Complications dans les procédures dermatologiques esthétiques mini-invasives en Suisse
Complications dans les procédures dermatologiques esthétiques mini-invasives en Suisse: une étude descriptive d'un centre de référence universitaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Au cours de la dernière décennie, une augmentation régulière des procédures esthétiques a été observée. Au cours des quatre dernières années, les procédures non chirurgicales ont augmenté de 40%. Les cinq traitements les plus populaires sont la toxine botulique, l'acide hyaluronique, l'épilation, les peelings chimiques et la réduction des graisses non chirurgicales.
Avec l'augmentation des procédures esthétiques, les effets indésirables ont également augmenté. Les facteurs contributifs comprennent les réglementations faibles, la pratique sans licence et les personnes ayant peu ou pas de formation formelle administrant des toxines botuliques et des charges cutanées.
Cette étude vise à analyser des résultats inattendus et souvent défavorables, appelés complications, résultant de procédures mini-invasives, non injectables (par exemple, traitements laser, peelings chimiques) et injectable (par exemple, toxine botulique, remplissages). Les complications sont classées en fonction de leur gravité et de leur éthiologie. Cette série de cas rétrospective est menée dans un centre de référence universitaire en Suisse (Margarethenklinik de l'hôpital universitaire Bâle) entre janvier 2021 et décembre 2024.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Basel, Suisse, 4051
- Margarethenklinik, University Hospital Basel
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Patients âgés de 18 ans et plus de tous les sexes, un fond démographique ethnique et social qui a signé le consentement général et le formulaire de consentement photographique.
Critères d'exclusion:
- Les patients qui n'ont pas signé le consentement général.
- Patients de moins de 18 ans.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cas totaux de complications
Délai: Entre janvier 2021 et décembre 2024
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Le nombre total de complications des procédures esthétiques mini-invasives traitées dans un centre de référence universitaire en Suisse entre 2021 et 2024 est analysée et classée par éthiologie et gravité.
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Entre janvier 2021 et décembre 2024
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Type de procédure esthétique
Délai: Entre janvier 2021 et décembre 2024
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Le type de procédure esthétique qui a conduit à la complication est analysé et classé par éthiologie et gravité.
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Entre janvier 2021 et décembre 2024
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Diagnostic de complication
Délai: Entre janvier 2021 et décembre 2024
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Le diagnostic de complication est analysé et classé par éthiologie et gravité.
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Entre janvier 2021 et décembre 2024
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Emplacement de la procédure esthétique (Suisse ou à l'étranger)
Délai: Entre janvier 2021 et décembre 2024
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L'endroit où la procédure esthétique a été effectuée est analysée, que ce soit en Suisse ou à l'étranger.
Pour les procédures menées en Suisse, le canton spécifique où le traitement a eu lieu sera documenté.
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Entre janvier 2021 et décembre 2024
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Type de praticien effectuant la procédure esthétique
Délai: Entre janvier 2021 et décembre 2024
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Le type de praticien qui a effectué la procédure esthétique est analysé, que ce soit par un médecin, un autre professionnel autorisé ou un praticien non agréé.
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Entre janvier 2021 et décembre 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Roberta Vasconcelos Berg, MD, PhD, Margarethenklinik, University Hospital Basel
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-00297; th25Vasconcelos
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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