- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06864871
Complicaciones en procedimientos dermatológicos estéticos mínimamente invasivos en Suiza
Complicaciones en procedimientos dermatológicos estéticos mínimamente invasivos en Suiza: un estudio descriptivo de un centro de referencia universitario
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Durante la última década, se ha observado un aumento constante en los procedimientos estéticos. En los últimos cuatro años, los procedimientos no quirúrgicos han crecido en un 40%. Los cinco tratamientos más populares son la toxina botulínica, el ácido hialurónico, la depilación, las exfoliaciones químicas y la reducción de grasas no quirúrgicas.
Con el aumento de los procedimientos estéticos, los efectos adversos también han aumentado. Los factores contribuyentes incluyen regulaciones débiles, práctica sin licencia y individuos con poca o ninguna capacitación formal que administre toxinas botulínicas y rellenos dérmicos.
Este estudio tiene como objetivo analizar resultados inesperados y, a menudo, desfavorables, denominados complicaciones, derivadas de procedimientos mínimamente invasivos, ya que no inyectables (por ejemplo, tratamientos con láser, exfoliaciones químicas) e inyectables (por ejemplo, toxina botulínica, rellenos). Las complicaciones se clasifican en función de su gravedad y etiología. Esta serie de casos retrospectivos se lleva a cabo en un centro de referencia universitario en Suiza (Margarethenklinik, del Hospital Universitario de Basilea) entre enero de 2021 y diciembre de 2024.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Basel, Suiza, 4051
- Margarethenklinik, University Hospital Basel
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes de 18 años o más de todos los géneros, antecedentes demográficos étnicos y sociales que han firmado el consentimiento general y el formulario de consentimiento fotográfico.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no firmaron el consentimiento general.
- Pacientes menores de 18 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Casos totales de complicaciones
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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El número total de complicaciones de los procedimientos estéticos mínimamente invasivos tratados en un centro de referencia universitario en Suiza entre 2021 y 2024 se analiza y clasifica por etiología y gravedad.
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Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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Tipo de procedimiento estético
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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El tipo de procedimiento estético que condujo a la complicación se analiza y clasifica por etiología y gravedad.
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Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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Diagnóstico de complicación
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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El diagnóstico de complicación se analiza y clasifica por etiología y gravedad.
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Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ubicación del procedimiento estético (Suiza o en el extranjero)
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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Se analiza la ubicación donde se realizó el procedimiento estético, ya sea en Suiza o en el extranjero.
Para los procedimientos realizados en Suiza, se documentará el cantón específico donde se realizó el tratamiento.
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Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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Tipo de profesional que realiza el procedimiento estético
Periodo de tiempo: Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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Se analiza el tipo de profesional que ha realizado el procedimiento estético, ya sea por un médico, otro profesional autorizado o un profesional sin licencia.
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Entre enero de 2021 y diciembre de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roberta Vasconcelos Berg, MD, PhD, Margarethenklinik, University Hospital Basel
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2025-00297; th25Vasconcelos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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