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Vergleich der Bewegung mit & ohne Verbreitung in Büroangestellten mit Kyphose

3. Juli 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Wirksamkeit der Physiotherapie mit & amp; Ohne sich auf Haltung, Schmerz und funktionelle Ergebnisse in Büroangestellten mit Kyphose zu verhalten

Die Studie zielt darauf ab, PT und die Verbesserung der Haltung, Schmerzen und Funktionalität bei Patienten mit Kyphose zu vergleichen.

Es bewertet auch die additiven Vorteile der Kombination von PT mit Verbreitung. Es identifiziert auch nachhaltige, nicht-chirurgische Ansätze zur Behandlung von Kyphose im Amt

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie konzentriert sich auf das Verständnis der Kyphose, die als übermäßige Vorwärtskrümmung der Brustwirbelsäule definiert ist, in modernen Arbeitsumgebungen aufgrund der sitzenden Art von Schreibtischjobs immer häufiger. Kyphose, gekennzeichnet durch ein abgerundetes oberes Rücken- oder "Hunchback" -Sponium, ist ein klinisches und haltales Problem mit signifikanten physischen, funktionalen und psychosozialen Implikationen. Unter den Büroangestellten ist die Erkrankung in erster Linie haltbar, die von langen Stunden der Schreibtischarbeit, unangemessenen ergonomischen Umgebungen und unzureichenden Haltungsbewusstseins betrieben wird. Die zunehmende Prävalenz der Kyphose in dieser Demografie hat zu einem dringenden Bedarf an wirksamen nicht -chirurgischen Managementstrategien geführt, einschließlich Physiotherapie (PT) und Wirbelsäulenverstärkung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Büroangestellte, bei denen Kyphose diagnostiziert wurde
  • Altersgrenze 30 bis 45 Jahre
  • Erfahrung im oberen Rücken- oder Halsschmerz, der mindestens drei Monate dauert
  • Verbringen Sie mindestens 6 Stunden pro Tag in einer sitzenden Position für die Arbeit.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der Wirbelsäulenchirurgie, schwerer Skoliose oder anderen signifikanten Wirbelsäulendeformitäten.

Aktuelles Engagement für ein strukturiertes Physiotherapieprogramm oder die Verwendung von Verspannungen für die Haltung. Alle neurologischen oder muskuloskelettalen Störungen, die sich auf die Haltung oder Bewegung auswirken.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Physiotherapie mit Verbreitung
Wirksamkeit der Physiotherapie mit Verbreitung
Sonstiges: Physiotherapie mit Verbreitung

Stärkt die oberen Rückenmuskeln und reduziert die Spannung:

  1. Stellen Sie sich mit einer aufrechten Haltung und den Schultern, die zurückgezogen wurden
  2. Drücken Sie Ihre Schulterblätter so fest wie möglich zusammen und halten Sie fünf bis zehn Sekunden lang fest
Andere Namen:
  • Übung
Placebo-Komparator: Physiotherapie ohne Verbreitung
Wirksamkeit der Physiotherapie ohne Verbreitung
Sonstiges: Physiotherapie ohne Verbreitung

Stärkt die oberen Rückenmuskeln und reduziert die Spannung:

  1. Stellen Sie sich mit einer aufrechten Haltung und den Schultern, die zurückgezogen wurden
  2. Drücken Sie Ihre Schulterblätter so fest wie möglich zusammen und halten Sie fünf bis zehn Sekunden lang fest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Fragebogen besteht aus 10 Abschnitten mit jeweils 6 Antwortoptionen (von 0 bis 5 bewertet). Wenn alle 10 Abschnitte abgeschlossen sind, beträgt die maximale Punktzahl 50.
4 Wochen
Visuelle analoge Skala (VAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Eine horizontale Linie von 10 cm mit "No Pain" (0) links und "schlimmster Schmerz" (10) rechts.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-01009 Yasir Khan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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