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Connaissances d'hypertension assistées par Chatgpt chez les étudiants en soins infirmiers

3 mars 2025 mis à jour par: Nursemin ÜNAL, Ankara University

Connaissances d'hypertension assistées par Chatgpt chez les étudiants en soins infirmiers: évaluation de l'exactitude, de l'anxiété de l'IA et de la charge cognitive

Chatgpt offre un accès rapide à l'information, au soutien à la recherche et aux documents d'étude, mais des préoccupations demeurent concernant sa fiabilité, sa précision et son incapacité à offrir des principes de soins personnalisés essentiels en soins infirmiers. Bien que des études antérieures montrent sa grande précision dans les réponses cliniques, la relance excessive sur les informations médicales générées par l'IA nécessite une utilisation prudente. L'étude explorera à la fois les avantages et les limites du Chatgpt dans l'enseignement infirmier, en particulier dans l'apprentissage de l'hypertension.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'utilisation d'outils d'intelligence artificielle (IA) en éducation augmente rapidement. Chatgpt, développé par OpenAI, est un chatbot basé sur l'IA qui fournit un environnement d'apprentissage interactif. Il génère des réponses courantes et basées sur les connaissances basées sur des livres, des sources en ligne et des articles publiés jusqu'en 2021. L'adoption généralisée de Chatgpt dans divers domaines a déclenché des débats sur son rôle et ses limites. Dans l'enseignement des soins infirmiers, les étudiants utilisent fréquemment le chatppt pour un accès rapide à l'information, le soutien à la recherche et la préparation des examens. Cependant, les préoccupations concernant sa fiabilité surviennent en raison des sources inconnues de ses réponses et du potentiel de désinformation. Chatgpt a également des limites dans l'interprétation des réponses complexes et dépendantes du contexte et n'a pas la capacité d'appliquer le principe des soins individualisés, ce qui est fondamental dans la pratique infirmière.

Des études ont démontré que les performances variables de Chatgpt dans le domaine des soins de santé. L'hypertension, une maladie chronique affectant plus d'un milliard de personnes dans le monde, est un sujet essentiel pour les étudiants en soins infirmiers, car leur compréhension de la maladie peut avoir un impact positif sur les soins aux patients. Des recherches antérieures ont montré que ChatGPT fournit des réponses cliniquement appropriées aux questions liées à l'hypertension avec un taux de précision élevé de 92,5%. De plus, la version GPT-4 de Chatgpt a correctement répondu à plus de 86% des questions de l'examen des licences médicales des États-Unis (USMLE).

Cette étude contrôlée randomisée vise à évaluer l'efficacité du Chatgpt dans l'enseignement de l'hypertension aux étudiants en soins infirmiers tout en évaluant leurs niveaux d'anxiété liée à l'IA et de charge cognitive. Compte tenu de la présence croissante d'outils d'IA dans l'éducation, la compréhension de leurs avantages et de ses limites est cruciale pour leur intégration optimale dans la formation en soins infirmiers.

La population d'étude se compose d'étudiants inscrits au programme de soins infirmiers dans une université privée. L'étude vise à atteindre l'ensemble de la population, en particulier 96 étudiants qui ont terminé le cours de soins infirmiers en médecine interne. Les étudiants répondant aux critères d'inclusion seront informés de l'étude et invités à participer. Les bénévoles rempliront un formulaire d'information d'introduction et seront assignés au hasard à l'intervention (ChatGPT) ou aux groupes de contrôle dans un rapport 1: 1 en utilisant une randomisation informatique (48 étudiants par groupe). Le groupe d'intervention répondra aux questions de l'échelle d'attitude de prévention de l'hypertension à l'aide de ChatGpt, tandis que le groupe de contrôle utilisera les méthodes traditionnelles. Par la suite, les deux groupes termineront l'échelle d'anxiété de l'intelligence artificielle et l'échelle de charge cognitive, concluant la collecte de données. Toutes les données collectées seront analysées à l'aide du progiciel SPSS pour Windows 22.0 Statistical Software.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • À inscrire au programme de soins infirmiers dans une université privée, au cours de l'année académique 2024-2025.
  • Pour avoir suivi le cours d'infirmière en médecine interne (dans ce cours, les étudiants reçoivent 4 heures de leçons théoriques sur les soins infirmiers pour les patients hypertension).
  • Être prêt à se porter volontaire pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Les étudiants qui souhaitent se retirer de la recherche à tout stade ne seront pas inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de chatpt
Les étudiants du groupe d'intervention répondront aux questions de l'échelle d'attitude de la prévention de l'hypertension à l'aide de Chatgpt.
Les étudiants du groupe d'intervention répondront aux questions de l'échelle d'attitude de la prévention de l'hypertension à l'aide de Chatgpt.
Autres noms:
  • Groupe de contrôle
Aucune intervention: Groupe témoin
Dans le groupe témoin, les étudiants répondront à l'échelle d'attitude de la prévention de l'hypertension à l'aide de méthodes traditionnelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des attitudes de la prévention de l'hypertension
Délai: Au début de l'étude première admission.
L'échelle se compose de 26 éléments et subdimensions, notamment la protection et le contrôle, les habitudes et le mode de vie, les attitudes nutritionnelles, l'état mental et l'activité physique, ainsi que les connaissances sur les maladies et les risques. Les éléments sont évalués sur une échelle de Likert à cinq points, allant de "fortement en désaccord" à "fortement d'accord". Les scores d'échelle peuvent aller de 26 à 130. Il existe une relation positive entre les scores d'échelle et les attitudes envers la prévention de l'hypertension. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle est de 0,91.
Au début de l'étude première admission.
Échelle d'anxiété d'intelligence artificielle
Délai: Immédiatement après l'intervention (répondant aux questions de l'échelle)
L'échelle d'anxiété d'intelligence artificielle (AIAS) a été développée par Wang et Wang (2019) et adaptée en turc par Akkaya et al. (2021). L'échelle est un type de Likert à 5 points, composé de 21 éléments et 4 facteurs. Ces facteurs sont: l'apprentissage, le changement d'emploi, la cécité socio-technique et la structuration de l'intelligence artificielle. Le score minimum qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 21 et le score maximum est de 105. Un score plus élevé indique un niveau plus élevé d'anxiété d'IA. Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle serait de 0,95.
Immédiatement après l'intervention (répondant aux questions de l'échelle)
Échelle de charge cognitive
Délai: Immédiatement après l'intervention (répondant aux questions de l'échelle)
L'échelle développée par PaaS et Van Merriënboer (1993) visent à mesurer la charge cognitive des étudiants pendant les processus d'étude individuels. Il a été adapté en turc par Kılıç et Karadeniz (2004). L'échelle est une échelle symétrique de type Likert avec des scores allant de 1 à 9. Il permet d'évaluer l'effort qu'un étudiant exerce pendant son processus d'apprentissage individuel. Selon l'échelle, la charge cognitive augmente de 1 à 9. Les scores entre 1 à 4 sont considérés comme une faible charge cognitive, tandis que les scores entre 5-9 sont considérés comme une charge cognitive élevée. PaaS et Van Merriënboer (1993) ont signalé un coefficient de cohérence interne de 0,82 pour l'échelle, tandis que Kılıç et Karadeniz (2004) ont calculé un coefficient de cohérence interne de 0,90 pour la version turque.
Immédiatement après l'intervention (répondant aux questions de l'échelle)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nursemin Unal, Assoc. Prof., Ankara University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-2 (Autre subvention/numéro de financement: Korean Society of Cardiometabolic Syndrome)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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