Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání cvičení s a bez toho, aby se v kancelářských pracovnících s Kyphosis stali a bez něj

3. července 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinnost fyzikální terapie s & amp; Bez ztužování držení těla, bolesti a funkčních výsledků u kancelářských pracovníků s kyfózou

Cílem studie je porovnat PT a ztužení při zlepšování držení těla, bolesti a funkčnosti u pacienta s kyfózou.

Rovněž posoudí aditivní výhody kombinace PT s vyztužením. Také identifikuje udržitelné, nechirurgické přístupy pro řízení kypózy v kanceláři

Přehled studie

Detailní popis

Studie se zaměřuje na pochopení kyfózy, definované jako nadměrné dopředné zakřivení hrudní páteře, v moderním pracovním prostředí stále převládá kvůli sedavé povaze pracovních míst. Kyphosis, charakterizovaná zaobleným horní část zad nebo „hunchbacka“, je klinickým a posturálním problémem s významnými fyzickými, funkčními a psychosociálními důsledky. Mezi kancelářskými pracovníky je tento stav primárně posturální, poháněn dlouhými hodinami práce na stole, nevhodným ergonomickým nastavením a nedostatečným posturálním vědomím. Zvyšující se prevalence kyfózy v této demografické skupině vedla k naléhavé potřebě účinných nechirurgických strategií řízení, včetně fyzikální terapie (PT) a ztužení páteře.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kancelářské pracovníci diagnostikovali posturální kyfózu
  • Věková hranice 30 až 45 let
  • Zkušenost s bolestí horní části zad nebo krku trvající nejméně tři měsíce
  • Strávit minimálně 6 hodin denně v sedící pozici pro práci.

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie chirurgie páteře, těžké skoliózy nebo jiných významných páteřních deformit.

Současné zapojení do jakéhokoli programu strukturované fyzikální terapie nebo použití ztužení pro držení těla. Jakékoli neurologické nebo muskuloskeletální poruchy ovlivňující držení těla nebo pohyb.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Fyzikální terapie s vyztužením
Účinnost fyzikální terapie s vyztužením

Posiluje svaly horní části zad a snižuje napětí:

  1. Postavte se nebo posaďte se vzpřímeným držením těla a ramena se stáhne zpět
  2. Stiskněte si lopatky dohromady tak pevně, jak jen můžete, a držte po dobu pěti až deset sekund
Ostatní jména:
  • Cvičení
Komparátor placeba: fyzikální terapie bez ztužení
Účinnost fyzikální terapie bez ztužování

Posiluje svaly horní části zad a snižuje napětí:

  1. Postavte se nebo posaďte se vzpřímeným držením těla a ramena se stáhne zpět
  2. Stiskněte si lopatky dohromady tak pevně, jak jen můžete, a držte po dobu pěti až deset sekund

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení oswestry (ODI)
Časové okno: 4 týdny
Dotazník se skládá z 10 sekcí, z nichž každá má 6 možností odezvy (skóroval 0 až 5). Pokud je dokončeno všech 10 sekcí, je maximální skóre 50.
4 týdny
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: 4 týdny
Horizontální linie 10 cm s „bez bolesti“ (0) vlevo a „nejhorší bolest“ (10) vpravo.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC-01009 Yasir Khan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit