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HBV 관련 급성-화성 간부전 환자의 단일 세포 환경

2025년 3월 4일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University

B 형 간염 바이러스 관련 급성-화성 간부전 환자의 면역 학적 반응의 단일 세포 환경

이 연구는 단일 세포 RNA 시퀀싱을 사용하여 HBV 관련 급성-화성 간부전 환자의 말초 혈액 면역 세포를 프로파일 링하여 HBV 관련 급성 간질의 면역 병리학 적 메커니즘을 나타내는 것을 목표로 하였다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

급성-화성 간부전 (ACLF)은 만성 간 질환 환자에서 간 기능의 급성 악화, 간 및 간외 장기 부전 및 높은 단기 사망률을 나타내는 복잡한 임상 증후군입니다. 면역 불균형은 HBV 관련 ACLF의 진행에 중요한 역할을합니다. HBV 관련 ACLF의 면역 세포 특성에 대한 추가 조사는 병인을 이해하는 데 도움이되며 효과적인 치료제에 대한 참조를 제공 할 수 있습니다. 단일 세포 RNA 시퀀싱 (SCRNA-Seq)은 단일 세포 수준에서 전사의 정량적 분석으로, 전 사체 프로파일의 체계적인 분석을 제공하고, 세포-세포 상호 작용을 추론 할 수있다. 이 연구는 단일 세포 전 사체 및 분자 생물학적 실험을 결합하여 HBV 관련 만성 간 질환 대 ACLF와 관련된 면역 병리학 적 세포 상태를 설명 할 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • 모병
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 개체군은 만성 B 형 간염, HBV 관련 간경변, HBV 관련 급성 중식 간 기능 장애 및 HBV 관련 급성 간전 간부전 환자입니다.

설명

포함 기준 :

급성 간부전은 심각한 간 손상으로 방어되는 잘 정복 된 의학적 응급 상황으로, 보통 1.5 명 이상의 INR이있는 응고 이상 및 현존 전 질환이없는 환자의 어느 정도의 정신적 변화 (encephalopathy)로 이어집니다.

제외 기준 :

  • 다른 유형의 간염 바이러스 감염 또는 HIV 감염, 알코올성 간 질환,자가 면역 간 질환, 약물에 의한 간 손상과 관련이 있습니다. partment 1 차 간암 또는 심한 심장, 소화, 폐, 신장, 신경 학적 및 정신과 질환으로 고통 받고; ③ 불완전한 데이터가 있고 실험에 참여할 수없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
만성 B 형 간염 B.
HBV 관련 간경변
HBV 관련 급성 양성 간 기능 장애
HBV 관련 급성 간전 간부전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 28 일, 90 일
28 일, 90 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KYLL-202310-036

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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