Komplikationer i minimalt invasiva estetiska dermatologiska procedurer i Schweiz
Komplikationer i minimalt invasiva estetiska dermatologiska procedurer i Schweiz: En beskrivande studie från ett universitetsreferenscenter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Under det senaste decenniet har en stadig ökning av estetiska förfaranden observerats. Under de senaste fyra åren har icke-kirurgiska förfaranden vuxit med 40%. De fem mest populära behandlingarna är botulinumtoxin, hyaluronsyra, hårborttagning, kemiska skal och icke -kirurgisk fettreduktion.
Med ökningen av estetiska förfaranden har negativa effekter också ökat. Bidragande faktorer inkluderar svaga förordningar, olicensierad praxis och individer med liten eller ingen formell träning som administrerar botulinumtoxiner och dermala fyllmedel.
Denna studie syftar till att analysera oväntade och ofta ogynnsamma resultat, kallas komplikationer, som härrör från minimalt invasiva procedurer-båda icke-injicerbara (t.ex. laserbehandlingar, kemiska skal) och injicerbara (t.ex. botulinumtoxin, fyllare). Komplikationerna kategoriseras baserat på deras svårighetsgrad och etiologi. Denna retrospektiva fallserie genomförs vid ett universitetsreferenscenter i Schweiz (Margarethenklinik från University Hospital Basel) mellan januari 2021 och december 2024.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz, 4051
- Margarethenklinik, University Hospital Basel
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter som är 18 år och äldre av alla kön, etnisk och social demografisk bakgrund som har undertecknat det allmänna samtycket och det fotoinformerade samtyckesformuläret.
Uteslutningskriterier:
- Patienter som inte undertecknade det allmänna samtycket.
- Patienter under 18 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Totala fall av komplikationer
Tidsram: Mellan januari 2021 och december 2024
|
Det totala antalet komplikationer från minimalt invasiva estetiska procedurer som behandlas vid ett universitetsreferenscenter i Schweiz mellan 2021 och 2024 analyseras och klassificeras av etiologi och svårighetsgrad.
|
Mellan januari 2021 och december 2024
|
|
Typ av estetisk procedur
Tidsram: Mellan januari 2021 och december 2024
|
Typen av estetisk procedur som ledde till komplikationen analyseras och klassificeras av etiologi och svårighetsgrad.
|
Mellan januari 2021 och december 2024
|
|
Diagnos av komplikation
Tidsram: Mellan januari 2021 och december 2024
|
Diagnosen av komplikation analyseras och klassificeras av etiologi och svårighetsgrad.
|
Mellan januari 2021 och december 2024
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plats för estetiskt förfarande (Schweiz eller utomlands)
Tidsram: Mellan januari 2021 och december 2024
|
Platsen där den estetiska proceduren utfördes analyseras, vare sig det är i Schweiz eller utomlands.
För förfaranden som utförts i Schweiz kommer den specifika kantonen där behandlingen ägt rum att dokumenteras.
|
Mellan januari 2021 och december 2024
|
|
Typ av utövare som utför det estetiska förfarandet
Tidsram: Mellan januari 2021 och december 2024
|
Den typ av utövare som har utfört det estetiska förfarandet analyseras, oavsett om det var av en läkare, en annan auktoriserad professionell eller en olicensierad utövare.
|
Mellan januari 2021 och december 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Roberta Vasconcelos Berg, MD, PhD, Margarethenklinik, University Hospital Basel
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2025-00297; th25Vasconcelos
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .