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스위스의 최소 침습적 미적 피부과 절차의 합병증

2025년 3월 3일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

스위스의 최소 침습적 미적 피부과 절차의 합병증 : 대학 추천 센터의 설명 연구

이 후 향적 연구의 목적은 2021 년에서 2024 년 사이에 스위스의 대학 참조 센터에서 치료 된 최소 침습적 미적 절차의 합병증 사례를 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

지난 10 년 동안, 미적 절차가 꾸준히 증가하는 것이 관찰되었습니다. 지난 4 년 동안 비수술 절차는 40%증가했습니다. 가장 인기있는 5 가지 치료법은 보툴리눔 독소, 히알루 론산, 제모, 화학 껍질 및 비수술 지방 감소입니다.

미적 절차가 증가함에 따라 부작용도 증가했습니다. 기여 요인에는 약한 규정, 라이센스가없는 관행 및 보툴리눔 독소 및 피부 필러를 투여하는 공식적인 훈련이 거의 없거나 전혀없는 개인이 포함됩니다.

이 연구는 최소 침습적 절차에서 발생하지 않는 예기치 않은 절차 (예 : 레이저 처리, 화학적 껍질) 및 주사 (예 : 보툴리눔 독소, 필러)로 인해 발생하는 합병증이라고하는 예상치 못한 종종 바람직하지 않은 결과를 분석하는 것을 목표로합니다. 합병증은 심각성과 윤리학에 따라 분류됩니다. 이 후 향적 사례 시리즈는 2021 년 1 월에서 2024 년 12 월 사이에 스위스의 대학 참조 센터 (University Hospital Basel의 Margarethenklinik)에서 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4051
        • Margarethenklinik, University Hospital Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2021 년 1 월부터 2024 년 12 월 사이에 University Hospital Basel의 Margarethenklinik에서 약속을 한 환자.

설명

포함 기준 :

  • 일반 동의와 사진 정보 동의 양식에 서명 한 모든 성별, 인종 및 사회적 인구 통계 학적 배경 중 18 세 이상의 환자.

제외 기준 :

  • 일반 동의에 서명하지 않은 환자.
  • 18 세 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증의 총 사례
기간: 2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이
2021 년에서 2024 년 사이에 스위스의 대학 참조 센터에서 치료 된 최소 침습적 미적 절차로 인한 총 합병증은 윤리학과 심각성에 의해 분석되고 분류됩니다.
2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이
미적 절차의 유형
기간: 2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이
합병증으로 이어진 미적 절차의 유형은 윤리학과 심각성에 의해 분석되고 분류됩니다.
2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이
합병증 진단
기간: 2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이
합병증 진단은 윤리학과 심각성으로 분석되고 분류됩니다.
2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미적 절차의 위치 (스위스 또는 해외)
기간: 2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이
스위스 또는 해외에서는 미적 절차가 수행 된 위치를 분석합니다. 스위스에서 수행 된 절차의 경우, 치료가 발생한 특정 캔톤이 문서화됩니다.
2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이
미적 절차를 수행하는 실무자의 유형
기간: 2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이
미적 절차를 수행 한 실무자의 유형은 의사, 다른 공인 전문가 또는 무면허 실무자에 의해 분석됩니다.
2021 년 1 월과 2024 년 12 월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Roberta Vasconcelos Berg, MD, PhD, Margarethenklinik, University Hospital Basel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-00297; th25Vasconcelos

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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