Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CHATGPT-asszisztált magas vérnyomás-ismeretek az ápoló hallgatókban

2025. március 3. frissítette: Nursemin ÜNAL, Ankara University

A CHATGPT-asszisztált hipertónia-ismeretek az ápoló hallgatókban: A pontosság, AI szorongás és kognitív terhelés értékelése

A CHATGPT gyors hozzáférést biztosít az információkhoz, a kutatási támogatáshoz és a tanulmányi anyagokhoz, de továbbra is aggodalmak vannak annak megbízhatóságával, pontosságával és a személyre szabott ápolási alapelvek nyújtásának képtelenségével kapcsolatban. Noha a korábbi tanulmányok azt mutatják, hogy a klinikai válaszok nagy pontosságát mutatják, az AI által generált orvosi információk túlzott mértékű támaszkodása óvatos felhasználást igényel. A tanulmány feltárja a CHATGPT előnyeit és korlátait az ápolási oktatásban, különösen a magas vérnyomás tanulásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A mesterséges intelligencia (AI) eszközök használata az oktatásban gyorsan növekszik. Az Openai által kifejlesztett Chatgpt egy AI-alapú chatbot, amely interaktív tanulási környezetet biztosít. Folyékony és tudás-alapú válaszokat generál könyvek, online források és cikkek alapján 2021-ig. A CHATGPT széles körű elfogadása a különféle területeken vitákat váltott ki annak szerepéről és korlátozásairól. Az ápolási oktatásban a hallgatók gyakran használják a CHATGPT -t az információkhoz való gyors hozzáféréshez, a kutatási támogatáshoz és a vizsga előkészítéséhez. A megbízhatósággal kapcsolatos aggodalmak azonban a válaszok ismeretlen forrásai és a téves információk lehetősége miatt merülnek fel. A CHATGPT-nek korlátozásai vannak a komplex, kontextusfüggő válaszok értelmezésében is, és nincs képes alkalmazni az egyénre szabott gondozás elvét, amely alapvető fontosságú az ápolási gyakorlatban.

A tanulmányok kimutatták a CHATGPT változó teljesítményét az egészségügyi területen. A hipertónia, egy krónikus betegség, amely világszerte több mint milliárd embert érint, kritikus téma az ápoló hallgatók számára, mivel az állapot megértése pozitívan befolyásolhatja a betegellátást. A korábbi kutatások kimutatták, hogy a CHATGPT klinikailag megfelelő válaszokat ad a magas vérnyomással kapcsolatos kérdésekre, magas pontossági aránya 92,5%. Ezenkívül a CHATGPT GPT-4 verziója helyesen válaszolt az Egyesült Államok orvosi engedélyezési vizsgálatán (USMLE) a kérdések több mint 86% -ának.

Ennek a randomizált, ellenőrzött tanulmánynak a célja, hogy felmérje a CHATGPT hatékonyságát a magas vérnyomás tanításában az ápoló hallgatók számára, miközben értékeli az AI-vel kapcsolatos szorongás és a kognitív terhelés szintjét. Tekintettel az AI eszközök egyre növekvő jelenlétére az oktatásban, mind előnyeik, mind korlátozásaik megértése elengedhetetlen az ápolási oktatásba való optimális integrációjuk szempontjából.

A tanulmányi populáció a magán egyetemen ápolási programba beiratkozott hallgatókból áll. A tanulmány célja az egész népesség elérése, különösen 96 hallgató, akik befejezték a belgyógyászati ​​ápolási kurzust. A befogadási kritériumoknak megfelelő hallgatókat tájékoztatni kell a tanulmányról, és meghívják a részvételt. Az önkéntesek egy bevezető információs űrlapot töltenek be, és véletlenszerűen hozzárendelnek az intervencióhoz (CHATGPT) vagy a kontrollcsoportokhoz 1: 1 arányban számítógépes randomizálással (csoportonként 48 hallgató). Az intervenciós csoport a CHATGPT segítségével válaszol a hipertónia -megelőzési hozzáállás skálájából, míg a kontrollcsoport a hagyományos módszereket fogja használni. Utána mindkét csoport befejezi a mesterséges intelligencia szorongás skáláját és a kognitív terhelési skálát, befejezve az adatgyűjtést. Az összes összegyűjtött adatot az SPSS for Windows 22.0 statisztikai szoftvercsomag segítségével elemezzük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

