HVPG
Ramy czasowe: Regularne leczenie endoskopowe, z testem HVPG powtarzanym około 6-12 miesięcy
Po zapisaniu przeprowadzono test HVPG i wybrano odpowiednie leczenie endoskopowe jako wtórną miarę zapobiegania; Testy HVPG przeprowadzono ponownie około 6-12 miesięcy.
Regularne leczenie endoskopowe, z testem HVPG powtarzanym około 6-12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-0634

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie endoskopowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj