Одноклеточный ландшафт пациентов с острой на хронической недостаточной недостаточности, связанной с HBV
4 марта 2025 г. обновлено: Qilu Hospital of Shandong University
Одноклеточный ландшафт иммунологических реакций у пациентов с острой на хронической недостаточной недостаточности гепатита В
Это исследование было направлено на то, чтобы профилировать иммунные клетки периферической крови пациентов с острой на хронической недостаточной недостаточности с использованием одноклеточного секвенирования РНК, чтобы выявить иммунопатологические механизмы острой на хронической недостаточной недостаточности HBV.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Островая на хронической печеночной недостаточности (ACLF) является сложным клиническим синдромом, характеризующимся острым ухудшением функции печени у пациентов с хроническим заболеванием печени, демонстрации печени и внепеченочной органной недостаточности и высокой краткосрочной смертности.
Иммунный дисбаланс играет важную роль в прогрессировании ACLF, связанного с HBV.
Дальнейшее исследование характеристик иммунных клеток ACLF, связанного с HBV, полезно для понимания его патогенеза и может обеспечить ссылку для эффективного терапевтического агента.
Секвенирование одноклеточного РНК (SCRNA-Seq) является количественным анализом транскрипции на одноклеточном уровне, который может обеспечить систематический анализ транскриптомных профилей, вывод клеточных взаимодействий.
Это исследование будет объединять транскриптомику отдельных клеток и молекулярный биологический эксперимент, чтобы выяснить иммунопатологические клеточные состояния, связанные с хроническим заболеванием печени, связанным с HBV, по сравнению с ACLF.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
21
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yu-Chen Fan
- Номер телефона: 0086+053182169593
- Электронная почта: fanyuchen@sdu.edu.cn
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250012
- Рекрутинг
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Контакт:
- Yu-Chen Fan
- Номер телефона: 0086+053182169593
- Электронная почта: fanyuchen@sdu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследовательская популяция-пациенты с хроническим гепатитом B-цирроз печени, связанный с HBV, ， HBV, связанный с острой на хронической дисфункции печени и HBV, острой на хронической печеночной недостаточности
Описание
Критерии включения:
Острая печеночная недостаточность-это хорошо определенная медицинская помощь, которая определяется как тяжелое повреждение печени, что приводит к аномальности коагуляции, как правило, с INR ≥ 1,5, и любой степени психического изменения (энцефалопатия) у пациента без ранее существовавшего заболевания печени и с болезнью до 4 недель продолжительности.
Критерии исключения:
- Связанные с другими типами инфекции вируса гепатита или ВИЧ-инфекции, алкогольным заболеванием печени, аутоиммунным заболеванием печени, индуцированным лекарством; ② Страдает от первичного рака печени или тяжелых сердечных, пищеварительных, легких, почек, неврологических и психиатрических заболеваний; ③ Пациенты с неполными данными и пациентами, неспособными участвовать в эксперименте.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Хронический гепатит б
|
|
Цирроз печени, связанный с HBV
|
|
HBV, связанная с острой на хронической дисфункции печени
|
|
Острая на хроническая недостаточность, связанная с HBV
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 28 дней, 90 дней
|
28 дней, 90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KYLL-202310-036
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .