Porównanie ćwiczeń z i bez uszkodzenia pracowników biurowych z kifozą
3 lipca 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Skuteczność fizykoterapii z & amp; Bez uszkodzenia postawy, bólu i funkcjonalnych wyników u pracowników biurowych z kifozą
Badanie ma na celu porównanie PT i usztywnienie w poprawie postawy, bólu i funkcjonalności u pacjenta z kifozą.
Ocena także korzyści dodatkowych łączenia PT z stężeniem. Identyfikuje także zrównoważone, niechirurgiczne podejścia do zarządzania kifozą w biurze
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie koncentruje się na zrozumieniu kifozy, zdefiniowanej jako nadmierna krzywizna do przodu kręgosłupa klatki piersiowej, staje się coraz bardziej rozpowszechniona w nowoczesnych środowiskach pracy ze względu na siedzący charakter pracy biurka.
Kyfoza, charakteryzująca się zaokrąglonym górnym plecakiem lub wyglądem „garbacka”, jest problemem klinicznym i posturalnym ze znaczącymi implikacjami fizycznymi, funkcjonalnymi i psychospołecznymi.
Wśród pracowników biurowych stan ten jest przede wszystkim postawy, napędzany długimi godzinami pracy biurkowej, niewłaściwymi ustawieniami ergonomicznymi i nieodpowiednią świadomością postawy.
Rosnące rozpowszechnienie kifozy w tej grupie demograficznej doprowadziło do pilnej potrzeby skutecznych strategii zarządzania niechirurgicznego, w tym fizykoterapii (PT) i stężenia kręgosłupa.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ataur Rahman
- Numer telefonu: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Rekrutacyjny
- Riphah International University Malakand Campus
-
Kontakt:
- Ataur Rahman, MS
- Numer telefonu: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- Ataur Rahman, MS
- Numer telefonu: 0311015233
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pracownicy biurowi zdiagnozowano kifozę postawy
- Limit wieku 30 do 45 lat
- Doświadczenie bólu górnego tyłu lub szyi trwające co najmniej trzy miesiące
- Spędź co najmniej 6 godzin dziennie w pozycji siedzącej do pracy.
Kryteria wykluczenia:
- Historia chirurgii kręgosłupa, ciężka skolioza lub inne znaczące deformacje kręgosłupa.
Obecne zaangażowanie w każdy ustrukturyzowany program fizykoterapii lub zastosowanie stężenia do postawy. Wszelkie zaburzenia neurologiczne lub mięśniowo -szkieletowe wpływające na postawę lub ruch.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Fizjoterapia z stężeniem
Skuteczność fizykoterapii z usztywnieniem
|
Wzmacnia mięśnie górnej części pleców i zmniejsza napięcie:
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Fizjoterapia bez usztywnienia
Skuteczność fizykoterapii bez usztywnienia
|
Wzmacnia mięśnie górnej części pleców i zmniejsza napięcie:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Kwestionariusz składa się z 10 sekcji, z których każda ma 6 opcji odpowiedzi (oceniono od 0 do 5).
Jeśli wszystkie 10 sekcji zostaną zakończone, maksymalny wynik wynosi 50.
|
4 tygodnie
|
|
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Linia pozioma 10 cm z „bez bólu” (0) po lewej i „najgorszym bólu” (10) po prawej.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 lutego 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-01009 Yasir Khan
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .