運動障害のあるオフィスワーカーの装具の有無にかかわらず運動の比較
2025年7月3日 更新者：Riphah International University
＆amp;を使用した理学療法の有効性麻薬症のオフィスワーカーの姿勢、痛み、機能的な結果に耐えることなく
この研究の目的は、脊柱症の患者の姿勢、痛み、および機能性の改善においてPTとブレースを比較することを目指しています。
また、PTとブレースを組み合わせることの付加的な利点も評価します。 また、オフィスで脊柱を管理するための持続可能な非外科的アプローチを特定します
調査の概要
詳細な説明
この研究は、胸椎の過度の前方曲率と定義される脊柱症の理解に焦点を当てており、机の仕事の座りがちな性質のために、現代の職場環境でますます一般的になっています。
背中の丸いまたは「ハンチバック」の外観を特徴とするkyphosisは、肉体的、機能的、心理社会的意味を持つ臨床的および姿勢の問題です。
オフィスワーカーの間では、この状態は主に姿勢であり、長時間のデスクワーク、不適切な人間工学的環境、不十分な姿勢の認識によって駆動されます。
この人口統計におけるkyphosisの有病率の増加は、理学療法（PT）や脊椎のブレースを含む効果的な非外科的管理戦略の差し迫った必要性をもたらしました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ataur Rahman
- 電話番号：03038371112
- メール：ataur.rahman@riphah.edu.pk
研究場所
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KPK
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Malakand、KPK、パキスタン、23060
- 募集
- Riphah International University Malakand Campus
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コンタクト：
- Ataur Rahman, MS
- 電話番号：03038371112
- メール：ataur.rahman@riphah.edu.pk
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コンタクト：
- Ataur Rahman, MS
- 電話番号：0311015233
- メール：ataur.rahman@riphah.edu.pk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 姿勢脊柱と診断されたオフィスワーカー
- 年齢制限30〜45歳
- 少なくとも3か月続く背中や首の痛みの経験
- 仕事のために、1日あたり最低6時間を座った位置に費やします。
除外基準：
- 脊椎手術、重度の脊柱側osis症、またはその他の重大な脊髄変形の既往。
構造化された理学療法プログラムにおける現在の関与または姿勢のためのブレースの使用。 姿勢や動きに影響を与える神経球障害または筋骨格障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ブレースによる理学療法
装具による理学療法の有効性
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背中の筋肉を強化し、緊張を軽減します。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：ブレースなしの理学療法
ブレースなしの理学療法の有効性
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背中の筋肉を強化し、緊張を軽減します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Oswestry障害指数（ODI）
時間枠：4週間
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アンケートは10のセクションで構成され、それぞれに6つの回答オプションがあります（スコアが0〜5）。
10のセクションすべてが完了した場合、最大スコアは50です。
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4週間
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：4週間
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左側に「痛みなし」（0）、右に「最悪の痛み」（10）がある10 cmの水平線。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ataur Rahman, MS-PT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月20日
一次修了 (推定)
2026年2月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月4日
最初の投稿 (実際)
2025年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月3日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。