96

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Beiratkozni kell egy magán egyetemen ápolási programba, a 2024-2025-es tanév során.
  • A belgyógyászati ​​ápolói tanfolyam elvégzéséhez (ezen a kurzuson a hallgatók 4 órás elméleti tanulságokat kapnak a magas vérnyomásos betegek ápolási gondozásáról).
  • Hogy hajlandó önként vállalni a vizsgálatban való részvételt.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a hallgatók, akik bármely szakaszban akarnak visszavonulni a kutatásból, nem veszik figyelembe a tanulmányba.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Chatgpt csoport
Az intervenciós csoport hallgatói a CHATGPT segítségével válaszolnak a hipertóniás megelőzési hozzáállás skálájának kérdéseire.
Az intervenciós csoport hallgatói a CHATGPT segítségével válaszolnak a hipertóniás megelőzési hozzáállás skálájának kérdéseire.
Más nevek:
  • Ellenőrző csoport
Nincs beavatkozás: Vezérlőcsoport
A kontrollcsoportban a hallgatók a hipertónia -megelőzési hozzáállás skáláját a hagyományos módszerekkel válaszolják.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Magas vérnyomás megelőzési attitűdök skála
Időkeret: A tanulmány elején az első belépés.
A skála 26 elemből és aldimenziókból áll, beleértve a védelmet és az irányítást, a szokásokat és az életmódot, a táplálkozási attitűdöket, a mentális állapotot és a fizikai aktivitást, valamint a betegség és a kockázati ismereteket. Az elemeket ötpontos Likert-skálán besorolják, kezdve az "erősen nem értenek" és az "határozottan egyetért". A skála pontszáma 26 és 130 között lehet. Pozitív kapcsolat van a skála pontszáma és a hipertónia megelőzése iránti attitűd között. A Cronbach skála alfa -értéke 0,91.
A tanulmány elején az első belépés.
Mesterséges intelligencia szorongás skála
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után (a skála kérdéseinek megválaszolása)
A mesterséges intelligencia szorongásos skálát (AIAS) Wang és Wang (2019) fejlesztette ki, és Turkish -ba adaptálta Akkaya et al. (2021). A skála egy 5 pontos Likert típusú, 21 elemből és 4 tényezőből áll. Ezek a tényezők a következők: tanulás, munkahelyváltozás, társadalmi-technikai vakság és a mesterséges intelligencia strukturálása. A minimális pontszám, amelyet a skáláról lehet megszerezni, 21, a maximális pontszám 105. A magasabb pontszám a magasabb AI -szorongás szintjét jelzi. A skála Cronbach alfa -együtthatója 0,95.
Közvetlenül a beavatkozás után (a skála kérdéseinek megválaszolása)
Kognitív terhelési skála
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után (a skála kérdéseinek megválaszolása)
A PAAS és a Van Merriënboer (1993) által kifejlesztett skála célja a hallgatók kognitív terhelésének mérése az egyes vizsgálati folyamatok során. Kılıç és Karadeniz (2004) törökbe adaptálta. A skála egy szimmetrikus, Likert típusú skála, 1 és 9 között. Ez lehetővé teszi a hallgató által az egyéni tanulási folyamat során gyakorolt ​​erőfeszítések értékelését. A skála szerint a kognitív terhelés 1-ről 9-re növekszik. Az 1-4 közötti pontszámokat alacsony kognitív terhelésnek tekintik, míg az 5-9 közötti pontszámokat magas kognitív terhelésnek tekintik. Paas és Van Merriënboer (1993) a skálán 0,82 belső konzisztencia -együtthatót jelentettek, míg Kılıç és Karadeniz (2004) a török ​​változathoz 0,90 belső konzisztencia együtthatót számítottak ki.
Közvetlenül a beavatkozás után (a skála kérdéseinek megválaszolása)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nursemin Unal, Assoc. Prof., Ankara University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. március 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. április 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. május 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. február 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 3.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 3.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2025-2 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Korean Society of Cardiometabolic Syndrome)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel