スイスでの低侵襲の美的皮膚科学手順の合併症
2025年3月3日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
スイスの低侵襲審美性皮膚科学手順の合併症：大学紹介センターからの記述的研究
このレトロスペクティブ研究の目的は、2021年から2024年の間にスイスの大学参照センターで治療された低侵襲の審美的手順からの合併症の症例を説明することです。
調査の概要
詳細な説明
過去10年間に、審美的処置の着実な増加が観察されています。 過去4年間で、非外科的手順は40％増加しました。 最も人気のある5つの治療法は、ボツリヌス毒素、ヒアルロン酸、脱毛、化学的皮、および非外科的脂肪の減少です。
美的手順の増加に伴い、悪影響も増加しています。 貢献要因には、規制の弱い、無許可の実践、およびボツリヌス毒素と真皮フィラーを投与する正式なトレーニングがほとんどまたはまったくない個人が含まれます。
この研究の目的は、合併症と呼ばれる予期しない、しばしば好ましくない結果を分析することを目的としています。これは、非注射（例：レーザー処理、化学的皮）と注射可能な（例：ボツリヌス毒素、フィラー）との最小限の侵襲的処置から生じるものです。 合併症は、その重症度とエチオロジーに基づいて分類されます。 このレトロスペクティブケースシリーズは、2021年1月から2024年12月の間に、スイスの大学参照センター（大学病院のマーガレンクリンクリン）で実施されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Basel、スイス、4051
- Margarethenklinik, University Hospital Basel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2021年1月から2024年12月の間に、大学病院のバーゼルのMargarethenklinikで予約をした患者。
説明
包含基準：
- すべての性別の18歳以上の患者、一般的な同意と写真情報に基づいた同意書に署名した民族的および社会的人口統計上の背景。
除外基準：
- 一般的な同意に署名しなかった患者。
- 18歳未満の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合併症の合計症例
時間枠：2021年1月から2024年12月の間
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2021年から2024年の間にスイスの大学参照センターで治療された低侵襲の美的手順による合併症の総数は、エチオロジーと重症度によって分析および分類されます。
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2021年1月から2024年12月の間
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美的手順の種類
時間枠：2021年1月から2024年12月の間
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合併症につながった美的手順のタイプは、エチオロジーと重症度によって分析および分類されます。
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2021年1月から2024年12月の間
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合併症の診断
時間枠：2021年1月から2024年12月の間
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合併症の診断は分析され、エチオロジーと重症度によって分類されます。
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2021年1月から2024年12月の間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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審美的な手順の場所（スイスまたは海外）
時間枠：2021年1月から2024年12月の間
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審美的な処置が行われた場所は、スイスであろうと海外であろうと分析されます。
スイスで実施された手順の場合、治療が行われた特定のカントンが文書化されます。
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2021年1月から2024年12月の間
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美的手順を実行する開業医の種類
時間枠：2021年1月から2024年12月の間
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審美的な手順を実行したタイプの開業医は、医師、別の認定専門家、または免許のない開業医によるものであっても分析されます。
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2021年1月から2024年12月の間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Roberta Vasconcelos Berg, MD, PhD、Margarethenklinik, University Hospital Basel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月3日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月3日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。