Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chatgpt-ondersteunde hypertensie kennis bij studenten verpleegkunde

3 maart 2025 bijgewerkt door: Nursemin ÜNAL, Ankara University

Chatgpt-ondersteunde hypertensie Kennis bij studenten verpleegkunde: beoordeling van nauwkeurigheid, AI-angst en cognitieve belasting

CHATGPT biedt snelle toegang tot informatie, onderzoeksondersteuning en studiemateriaal, maar er blijven zorgen over de betrouwbaarheid, nauwkeurigheid en onvermogen om gepersonaliseerde zorgprincipes te bieden die essentieel zijn voor verpleegkunde. Hoewel eerdere studies zijn hoge nauwkeurigheid in klinische reacties aantonen, vereist een overredheid van AI-gegenereerde medische informatie voorzichtig gebruik. De studie zal zowel de voordelen als de beperkingen van chatgpt in verpleegkundig onderwijs onderzoeken, met name bij het leren van hypertensie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van hulpmiddelen voor kunstmatige intelligentie (AI) in het onderwijs neemt snel toe. Chatgpt, ontwikkeld door OpenAI, is een AI-gebaseerde chatbot die een interactieve leeromgeving biedt. Het genereert vloeiende en op kennis gebaseerde antwoorden op basis van boeken, online bronnen en artikelen die tot 2021 zijn gepubliceerd. De wijdverbreide acceptatie van chatgpt op verschillende gebieden heeft debatten over zijn rol en beperkingen aangewakkerd. In verpleegkundig onderwijs gebruiken studenten vaak chatgpt voor snelle toegang tot informatie, onderzoeksondersteuning en examenvoorbereiding. Er ontstaan ​​echter bezorgdheid over de betrouwbaarheid ervan vanwege de onbekende bronnen van haar antwoorden en het potentieel voor verkeerde informatie. Chatgpt heeft ook beperkingen bij het interpreteren van complexe, contextafhankelijke antwoorden en mist het vermogen om het principe van geïndividualiseerde zorg toe te passen, dat fundamenteel is in de verpleegkundige praktijk.

Studies hebben de verschillende prestaties van Chatgpt aangetoond op het gebied van gezondheidszorg. Hypertensie, een chronische ziekte die wereldwijd meer dan een miljard mensen treft, is een cruciaal onderwerp voor studenten verpleegkunde, omdat hun begrip van de aandoening de patiëntenzorg positief kan beïnvloeden. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat CHATGPT klinisch geschikte antwoorden op hypertensie-gerelateerde vragen biedt met een hoge nauwkeurigheid van 92,5%. Bovendien beantwoordde de GPT-4-versie van Chatgpt correct meer dan 86% van de vragen in het Medical Licensing Examination (USMLE) van de Verenigde Staten.

Dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek is bedoeld om de effectiviteit van chatgpt te beoordelen bij het onderwijzen van hypertensie aan studenten verpleegkunde, terwijl ook hun niveaus van AI-gerelateerde angst en cognitieve belasting evalueren. Gezien de toenemende aanwezigheid van AI -tools in het onderwijs, is het inzicht in zowel hun voordelen als beperkingen cruciaal voor hun optimale integratie in verpleegkundig onderwijs.

