Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chatgpt-avusteinen verenpainetaito hoitotyön opiskelijoille

maanantai 3. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Nursemin ÜNAL, Ankara University

ChatgPT-avusteinen verenpainetauti hoitotyön opiskelijoilla: tarkkuuden, AI-ahdistuksen ja kognitiivinen kuormitus

ChatgPT tarjoaa nopean pääsyn tietoihin, tutkimustukeen ja oppimateriaaleihin, mutta huolenaiheita on edelleen sen luotettavuutta, tarkkuutta ja kyvyttömyyttä tarjota hoitotyössä välttämättömiä henkilökohtaista hoitoa koskevia periaatteita. Vaikka aiemmat tutkimukset osoittavat sen suuren tarkkuuden kliinisissä vasteissa, AI: n generoitujen lääketieteellisten tietojen liiallinen luottamus edellyttää varovaista käyttöä. Tutkimuksessa tutkitaan sekä chatgPT: n etuja ja rajoituksia hoitokoulutuksessa, etenkin verenpaineoppimisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koulutuksen tekoälyn (AI) työkalujen käyttö kasvaa nopeasti. Openain kehittämä ChatgPT on AI-pohjainen chatbot, joka tarjoaa interaktiivisen oppimisympäristön. Se tuottaa sujuvia ja tietopohjaisia ​​vastauksia, jotka perustuvat kirjoihin, online-lähteisiin ja artikkeleihin, jotka on julkaistu vuoteen 2021 saakka. ChatgPT: n laajalle levinnyt käyttöönotto eri aloilla on herättänyt keskusteluja sen roolista ja rajoituksista. Hoitokoulutuksessa opiskelijat käyttävät usein chatgPT: tä nopeaan pääsyyn tietoihin, tutkimustukeen ja tenttien valmisteluun. Sen luotettavuuden huolenaiheet johtuvat kuitenkin sen vastausten tuntemattomista lähteistä ja väärien tietojen mahdollisuuksista. ChatgPT: llä on myös rajoituksia monimutkaisten, asiayhteydestä riippuvien vastausten tulkinnassa, ja sillä ei ole kykyä soveltaa yksilöllisen hoidon periaatetta, joka on perustavanlaatuista hoitokäytännössä.

Tutkimukset ovat osoittaneet ChatgPT: n vaihtelevan suorituskyvyn terveydenhuollon alalla. Yli miljardin ihmisen maailmanlaajuinen krooninen sairaus verenpainetauti on kriittinen aihe hoitotyön opiskelijoille, koska heidän ymmärtämisensä tilasta voi vaikuttaa positiivisesti potilaan hoitoon. Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että ChatgPT tarjoaa kliinisesti sopivia vastauksia verenpaineisiin liittyviin kysymyksiin, joiden tarkkuus on korkea 92,5%. Lisäksi ChatgPT: n GPT-4-versio vastasi oikein yli 86% Yhdysvaltain lääketieteellisen lisensointitutkimuksen (USMLE) kysymyksistä.

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida chatgPT: n tehokkuutta hypertension opettamisessa hoitotyön opiskelijoille arvioimalla samalla AI: hen liittyvän ahdistuksen ja kognitiivisen kuormituksensa. Kun otetaan huomioon AI -työkalujen kasvava läsnäolo koulutuksessa, sekä heidän etujensa että rajoituksensa ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää heidän optimaalisen integroinnin kannalta hoitokoulutukseen.

Tutkimusväestö koostuu opiskelijoista, jotka ovat ilmoittautuneet yksityisen yliopiston hoitotyön ohjelmaan. Tutkimuksen tavoitteena on saavuttaa koko väestö, erityisesti 96 opiskelijaa, jotka ovat suorittaneet sisälääketieteen hoitokurssin. Opiskelijoille, jotka täyttävät osallisuuskriteerit, ilmoitetaan tutkimuksesta ja kutsutaan osallistumaan. Vapaaehtoiset täyttävät johdantotietolomakkeen ja osoitetaan satunnaisesti interventioon (CHATGPT) tai kontrolliryhmiin 1: 1 -suhteessa tietokonepohjaisen satunnaistamisen avulla (48 opiskelijaa ryhmää kohti). Interventioryhmä vastaa verenpaineen ehkäisyasenteen asteikon kysymyksiin chatgPT: n avulla, kun taas kontrolliryhmä käyttää perinteisiä menetelmiä. Myöhemmin molemmat ryhmät saattavat päätökseen tekoälyn ahdistuneisuusasteikon ja kognitiivisen kuormitusasteikon, päättäen tiedonkeruun. Kaikki kerätyt tiedot analysoidaan Windows 22.0 -ohjelmistopaketin SPSS: llä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistua yksityisopimusohjelmaan yksityisessä yliopistossa, lukuvuonna 2024-2025.
  • Sisätautien hoitokurssin suorittamiseksi (tällä kurssilla opiskelijat saavat 4 tuntia teoreettisia oppia sairaanhoitopotilaille).
  • Olla valmis vapaaehtoistyöhön osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijoita, jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa, ei sisällytetä tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Chatgpt -ryhmä
Interventioryhmän opiskelijat vastaavat verenpaineen ehkäisyasenteen asteikon kysymyksiin chatgPT: n avulla.
Interventioryhmän opiskelijat vastaavat verenpaineen ehkäisyasenteen asteikon kysymyksiin chatgPT: n avulla.
Muut nimet:
  • Ohjausryhmä
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä opiskelijat reagoivat verenpainetaudin ehkäisyn asenteen asteikkoon perinteisten menetelmien avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpainetaudin ehkäisyn asenteen asteikko
Aikaikkuna: Ensimmäisen pääsyn tutkimuksen alussa.
Asteikko koostuu 26 esineestä ja alaosasta, mukaan lukien suojaus ja hallinta, tottumukset ja elämäntapa, ravitsemusasenteet, henkinen tila ja fyysinen aktiivisuus sekä sairaudet ja riskitiedot. Tuotteet on luokiteltu viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "voimakkaasti eri mieltä" "voimakkaasti samaa mieltä". Asteikkopisteet voivat olla välillä 26 - 130. Asteikkopisteiden ja asenteiden välillä verenpainetaudin ehkäisyyn on positiivinen suhde. Cronbachin asteikon alfa -arvo on 0,91.
Ensimmäisen pääsyn tutkimuksen alussa.
Keinotekoisen älykkyyden ahdistusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (asteikon kysymyksiin vastaaminen)
Wang ja Wang (2019) ovat kehittäneet keinotekoisen älykkyyden ahdistusasteikon (AIA), ja Akkaya et ai. (2021). Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppi, joka koostuu 21 kohdasta ja 4 tekijästä. Nämä tekijät ovat: oppiminen, työmuutos, sosiaalis-tekninen sokeus ja tekoälyn strukturointi. Vähimmäispiste, joka voidaan saada asteikosta, on 21 ja maksimipistemäärä on 105. Suurempi pistemäärä osoittaa korkeamman AI -ahdistuksen tasoa. Cronbachin asteikon alfa -kertoimen on ilmoitettu olevan 0,95.
Välittömästi intervention jälkeen (asteikon kysymyksiin vastaaminen)
Kognitiivinen kuormitusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (asteikon kysymyksiin vastaaminen)
PaaS: n ja Van Merriënboerin (1993) kehittämän asteikon tavoitteena on mitata opiskelijoiden kognitiivinen kuorma yksittäisten opiskeluprosessien aikana. Kılıç ja Karadeniz (2004) mukauttivat sen turkkilaiseksi. Asteikko on symmetrinen, Likert-tyyppinen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 1-9. Se mahdollistaa opiskelijan yksilöllisen oppimisprosessin aikana pyrkimyksen arvioinnin. Asteikon mukaan kognitiivinen kuormitus kasvaa 1: stä 9: een. Pisteitä välillä 1-4 pidetään alhaisena kognitiivisena kuormituksena, kun taas pisteitä välillä 5-9 pidetään korkean kognitiivisen kuorman. Paas ja Van Merriënboer (1993) ilmoittivat asteikon sisäisen konsistenssikerroimen 0,82, kun taas Kılıç ja Karadeniz (2004) laskivat Turkin version sisäisen konsistenssikerroimen 0,90.
Välittömästi intervention jälkeen (asteikon kysymyksiin vastaaminen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nursemin Unal, Assoc. Prof., Ankara University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 10. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-2 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Korean Society of Cardiometabolic Syndrome)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa