Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av träning med & utan att stänga av kontorsarbetare med kyfos

3 juli 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effektivitet av fysioterapi med & amp; Utan att stänga av hållning, smärta och funktionella resultat hos kontorsarbetare med kyfos

Studien syftar till att jämföra PT och stag i att förbättra hållning, smärta och funktionalitet hos patient med kyfos.

Den bedömer också tillsatsfördelarna med att kombinera PT med avstängning. Den identifierar också hållbara, icke-kirurgiska tillvägagångssätt för att hantera kyfos på kontoret

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien fokuserar på att förstå kyfos, definierad som överdriven framåt krökning av thoraxryggen, har blivit allt vanligare i moderna arbetsmiljöer på grund av stillasittande karaktär av skrivbord. Kyfos, kännetecknad av en rundad övre rygg eller "hunchback" -utseende, är ett kliniskt och posturalt problem med betydande fysiska, funktionella och psykosociala implikationer. Bland kontorsarbetare är tillståndet främst posturalt, drivet av långa timmar med skrivbord, olämpliga ergonomiska miljöer och otillräcklig postural medvetenhet. Den ökande förekomsten av kyfos i denna demografiska har lett till ett pressande behov av effektiva icke -kirurgiska hanteringstrategier, inklusive fysioterapi (PT) och spinal avstängning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Kontorsarbetare som diagnostiserats med postural kyfos
  • Åldersgräns 30 till 45 år
  • Erfarenhet av övre rygg eller nacksmärta som varar minst tre månader
  • Tillbringa minst 6 timmar per dag i sittande läge för arbete.

Uteslutningskriterier:

  • Historia med ryggradskirurgi, svår skolios eller andra betydande ryggmärgsformiteter.

Aktuellt engagemang i alla strukturerade fysioterapiprogram eller användning av avstängning för hållning. Alla neurologiska eller muskuloskeletala störningar som påverkar hållning eller rörelse.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fysioterapi med avstängning
Effektiviteten av fysioterapi med avstängning
Övrig: fysioterapi med avstängning

Stärker de övre ryggmusklerna och minskar spänningen:

  1. Stå eller sitta med en upprätt hållning och axlar dras tillbaka
  2. Pressa ihop axelbladen så tätt du kan och håll i fem till tio sekunder
Andra namn:
  • Träning
Placebo-jämförare: fysioterapi utan avstängning
Effektiviteten av fysioterapi utan avstängning
Övrig: fysioterapi utan avstängning

Stärker de övre ryggmusklerna och minskar spänningen:

  1. Stå eller sitta med en upprätt hållning och axlar dras tillbaka
  2. Pressa ihop axelbladen så tätt du kan och håll i fem till tio sekunder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsram: 4 veckor
Frågeformuläret består av 10 avsnitt, var och en med 6 svaralternativ (poäng 0 till 5). Om alla 10 avsnitten är klar är den maximala poängen 50.
4 veckor
Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: 4 veckor
En horisontell linje med 10 cm med "ingen smärta" (0) till vänster och "värsta smärta" (10) till höger.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2025

Första postat (Faktisk)

10 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC-01009 Yasir Khan

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera