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Confronto di esercizio fisico con e senza rinforzi negli impiegati con cifosi

3 luglio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Efficacia della terapia fisica con & amp; Senza rinforzare sulla postura, il dolore e i risultati funzionali negli impiegati con cifosi

Lo studio mira a confrontare PT e rinforzi nel miglioramento della postura, del dolore e della funzionalità nei pazienti con cifosi.

Valuta anche i vantaggi additivi della combinazione di PT con il rinforzo. Identifica anche approcci sostenibili e non chirurgici per la gestione della cifosi in ufficio

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio si concentra sulla comprensione della cifosi, definita come un'eccessiva curvatura in avanti della colonna vertebrale toracica, è diventato sempre più diffuso negli ambienti di lavoro moderni a causa della natura sedentaria dei lavori da scrivania. La cifosi, caratterizzata da una parte superiore della schiena arrotondata o dall'aspetto di "gobbo", è un problema clinico e posturale con significative implicazioni fisiche, funzionali e psicosociali. Tra gli impiegati, la condizione è principalmente posturale, guidata da lunghe ore di scrivania, impostazioni ergonomiche inappropriate e consapevolezza posturale inadeguata. La crescente prevalenza di cifosi in questo demografica ha portato a una urgente necessità di efficaci strategie di gestione non chirurgica, tra cui la terapia fisica (PT) e il rinforzo spinale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Impiegati per uffici con diagnosi di cifosi posturale
  • Limite di età da 30 a 45 anni
  • Esperienza della parte superiore della schiena o del collo del collo che dura almeno tre mesi
  • Trascorrere un minimo di 6 ore al giorno in una posizione seduta per il lavoro.

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia spinale, grave scoliosi o altre deformità spinali significative.

Impegno attuale in qualsiasi programma di terapia fisica strutturata o utilizzo del rinforzo per la postura. Eventuali disturbi neurologici o muscoloscheletrici che incidono sulla postura o sul movimento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia fisica con rinforzi
Efficacia della terapia fisica con rinforzi
Altro: terapia fisica con rinforzi

Rafforza i muscoli della parte superiore della schiena e riduce la tensione:

  1. Stare in piedi o sedersi con una postura eretta e le spalle tirate indietro
  2. Stringi le scapole il più strette che puoi e tieniti per cinque a dieci secondi
Altri nomi:
  • Esercizio
Comparatore placebo: terapia fisica senza rinforzi
Efficacia della terapia fisica senza rinforzi
Altro: terapia fisica senza rinforzi

Rafforza i muscoli della parte superiore della schiena e riduce la tensione:

  1. Stare in piedi o sedersi con una postura eretta e le spalle tirate indietro
  2. Stringi le scapole il più strette che puoi e tieniti per cinque a dieci secondi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Oswestry Disability Index (ODI)
Lasso di tempo: 4 settimane
Il questionario è composto da 10 sezioni, ciascuna con 6 opzioni di risposta (punteggio da 0 a 5). Se tutte e 10 le sezioni sono completate, il punteggio massimo è 50.
4 settimane
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 4 settimane
Una linea orizzontale da 10 cm con "nessun dolore" (0) a sinistra e "peggior dolore" (10) a destra.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-01009 Yasir Khan

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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