Komplikasjoner i minimalt invasive estetiske dermatologiske prosedyrer i Sveits
Komplikasjoner i minimalt invasive estetiske dermatologiske prosedyrer i Sveits: En beskrivende studie fra et henvisningssenter for universitetet
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
I løpet av det siste tiåret er det observert en jevn økning i estetiske prosedyrer. I løpet av de siste fire årene har ikke-kirurgiske prosedyrer vokst med 40%. De fem mest populære behandlingene er botulinumtoksin, hyaluronsyre, fjerning av hår, kjemisk skreller og ikke -kirurgisk fettreduksjon.
Med økningen i estetiske prosedyrer har også bivirkninger økt. Bidragende faktorer inkluderer svake forskrifter, ulisensiert praksis og individer med lite eller ingen formell trening som administrerer botulinumtoksiner og dermale fyllstoffer.
Denne studien tar sikte på å analysere uventede og ofte ugunstige utfall, referert til som komplikasjoner, som oppstår fra minimalt invasive prosedyrer-både ikke-injiserbare (f.eks. Laserbehandlinger, kjemiske peeling) og injiserbare (f.eks. Botulinumtoksin, fyllstoffer). Komplikasjonene er kategorisert basert på deres alvorlighetsgrad og etiologi. Denne retrospektive case -serien gjennomføres på et referansesenter for universitetet i Sveits (Margarethenklinik fra University Hospital Basel) mellom januar 2021 og desember 2024.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Basel, Sveits, 4051
- Margarethenklinik, University Hospital Basel
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter fra 18 år og eldre av alle kjønn, etnisk og sosial demografisk bakgrunn som har signert det generelle samtykke og det fotoinformerte samtykkeskjemaet.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som ikke signerte det generelle samtykket.
- Pasienter under 18 år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total tilfeller av komplikasjoner
Tidsramme: Mellom januar 2021 og desember 2024
|
Det totale antallet komplikasjoner fra minimalt invasive estetiske prosedyrer behandlet på et referansesenter i universitetet i Sveits mellom 2021 og 2024 blir analysert og klassifisert av etiologi og alvorlighetsgrad.
|
Mellom januar 2021 og desember 2024
|
|
Type estetisk prosedyre
Tidsramme: Mellom januar 2021 og desember 2024
|
Den typen estetisk prosedyre som førte til komplikasjonen blir analysert og klassifisert av etiologi og alvorlighetsgrad.
|
Mellom januar 2021 og desember 2024
|
|
Diagnostisering av komplikasjoner
Tidsramme: Mellom januar 2021 og desember 2024
|
Diagnosen komplikasjon blir analysert og klassifisert av etiologi og alvorlighetsgrad.
|
Mellom januar 2021 og desember 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plassering av estetisk prosedyre (Sveits eller i utlandet)
Tidsramme: Mellom januar 2021 og desember 2024
|
Plasseringen der den estetiske prosedyren ble utført blir analysert, enten det er i Sveits eller i utlandet.
For prosedyrer utført i Sveits, vil den spesifikke kantonen der behandlingen fant sted bli dokumentert.
|
Mellom januar 2021 og desember 2024
|
|
Type utøver som utfører den estetiske prosedyren
Tidsramme: Mellom januar 2021 og desember 2024
|
Den type utøver som har utført den estetiske prosedyren blir analysert, enten det var av lege, en annen autorisert profesjonell eller en ulisensiert utøver.
|
Mellom januar 2021 og desember 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Roberta Vasconcelos Berg, MD, PhD, Margarethenklinik, University Hospital Basel
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025-00297; th25Vasconcelos
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .