- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06867003
Porovnání cvičení s a bez toho, aby se v kancelářských pracovnících s Kyphosis stali a bez něj
Účinnost fyzikální terapie s & amp; Bez ztužování držení těla, bolesti a funkčních výsledků u kancelářských pracovníků s kyfózou
Cílem studie je porovnat PT a ztužení při zlepšování držení těla, bolesti a funkčnosti u pacienta s kyfózou.
Rovněž posoudí aditivní výhody kombinace PT s vyztužením. Také identifikuje udržitelné, nechirurgické přístupy pro řízení kypózy v kanceláři
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ataur Rahman
- Telefonní číslo: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Studijní místa
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pákistán, 23060
- Nábor
- Riphah international University Malakand Campus
-
Kontakt:
- Ataur Rahman, MS
- Telefonní číslo: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- Ataur Rahman, MS
- Telefonní číslo: 0311015233
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kancelářské pracovníci diagnostikovali posturální kyfózu
- Věková hranice 30 až 45 let
- Zkušenost s bolestí horní části zad nebo krku trvající nejméně tři měsíce
- Strávit minimálně 6 hodin denně v sedící pozici pro práci.
Kritéria pro vyloučení:
- Historie chirurgie páteře, těžké skoliózy nebo jiných významných páteřních deformit.
Současné zapojení do jakéhokoli programu strukturované fyzikální terapie nebo použití ztužení pro držení těla. Jakékoli neurologické nebo muskuloskeletální poruchy ovlivňující držení těla nebo pohyb.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fyzikální terapie s vyztužením
Účinnost fyzikální terapie s vyztužením
|
Posiluje svaly horní části zad a snižuje napětí:
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: fyzikální terapie bez ztužení
Účinnost fyzikální terapie bez ztužování
|
Posiluje svaly horní části zad a snižuje napětí:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index postižení oswestry (ODI)
Časové okno: 4 týdny
|
Dotazník se skládá z 10 sekcí, z nichž každá má 6 možností odezvy (skóroval 0 až 5).
Pokud je dokončeno všech 10 sekcí, je maximální skóre 50.
|
4 týdny
|
|
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: 4 týdny
|
Horizontální linie 10 cm s „bez bolesti“ (0) vlevo a „nejhorší bolest“ (10) vpravo.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC-01009 Yasir Khan
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .