Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осложнения в минимально инвазивных эстетических дерматологических процедурах в Швейцарии

3 марта 2025 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland

Осложнения в минимально инвазивных эстетических дерматологических процедурах в Швейцарии: описательное исследование из реферального центра университета

Цель этого ретроспективного исследования состоит в том, чтобы описать случаи осложнений из минимально инвазивных эстетических процедур, обработанных в Университетском справочном центре в Швейцарии в период с 2021 по 2024 год.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В течение последнего десятилетия наблюдалось постоянное увеличение эстетических процедур. За последние четыре года нехирургические процедуры выросли на 40%. Пять наиболее популярных методов лечения - ботулинический токсин, гиалуроновая кислота, удаление волос, химическая пилинга и нехирургическое снижение жира.

При увеличении эстетических процедур побочные эффекты также увеличились. Содействующие факторам включают слабые правила, нелицензированную практику и лица с небольшим или отсутствующим формальным обучением, ведущим ботулинические токсины и кожные наполнители.

Это исследование направлено на то, чтобы анализировать неожиданные и часто неблагоприятные результаты, называемые осложнениями, возникающими в результате минимально инвазивных процедур,-и не инъекционных (например, лазерных обработок, химических пилингов) и инъекционных (например, токсинов ботулинического токсина, наполнителей). Осложнения классифицируются на основе их серьезности и эфиологии. Эта ретроспективная серия случаев проводится в Университетском справочном центре в Швейцарии (Margarethenklinik из Университетской больницы Базеля) в период с января 2021 года по декабрь 2024 года.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Basel, Швейцария, 4051
        • Margarethenklinik, University Hospital Basel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, у которых была назначена назначение в Маргаретенклине из Базеля Университетской больницы в период с января 2021 года по декабрь 2024 года.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше всех полов, этнического и социального демографического фона, которые подписали общее согласие и форму фотоинформированного согласия.

Критерии исключения:

  • Пациенты, которые не подписали общее согласие.
  • Пациенты до 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общие случаи осложнений
Временное ограничение: В период с января 2021 года по декабрь 2024 года
Общее количество осложнений из минимально инвазивных эстетических процедур, обработанных в Университетском справочном центре в Швейцарии в период с 2021 по 2024 год, анализируется и классифицируется по эфиологии и серьезности.
В период с января 2021 года по декабрь 2024 года
Тип эстетической процедуры
Временное ограничение: В период с января 2021 года по декабрь 2024 года
Тип эстетической процедуры, которая привела к осложнению, анализируется и классифицируется по эфиологии и тяжести.
В период с января 2021 года по декабрь 2024 года
Диагностика осложнений
Временное ограничение: В период с января 2021 года по декабрь 2024 года
Диагноз осложнений анализируется и классифицируется по эфиологии и тяжести.
В период с января 2021 года по декабрь 2024 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расположение эстетической процедуры (Швейцария или за рубежом)
Временное ограничение: В период с января 2021 года по декабрь 2024 года
Расположение, где была проведена эстетическая процедура, анализируется, будь то в Швейцарии или за рубежом. Для процедур, проведенных в Швейцарии, конкретный кантон, где проходил лечение, будет задокументирован.
В период с января 2021 года по декабрь 2024 года
Тип практикующих, выполняющего эстетическую процедуру
Временное ограничение: В период с января 2021 года по декабрь 2024 года
Анализируется тип практикующего, который выполнил эстетическую процедуру, будь то врач, еще один уполномоченный профессионал или нелицензированный практикующий врач.
В период с января 2021 года по декабрь 2024 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Roberta Vasconcelos Berg, MD, PhD, Margarethenklinik, University Hospital Basel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-00297; th25Vasconcelos

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться