Сравнение физических упражнений с и без работы в офисных работниках с кифозом
3 июля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Эффективность физиотерапии с & amp; Без подключения к осанке, боли и функциональных результатов у офисных работников с кифозом
Исследование направлено на то, чтобы сравнить PT и подключение к улучшению осанки, боли и функциональности у пациента с кифозом.
Он также оценивает аддитивные преимущества комбинирования PT с Bracing. Он также выявляет устойчивые, нехирургические подходы к управлению кифозом в офисе
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование посвящено пониманию кифоза, определяемой как чрезмерная форвардная кривизна грудного позвоночника, становится все более распространенной в современных рабочих средах из -за сидячего характера рабочих мест.
Кифоз, характеризующийся закругленной верхней спиной или «горбуном», является клинической и постуральной проблемой со значительными физическими, функциональными и психосоциальными последствиями.
Среди офисных работников это состояние является в первую очередь постурально, обусловлено долгими часами рабочих столов, неуместными эргономическими условиями и неадекватной постуральной осведомленностью.
Растущая распространенность кифоза в этой демографии привела к насущной потребности в эффективных стратегиях нехирургического лечения, включая физическую терапию (PT) и Spinal Cracing.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ataur Rahman
- Номер телефона: 03038371112
- Электронная почта: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Пакистан, 23060
- Рекрутинг
- Riphah International University Malakand Campus
-
Контакт:
- Ataur Rahman, MS
- Номер телефона: 03038371112
- Электронная почта: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
Контакт:
- Ataur Rahman, MS
- Номер телефона: 0311015233
- Электронная почта: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Офисные работники с диагнозом постуральной кифозы
- Ограничение возраста от 30 до 45 лет
- Опыт боли в верхней части спины или шеи длится не менее трех месяцев
- Проведите минимум 6 часов в день в сидячей позиции на работу.
Критерии исключения:
- История хирургии позвоночника, тяжелого сколиоза или других значимых деформаций позвоночника.
Текущее взаимодействие в любой структурированной программе физиотерапии или использование бодрящего для осанки. Любые неврологические или скелетно -мышечные расстройства, влияющие на осанку или движение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Физическая терапия с помощью крепления
Эффективность физиотерапии с помощью крепления
|
Укрепляет мышцы верхней спины и уменьшает напряжение:
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Физическая терапия без укрепления
Эффективность физиотерапии без укрепления
|
Укрепляет мышцы верхней спины и уменьшает напряжение:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности Oswestry (ODI)
Временное ограничение: 4 недели
|
Анкета состоит из 10 разделов, каждая из которых имеет 6 вариантов ответа (набрал от 0 до 5).
Если все 10 секций завершены, максимальный балл составляет 50.
|
4 недели
|
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: 4 недели
|
Горизонтальная линия 10 см с «без боли» (0) слева и «худшая боль» (10) справа.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-01009 Yasir Khan
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .