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Comparaison de l'exercice avec et sans contrevenant dans les employés de bureau avec la cyphose

3 juillet 2025 mis à jour par: Riphah International University

Efficacité de la physiothérapie avec & amp; Sans contrevenant sur la posture, la douleur et les résultats fonctionnels chez les employés de bureau avec une cyphose

L'étude vise à comparer le PT et le contrevenant dans l'amélioration de la posture, de la douleur et de la fonctionnalité chez le patient atteint de cyphose.

Il évalue également les avantages additifs de la combinaison du PT avec le contreventement. Il identifie également les approches durables et non chirurgicales pour gérer la cyphose en fonction

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude se concentre sur la compréhension de la cyphose, définie comme une courbure avant excessive de la colonne vertébrale thoracique, est devenue de plus en plus répandue dans les environnements de travail modernes en raison de la nature sédentaire des travaux de bureau. La cyphose, caractérisée par une apparence du haut du dos ou du "bossu", est un problème clinique et postural avec des implications physiques, fonctionnelles et psychosociales importantes. Parmi les employés de bureau, la condition est principalement postural, entraînée par de longues heures de travail, des paramètres ergonomiques inappropriés et une conscience posturale inadéquate. La prévalence croissante de la cyphose dans ce groupe démographique a conduit à un besoin urgent de stratégies de gestion non chirurgicale efficaces, notamment la physiothérapie (PT) et le contreventement vertébral.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Employés de bureau diagnostiqués avec une cyphose postural
  • Limite d'âge de 30 à 45 ans
  • Expérience de douleurs au haut du dos ou au cou dure au moins trois mois
  • Passez un minimum de 6 heures par jour dans une position assise pour le travail.

Critères d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie vertébrale, de scoliose sévère ou d'autres déformations vertébrales significatives.

Engagement actuel dans tout programme de physiothérapie structuré ou utilisation du contreventement pour la posture. Tous les troubles neurologiques ou musculo-squelettiques ayant un impact sur la posture ou le mouvement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Physiothérapie avec contreventement
Efficacité de la physiothérapie avec contreventement
Autre: physiothérapie avec contreventement

Renforce les muscles du dos supérieur et réduit la tension:

  1. Tenez-vous ou asseyez-vous avec une posture verticale et des épaules reculées
  2. Sortez vos omoplates ensemble aussi étroitement que vous le pouvez et maintenez pendant cinq à dix secondes
Autres noms:
  • Exercer
Comparateur placebo: Physiothérapie sans contrevenant
Efficacité de la physiothérapie sans violation
Autre: Physiothérapie sans contrevenant

Renforce les muscles du dos supérieur et réduit la tension:

  1. Tenez-vous ou asseyez-vous avec une posture verticale et des épaules reculées
  2. Sortez vos omoplates ensemble aussi étroitement que vous le pouvez et maintenez pendant cinq à dix secondes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'Oswestry Disability (ODI)
Délai: 4 semaines
Le questionnaire se compose de 10 sections, chacune avec 6 options de réponse (notées 0 à 5). Si les 10 sections sont terminées, le score maximum est de 50.
4 semaines
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 4 semaines
Une ligne horizontale de 10 cm avec "pas de douleur" (0) à gauche et "pire douleur" (10) à droite.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2025

Première publication (Réel)

10 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-01009 Yasir Khan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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