Einzelzelllandschaft von HBV-verwandten akuten auf chronischen Leberversagenpatienten
4. März 2025 aktualisiert von: Qilu Hospital of Shandong University
Einzelzelllandschaft immunologischer Reaktionen bei Patienten mit Hepatitis-B-Virus-verwandtem akut-auf-chronischen Leberversagen
Diese Studie zielte darauf ab, die peripheren Blut-Immunzellen von Patienten mit HBV-verwandtem akut-auf-chronischen Leberversagen unter Verwendung einer Einzelzell-RNA-Sequenzierung zu profilieren, um die immunopathologischen Mechanismen von HBV-verwandten akuten Leberversagen mit akutem akutem Leber zu erkennen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Akute-on-Chronic-Leberversagen (ACLF) ist ein komplexes klinisches Syndrom, das durch akute Verschlechterung der Leberfunktion bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung gekennzeichnet ist und Leber- und extrahepatisches Organversagen und eine hohe Kurzzeitmortalität aufweist.
Das Immunungleichgewicht spielt eine wichtige Rolle beim Fortschreiten der HBV-bezogenen ACLF.
Eine weitere Untersuchung der Immunzelleneigenschaften von HBV-bezogenem ACLF ist hilfreich, um ihre Pathogenese zu verstehen, und kann Referenz für das wirksame therapeutische Mittel liefern.
Die Einzelzell-RNA-Sequenzierung (SCRNA-seq) ist die quantitative Analyse der Transkription auf Einzelzellebene, die systematische Analysen von transkriptomischen Profilen liefern kann, und die Wechselwirkungen zwischen Zellzellen in Abschlusszellen.
Diese Studie kombinieren Einzelzelltranskriptomik und molekulares biologisches Experiment, um die immunopathologischen Zellzustände aufzuklären, die mit HBV-verwandten chronischen Lebererkrankungen im Vergleich zu ACLF assoziiert sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
21
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yu-Chen Fan
- Telefonnummer: 0086+053182169593
- E-Mail: fanyuchen@sdu.edu.cn
Studienorte
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250012
- Rekrutierung
- Qilu Hospital of Shandong University
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Kontakt:
- Yu-Chen Fan
- Telefonnummer: 0086+053182169593
- E-Mail: fanyuchen@sdu.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation ist Patienten mit chronischer Hepatitis B ， HBV-verwandter Leberzirrhose, HBV-verwandter Akut-auf-chronische Leberfunktionsstörung und HBV-verwandter Akut-On-Chronic-Leberversagen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Akutes Leberversagen ist ein gut gestellter medizinischer Notfall, der als schwere Leberverletzung definiert wird, was zu einer Gerinnungsabnormalität führt, die normalerweise mit einem INR ≥ 1,5 und einem gewissen Grad an mentalem Veränderung (Enzephalopathie) bei einem Patienten ohne vorhandene Lebererkrankung und mit einer Krankheit von bis zu 4 Wochen Dauer ist
Ausschlusskriterien:
- Im Zusammenhang mit anderen Arten von Hepatitis-Virusinfektionen oder HIV-Infektionen, alkoholischer Lebererkrankung, Autoimmunlebererkrankung, medikamenteninduzierter Leberverletzung; ② Leiden an primärem Leberkrebs oder schwerem Herzen, Verdauung, Lunge, Nieren, neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen; ③ Patienten mit unvollständigen Daten und Patienten, die nicht an dem Experiment teilnehmen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Chronische Hepatitis b
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HBV -verwandte Leberzirrhose
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HBV-verwandte akute auf chronische Leberfunktionsstörung
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HBV-verwandte akute auf die chronische Leberversagen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Mortalität
Zeitfenster: 28 Tage, 90 Tage
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28 Tage, 90 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KYLL-202310-036
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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