Comparação do exercício com e sem apoio em trabalhadores de escritório com cifose
3 de julho de 2025 atualizado por: Riphah International University
Eficácia da fisioterapia com & amp; Sem se preparar na postura, dor e resultados funcionais em trabalhadores de escritório com cifose
O estudo tem como objetivo comparar a TP e o suporte para melhorar a postura, dor e funcionalidade no paciente com cifose.
Ele também avalia os benefícios aditivos da combinação de PT com o suporte. Ele também identifica abordagens sustentáveis e não cirúrgicas para gerenciar a cifose no cargo
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo se concentra na compreensão da cifose, definida como uma curvatura excessiva para a frente da coluna torácica, tornou -se cada vez mais prevalente nos ambientes de trabalho modernos devido à natureza sedentária dos trabalhos da mesa.
A cifose, caracterizada por uma aparência redonda na parte superior das costas ou "corcunda", é um problema clínico e postural com implicações físicas, funcionais e psicossociais significativas.
Entre os funcionários do escritório, a condição é principalmente postural, impulsionada por longas horas de trabalho de mesa, ambientes ergonômicos inadequados e consciência postural inadequada.
A crescente prevalência de cifose nesse grupo demográfica levou a uma necessidade premente de estratégias de gestão não cirúrgica eficazes, incluindo fisioterapia (PT) e suporte da coluna vertebral.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ataur Rahman
- Número de telefone: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
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KPK
-
Malakand, KPK, Paquistão, 23060
- Recrutamento
- Riphah International University Malakand Campus
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Contato:
- Ataur Rahman, MS
- Número de telefone: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
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Contato:
- Ataur Rahman, MS
- Número de telefone: 0311015233
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Trabalhadores de escritório diagnosticados com cifose postural
- Limite de idade de 30 a 45 anos
- Experiência de dor na parte superior das costas ou no pescoço com duração de pelo menos três meses
- Gaste no mínimo 6 horas por dia em uma posição sentada para o trabalho.
Critérios de exclusão:
- História da cirurgia da coluna vertebral, escoliose grave ou outras deformidades espinhais significativas.
Engajamento atual em qualquer programa de fisioterapia estruturado ou uso de suporte para postura. Quaisquer distúrbios neurológicos ou musculoesqueléticos que afetam a postura ou movimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fisioterapia com rajamento
Eficácia da fisioterapia com o suporte
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Fortalece os músculos da parte superior das costas e reduz a tensão:
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: fisioterapia sem raiva
Eficácia da fisioterapia sem raiva
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Fortalece os músculos da parte superior das costas e reduz a tensão:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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OSWESTRY INDICILHO DE INFABILIDADE (ODI)
Prazo: 4 semanas
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O questionário consiste em 10 seções, cada uma com 6 opções de resposta (pontuadas de 0 a 5).
Se todas as 10 seções forem concluídas, a pontuação máxima será de 50.
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4 semanas
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Escala Visual Analoga (VAS)
Prazo: 4 semanas
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Uma linha horizontal de 10 cm com "sem dor" (0) à esquerda e "pior dor" (10) à direita.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-01009 Yasir Khan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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