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Complicaciones en procedimientos dermatológicos estéticos mínimamente invasivos en Suiza

3 de marzo de 2025 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Complicaciones en procedimientos dermatológicos estéticos mínimamente invasivos en Suiza: un estudio descriptivo de un centro de referencia universitario

El objetivo de este estudio retrospectivo es describir casos de complicaciones de procedimientos estéticos mínimamente invasivos tratados en un centro de referencia universitario en Suiza entre 2021 y 2024.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Durante la última década, se ha observado un aumento constante en los procedimientos estéticos. En los últimos cuatro años, los procedimientos no quirúrgicos han crecido en un 40%. Los cinco tratamientos más populares son la toxina botulínica, el ácido hialurónico, la depilación, las exfoliaciones químicas y la reducción de grasas no quirúrgicas.

Con el aumento de los procedimientos estéticos, los efectos adversos también han aumentado. Los factores contribuyentes incluyen regulaciones débiles, práctica sin licencia y individuos con poca o ninguna capacitación formal que administre toxinas botulínicas y rellenos dérmicos.

Este estudio tiene como objetivo analizar resultados inesperados y, a menudo, desfavorables, denominados complicaciones, derivadas de procedimientos mínimamente invasivos, ya que no inyectables (por ejemplo, tratamientos con láser, exfoliaciones químicas) e inyectables (por ejemplo, toxina botulínica, rellenos). Las complicaciones se clasifican en función de su gravedad y etiología. Esta serie de casos retrospectivos se lleva a cabo en un centro de referencia universitario en Suiza (Margarethenklinik, del Hospital Universitario de Basilea) entre enero de 2021 y diciembre de 2024.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Basel, Suiza, 4051
        • Margarethenklinik, University Hospital Basel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que tenían una cita en Margarethenklinik del Hospital Universitario de Basilea entre enero de 2021 y diciembre de 2024.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes de 18 años o más de todos los géneros, antecedentes demográficos étnicos y sociales que han firmado el consentimiento general y el formulario de consentimiento fotográfico.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que no firmaron el consentimiento general.
  • Pacientes menores de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Casos totales de complicaciones
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
El número total de complicaciones de los procedimientos estéticos mínimamente invasivos tratados en un centro de referencia universitario en Suiza entre 2021 y 2024 se analiza y clasifica por etiología y gravedad.
Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
Tipo de procedimiento estético
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
El tipo de procedimiento estético que condujo a la complicación se analiza y clasifica por etiología y gravedad.
Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
Diagnóstico de complicación
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
El diagnóstico de complicación se analiza y clasifica por etiología y gravedad.
Entre enero de 2021 y diciembre de 2024

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ubicación del procedimiento estético (Suiza o en el extranjero)
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
Se analiza la ubicación donde se realizó el procedimiento estético, ya sea en Suiza o en el extranjero. Para los procedimientos realizados en Suiza, se documentará el cantón específico donde se realizó el tratamiento.
Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
Tipo de profesional que realiza el procedimiento estético
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
Se analiza el tipo de profesional que ha realizado el procedimiento estético, ya sea por un médico, otro profesional autorizado o un profesional sin licencia.
Entre enero de 2021 y diciembre de 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Roberta Vasconcelos Berg, MD, PhD, Margarethenklinik, University Hospital Basel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-00297; th25Vasconcelos

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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