Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Komplikationer i minimalt invasive æstetiske dermatologiske procedurer i Schweiz

3. marts 2025 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Komplikationer i minimalt invasive æstetiske dermatologiske procedurer i Schweiz: En beskrivende undersøgelse fra et universitetshenvisning Center

Formålet med denne retrospektive undersøgelse er at beskrive tilfælde af komplikationer fra minimalt invasive æstetiske procedurer behandlet på et universitetsreferencecenter i Schweiz mellem 2021 og 2024.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I løbet af det sidste årti er der observeret en stabil stigning i æstetiske procedurer. I løbet af de sidste fire år er ikke-kirurgiske procedurer vokset med 40%. De fem mest populære behandlinger er botulinumtoksin, hyaluronsyre, hårfjerning, kemiske skræl og ikke -kirurgisk fedtreduktion.

Med stigningen i æstetiske procedurer er bivirkninger også steget. Bidragningsfaktorer inkluderer svage regler, ulicenseret praksis og personer med ringe eller ingen formel træning, der administrerer botulinumtoksiner og dermale fyldstoffer.

Denne undersøgelse sigter mod at analysere uventede og ofte ugunstige resultater, kaldet komplikationer, der stammer fra minimalt invasive procedurer--ikke-injicerbare (f.eks. Laserbehandlinger, kemiske skræl) og injicerbare (f.eks. Botulinumtoksin, fyldstoffer). Komplikationerne er kategoriseret baseret på deres sværhedsgrad og etiologi. Denne retrospektive sagserie gennemføres på et universitetsreferencecenter i Schweiz (Margarethenklinik fra University Hospital Basel) mellem januar 2021 og december 2024.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4051
        • Margarethenklinik, University Hospital Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der havde en aftale hos Margarethenklinik fra University Hospital Basel mellem januar 2021 og december 2024.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter på 18 år og ældre af alle køn, etnisk og social demografisk baggrund, der har underskrevet det generelle samtykke og den fotoinformerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke underskrev det generelle samtykke.
  • Patienter under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlede tilfælde af komplikationer
Tidsramme: Mellem januar 2021 og december 2024
Det samlede antal komplikationer fra minimalt invasive æstetiske procedurer behandlet på et universitetsreferencecenter i Schweiz mellem 2021 og 2024 analyseres og klassificeres efter etiologi og sværhedsgrad.
Mellem januar 2021 og december 2024
Type æstetisk procedure
Tidsramme: Mellem januar 2021 og december 2024
Den type æstetiske procedure, der førte til komplikationen, analyseres og klassificeres efter etiologi og sværhedsgrad.
Mellem januar 2021 og december 2024
Diagnose af komplikation
Tidsramme: Mellem januar 2021 og december 2024
Diagnosen af ​​komplikation analyseres og klassificeres efter etiologi og sværhedsgrad.
Mellem januar 2021 og december 2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Placering af æstetisk procedure (Schweiz eller i udlandet)
Tidsramme: Mellem januar 2021 og december 2024
Det sted, hvor den æstetiske procedure blev udført, analyseres, hvad enten det er i Schweiz eller i udlandet. For procedurer udført i Schweiz vil den specifikke kanton, hvor behandlingen fandt sted, blive dokumenteret.
Mellem januar 2021 og december 2024
Type udøver udfører den æstetiske procedure
Tidsramme: Mellem januar 2021 og december 2024
Den type udøver, der har udført den æstetiske procedure, analyseres, hvad enten det var af en læge, en anden autoriseret professionel eller en ulicenseret praktiserende læge.
Mellem januar 2021 og december 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roberta Vasconcelos Berg, MD, PhD, Margarethenklinik, University Hospital Basel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-00297; th25Vasconcelos

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikation af behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner