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看護学生におけるChatGPT支援高血圧の知識

2025年3月3日 更新者:Nursemin ÜNAL、Ankara University

看護学生におけるChatGPT支援高血圧の知識:精度、AI不安、認知負荷の評価

CHATGPTは、情報、研究サポート、および学習資料への迅速なアクセスを提供しますが、看護に不可欠なパーソナライズされたケアの原則を提供することができる信頼性、正確性、および無力に関する懸念は残っています。 以前の研究では、臨床反応におけるその高い精度が示されていますが、AI生成された医療情報への過剰依存は慎重な使用を必要とします。 この研究では、特に高血圧学習における看護教育におけるCHATGPTの利点と制限の両方を探ります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

教育における人工知能(AI)ツールの使用は急速に増加しています。 Openaiが開発したChatGptは、インタラクティブな学習環境を提供するAIベースのチャットボットです。 2021年まで公開された書籍、オンラインソース、および記事に基づいて、流fluentおよび知識ベースの回答を生成します。 さまざまな分野でのChatGptの広範な採用は、その役割と制限についての議論を引き起こしました。 看護教育では、学生はchatgptを頻繁に使用して、情報、研究サポート、試験の準備にすばやくアクセスします。 ただし、その反応の未知のソースと誤った情報の可能性により、その信頼性に関する懸念は生じます。 ChatGPTには、複雑でコンテキスト依存の回答を解釈することにも制限があり、個別のケアの原則を適用する能力がありません。これは看護実践に基づいています。

研究により、Healthcare分野でのChatGptのさまざまなパフォーマンスが実証されています。 世界中の10億人以上の人々に影響を与える慢性疾患である高血圧は、看護学生にとって重要なトピックです。その状態を理解することは患者のケアにプラスの影響を与える可能性があるためです。 以前の研究では、CHATGPTが高度に関連する質問に対する臨床的に適切な回答を92.5%の高精度で提供することが示されています。 さらに、CHATGPTのGPT-4バージョンは、米国医療ライセンス試験(USMLE)の質問の86%以上にわたって正しく答えました。

このランダム化比較研究の目的は、看護学生に高血圧を教える際のCHATGPTの有効性を評価しながら、AI関連の不安と認知負荷のレベルを評価することを目的としています。 教育におけるAIツールの存在が増加することを考えると、看護教育への最適な統合のために、その利点と制限の両方を理解することが重要です。

研究集団は、私立大学の看護プログラムに登録されている学生で構成されています。 この研究の目的は、人口全体、特に内科看護コースを修了した96人の学生に到達することを目指しています。 選択基準を満たす学生は、研究について通知され、参加するよう招待されます。 ボランティアは、入門情報フォームに記入し、コンピューターベースのランダム化(グループあたり48人の学生)を使用して、1:1の比率で介入(ChatGPT)またはコントロールグループにランダムに割り当てられます。 介入グループは、ChatGPTを使用して高血圧予防態度スケールからの質問に答え、対照群は従来の方法を使用します。 その後、両方のグループが人工知能不安スケールと認知負荷尺度を完了し、データ収集を結論付けます。 収集されたすべてのデータは、Windows 22.0統計ソフトウェアパッケージのSPSSを使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 2024年から2025年の学年の間に、私立大学の看護プログラムに登録されます。
  • 内科看護コースを受講するために(このコースでは、学生は高血圧患者の看護に関する4時間の理論的レッスンを受けます)。
  • 研究への参加に喜んでボランティアをすること。

除外基準:

  • どの段階でも研究から撤退したい学生は、研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ChatGptグループ
介入グループの学生は、ChatGPTを使用して高血圧予防態度尺度からの質問に答えます。
介入グループの学生は、ChatGPTを使用して高血圧予防態度尺度からの質問に答えます。
他の名前:
  • 対照群
介入なし:コントロールグループ
対照群では、学生は従来の方法を使用して高血圧予防態度スケールに対応します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高血圧予防の態度スケール
時間枠:調査の開始時に最初の入場。
スケールは、保護と制御、習慣とライフスタイル、栄養態度、精神状態と身体活動、病気とリスクの知識など、26のアイテムとサブディメンションで構成されています。 アイテムは、「強く同意しない」から「強く同意する」までの5ポイントのリッカートスケールで評価されています。 スケールスコアの範囲は26〜130です。 スケールスコアと高血圧予防に対する態度の間には正の関係があります。 スケールのクロンバッハのアルファ値は0.91です。
調査の開始時に最初の入場。
人工知能不安スケール
時間枠:介入直後(スケールの質問に答える)
人工知能不安尺度(AIAS)は、Wang and Wang(2019)によって開発され、Akkaya et al。 (2021)。 スケールは5ポイントのリッカートタイプで、21のアイテムと4つの要因で構成されています。 これらの要因は、学習、仕事の変化、社会技術的失明、人工知能の構造化です。 スケールから取得できる最小スコアは21で、最大スコアは105です。 スコアが高いほど、AIの不安が高いことを示します。 スケールのクロンバッハのアルファ係数は0.95であると報告されています。
介入直後(スケールの質問に答える)
認知負荷スケール
時間枠:介入直後(スケールの質問に答える)
Paas and VanMerriënboer(1993)が開発した規模は、個々の研究プロセス中に学生の認知負荷を測定することを目的としています。 それは、KılıçとKaradeniz(2004)によってトルコ語に適応されました。 スケールは、1〜9の範囲のスコアを持つ対称のリッカートタイプのスケールです。これにより、学生が個々の学習プロセス中に努力する努力の評価が可能になります。 スケールによれば、認知負荷は1から9に増加します。1〜4のスコアは認知負荷が低いと見なされますが、5〜9のスコアは高い認知負荷と見なされます。 Paas and VanMerriënboer(1993)は、スケールで0.82の内部整合性係数を報告し、KılıçandKaradeniz(2004)は、トルコ版で0.90の内部整合性係数を計算しました。
介入直後(スケールの質問に答える)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nursemin Unal, Assoc. Prof.、Ankara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月10日

一次修了 (推定)

2025年4月10日

研究の完了 (推定)

2025年5月10日

試験登録日

最初に提出

2025年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月3日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-2 (その他の助成金/資金番号:Korean Society of Cardiometabolic Syndrome)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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