De onderzoekspopulatie bestaat uit studenten die zijn ingeschreven voor het verpleegprogramma aan een particuliere universiteit. De studie is bedoeld om de hele bevolking te bereiken, met name 96 studenten die de interne geneeskunde verpleegkundige cursus hebben gevolgd. Studenten die aan de inclusiecriteria voldoen, worden op de hoogte gebracht van het onderzoek en worden uitgenodigd om deel te nemen. Vrijwilligers zullen een inleidend informatieformulier invullen en willekeurig worden toegewezen aan interventie (chatgpt) of controlegroepen in een 1: 1-verhouding met behulp van computergebaseerde randomisatie (48 studenten per groep). De interventiegroep beantwoordt vragen van de Hypertension Prevention Attitude Scale met behulp van ChATGPT, terwijl de controlegroep traditionele methoden zal gebruiken. Nadien zullen beide groepen de kunstmatige intelligentie -angstschaal en de cognitieve belastingschaal voltooien, waarbij gegevensverzameling worden afgesloten. Alle verzamelde gegevens worden geanalyseerd met behulp van het SPSS voor Windows 22.0 Statistisch softwarepakket.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Om in het academiejaar 2024-2025 in een particuliere universiteit te worden ingeschreven in het verpleegprogramma.
  • Om de verpleegkundige cursus voor interne geneeskunde te hebben gevolgd (in deze cursus ontvangen studenten 4 uur theoretische lessen over verpleegkundige zorg voor patiënten met hypertensie).
  • Bereid zijn om vrijwilligerswerk te doen voor deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die zich in enig stadium uit het onderzoek willen terugtrekken, worden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Chatgpt -groep
Studenten in de interventiegroep zullen de vragen van de Hypertension Prevention Attitude Scale beantwoorden met behulp van Chatgpt.
Studenten in de interventiegroep zullen de vragen van de Hypertension Prevention Attitude Scale beantwoorden met behulp van Chatgpt.
Andere namen:
  • Controlegroep
Geen tussenkomst: Controlegroep
In de controlegroep zullen studenten reageren op hypertensie -preventie -attitude -schaal met behulp van traditionele methoden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hypertension Prevention attitudes schaal
Tijdsspanne: Aan het begin van de studie de eerste toelating.
De schaal bestaat uit 26 items en subdimensies, waaronder bescherming en controle, gewoonten en levensstijl, voedingsattitudes, mentale toestand en lichamelijke activiteit, en ziektegehalte en risicopeld. De items worden beoordeeld op een vijfpunts Likert-schaal, variërend van "zeer mee oneens" tot "zeer mee eens". De schaalscores kunnen variëren van 26 tot 130. Er is een positief verband tussen de schaalscores en attitudes ten opzichte van hypertensiepreventie. De alfawaarde van de Cronbach van de schaal is 0,91.
Aan het begin van de studie de eerste toelating.
Kunstmatige intelligentie angstschaal
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie (het beantwoorden van de schaalvragen)
De kunstmatige intelligentie -angstschaal (AIAS) werd ontwikkeld door Wang en Wang (2019) en aangepast in Turks door Akkaya et al. (2021). De schaal is een 5-punts Likert-type, bestaande uit 21 items en 4 factoren. Deze factoren zijn: leren, werkverandering, sociaal-technische blindheid en structurering van kunstmatige intelligentie. De minimale score die uit de schaal kan worden verkregen, is 21 en de maximale score is 105. Een hogere score duidt op een hoger niveau van AI -angst. De alfa -coëfficiënt van de Cronbach is gerapporteerd als 0,95.
Onmiddellijk na de interventie (het beantwoorden van de schaalvragen)
Cognitieve belastingschaal
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie (het beantwoorden van de schaalvragen)
De schaal ontwikkeld door PaaS en Van Merriebboer (1993) wil de cognitieve belasting van studenten meten tijdens individuele studieprocessen. Het werd aangepast in Turks door Kılıç en Karadeniz (2004). De schaal is een symmetrische schaal van het Likert-type met scores variërend van 1 tot 9. Het maakt de beoordeling mogelijk van de inspanningen die een student doet tijdens hun individuele leerproces. Volgens de schaal neemt de cognitieve belasting toe van 1 tot 9. Scores tussen 1-4 worden beschouwd als een lage cognitieve belasting, terwijl scores tussen 5-9 worden beschouwd als een hoge cognitieve belasting. PaaS en Van Merriërnboer (1993) rapporteerden een interne consistentiecoëfficiënt van 0,82 voor de schaal, terwijl Kılıç en Karadeniz (2004) een interne consistentiecoëfficiënt van 0,90 berekenden voor de Turkse versie.
Onmiddellijk na de interventie (het beantwoorden van de schaalvragen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nursemin Unal, Assoc. Prof., Ankara University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

10 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

10 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-2 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Korean Society of Cardiometabolic Syndrome)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren