HBV関連の急性慢性肝不全患者の単一細胞景観
2025年3月4日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
B型肝炎ウイルス関連の急性肝肝不全患者における免疫学的反応の単一細胞景観
この研究は、HBV関連の急性肝肝不全を使用して、単一細胞RNAシーケンスを使用してHBV関連の急性肝肝不全の免疫病理学的メカニズムを明らかにする患者の末梢血免疫細胞をプロファイルすることを目的としています。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
急性慢性肝不全（ACLF）は、慢性肝疾患の患者における肝機能の急性劣化、肝臓および肝外臓器不全、および短期死亡率の高い複雑な臨床症候群です。
免疫の不均衡は、HBV関連のACLFの進行に重要な役割を果たします。
HBV関連のACLFの免疫細胞特性のさらなる調査は、その病因を理解するのに役立ち、効果的な治療薬への参照を提供する可能性があります。
シングルセルRNAシーケンス（SCRNA-seq）は、シングルセルレベルでの転写の定量分析であり、トランスクリプトームプロファイルの体系的な分析を提供し、細胞セルの相互作用を推測できます。
この研究では、単一の細胞トランスクリプトームと分子生物学的実験を組み合わせて、HBV関連の慢性肝疾患とACLFに関連する免疫病理学的細胞状態を解明します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
21
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yu-Chen Fan
- 電話番号：0086+053182169593
- メール：fanyuchen@sdu.edu.cn
研究場所
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250012
- 募集
- Qilu Hospital of Shandong University
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コンタクト：
- Yu-Chen Fan
- 電話番号：0086+053182169593
- メール：fanyuchen@sdu.edu.cn
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、慢性B型肝炎、HBV関連の肝臓肝硬変、HBV関連の急性腎肝機能障害、およびHBV関連の急性慢性肝不全の患者です。
説明
包含基準：
急性肝不全は、重度の肝障害として蒸発されている十分に偏った医療緊急事態であり、通常は1.5以上の凝固異常、および既存の肝疾患のない患者の精神変化（脳症）の程度の程度の凝集性と最大4週間の患者の凝集（脳症）につながります。
除外基準：
- 他のタイプの肝炎ウイルス感染またはHIV感染、アルコール性肝疾患、自己免疫肝疾患、薬物誘発性肝障害に関連する; river原発性肝臓癌または重度の心臓、消化器、肺、腎臓、神経疾患および精神疾患に苦しんでいます。 dibletionデータが不完全な患者と実験に参加できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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慢性肝炎B
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HBV関連肝硬変
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HBV関連の急性慢性肝機能障害
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HBV関連の急性慢性肝不全
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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死亡
時間枠：28日、90日
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28日、90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月4日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月4日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。