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Conocimiento de hipertensión asistida por chatgpt en estudiantes de enfermería

3 de marzo de 2025 actualizado por: Nursemin ÜNAL, Ankara University

Conocimiento de hipertensión asistida por chatgpt en estudiantes de enfermería: evaluación de precisión, ansiedad de IA y carga cognitiva

ChatGPT proporciona acceso rápido a la información, el apoyo a la investigación y los materiales de estudio, pero quedan preocupaciones con respecto a su confiabilidad, precisión e incapacidad para ofrecer principios de atención personalizados esenciales en la enfermería. Aunque estudios previos muestran su alta precisión en las respuestas clínicas, la excesiva dependencia de la información médica generada por IA requiere un uso cauteloso. El estudio explorará tanto los beneficios como las limitaciones de ChatGPT en la educación de enfermería, particularmente en el aprendizaje de hipertensión.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El uso de herramientas de inteligencia artificial (IA) en la educación está aumentando rápidamente. ChatGPT, desarrollado por Openai, es un chatbot basado en AI que proporciona un entorno de aprendizaje interactivo. Genera respuestas fluidas y basadas en el conocimiento basadas en libros, fuentes en línea y artículos publicados hasta 2021. La adopción generalizada de ChatGPT en varios campos ha provocado debates sobre su papel y limitaciones. En la educación de enfermería, los estudiantes frecuentemente usan CHATGPT para un acceso rápido a la información, el apoyo de la investigación y la preparación del examen. Sin embargo, surgen preocupaciones con respecto a su confiabilidad debido a las fuentes desconocidas de sus respuestas y al potencial de información errónea. ChatGPT también tiene limitaciones en la interpretación de respuestas complejas y dependientes del contexto y carece de la capacidad de aplicar el principio de la atención individualizada, que es fundamental en la práctica de enfermería.

Los estudios han demostrado el rendimiento variable de ChatGPT en el campo de la salud. La hipertensión, una enfermedad crónica que afecta a más de mil millones de personas en todo el mundo, es un tema crítico para los estudiantes de enfermería, ya que su comprensión de la afección puede afectar positivamente la atención al paciente. Investigaciones anteriores han demostrado que ChatGPT proporciona respuestas clínicamente apropiadas a preguntas relacionadas con la hipertensión con una alta tasa de precisión del 92.5%. Además, la versión GPT-4 de ChatGPT respondió correctamente más del 86% de las preguntas en el Examen de Licencias Médicas de los Estados Unidos (USMLE).

Este estudio controlado aleatorizado tiene como objetivo evaluar la efectividad de ChatGPT en la enseñanza de la hipertensión a los estudiantes de enfermería al tiempo que evalúa sus niveles de ansiedad relacionada con la IA y carga cognitiva. Dada la creciente presencia de herramientas de IA en la educación, comprender sus ventajas y limitaciones es crucial para su integración óptima en la educación de enfermería.

La población de estudio consiste en estudiantes inscritos en el programa de enfermería en una universidad privada. El estudio tiene como objetivo llegar a toda la población, específicamente a 96 estudiantes que han completado el curso de enfermería de medicina interna. Los estudiantes que cumplan con los criterios de inclusión serán informados sobre el estudio e invitados a participar. Los voluntarios completarán un formulario de información introductorio y se asignarán aleatoriamente a la intervención (CHATGPT) o grupos de control en una relación 1: 1 utilizando aleatorización basada en computadora (48 estudiantes por grupo). El grupo de intervención responderá preguntas de la escala de actitud de prevención de la hipertensión utilizando ChatGPT, mientras que el grupo de control utilizará métodos tradicionales. Posteriormente, ambos grupos completarán la escala de ansiedad de inteligencia artificial y la escala de carga cognitiva, concluyendo la recopilación de datos. Todos los datos recopilados se analizarán utilizando el paquete de software estadístico SPSS para Windows 22.0.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nursemin Unal, Assoc. Prof.
  • Número de teléfono: +905077433629
  • Correo electrónico: nurse_unal@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Nilay Bektaş Akpınar, Assist.Prof.
  • Número de teléfono: +905319920260
  • Correo electrónico: nilaybektas88@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar inscrito en el programa de enfermería en una universidad privada, durante el año académico 2024-2025.
  • Para haber tomado el curso de enfermería de medicina interna (en este curso, los estudiantes reciben 4 horas de lecciones teóricas sobre atención de enfermería para pacientes con hipertensión).
  • Estar dispuesto a ser voluntario para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Los estudiantes que deseen retirarse de la investigación en cualquier etapa no se incluirán en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo chatgpt
Los estudiantes en el grupo de intervención responderán las preguntas de la escala de actitud de prevención de hipertensión utilizando ChatGPT.
Los estudiantes en el grupo de intervención responderán las preguntas de la escala de actitud de prevención de hipertensión utilizando ChatGPT.
Otros nombres:
  • Grupo de control
Sin intervención: Grupo de control
En el grupo de control, los estudiantes responderán la escala de actitud de prevención de la hipertensión utilizando métodos tradicionales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de actitudes de prevención de hipertensión
Periodo de tiempo: Al comienzo del estudio, primera admisión.
La escala consta de 26 ítems y subdimensiones, incluyendo protección y control, hábitos y estilo de vida, actitudes nutricionales, estado mental y actividad física, y enfermedades y conocimientos de riesgos. Los ítems se clasifican en una escala Likert de cinco puntos, que van desde "totalmente en desacuerdo" hasta "totalmente de acuerdo". Las puntuaciones de la escala pueden variar de 26 a 130. Existe una relación positiva entre los puntajes de escala y las actitudes hacia la prevención de la hipertensión. El valor alfa de la escala del Cronbach es 0.91.
Al comienzo del estudio, primera admisión.
Escala de ansiedad de inteligencia artificial
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (respondiendo las preguntas de la escala)
La Escala de Ansiedad de Inteligencia Artificial (AIAS) fue desarrollada por Wang y Wang (2019) y adaptada al turco por Akkaya et al. (2021). La escala es un tipo Likert de 5 puntos, que consta de 21 elementos y 4 factores. Estos factores son: aprendizaje, cambio de trabajo, ceguera socio-técnica y estructuración de inteligencia artificial. La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 21, y la puntuación máxima es 105. Una puntuación más alta indica un mayor nivel de ansiedad de IA. Se informa que el coeficiente alfa de la escala del Cronbach es de 0.95.
Inmediatamente después de la intervención (respondiendo las preguntas de la escala)
Escala de carga cognitiva
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (respondiendo las preguntas de la escala)
La escala desarrollada por Paas y Van Merriënboer (1993) tiene como objetivo medir la carga cognitiva de estudiantes durante los procesos de estudio individuales. Fue adaptado al turco por Kılıç y Karadeniz (2004). La escala es una escala simétrica de tipo Likert con puntajes que van desde 1 al 9. Permite la evaluación del esfuerzo que un estudiante ejerce durante su proceso de aprendizaje individual. Según la escala, la carga cognitiva aumenta de 1 a 9. Las puntuaciones entre 1-4 se consideran baja carga cognitiva, mientras que las puntuaciones entre 5-9 se consideran una alta carga cognitiva. Paas y Van Merriënboer (1993) informaron un coeficiente de consistencia interna de 0.82 para la escala, mientras que Kılıç y Karadeniz (2004) calcularon un coeficiente de consistencia interna de 0.90 para la versión turca.
Inmediatamente después de la intervención (respondiendo las preguntas de la escala)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nursemin Unal, Assoc. Prof., Ankara University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

10 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

10 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-2 (Otro número de subvención/financiamiento: Korean Society of Cardiometabolic Syndrome)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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