Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av trening med og uten avstivning hos kontorarbeidere med kyfose

3. juli 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effektivitet av fysioterapi med & amp; Uten avstivning på holdning, smerter og funksjonelle utfall hos kontorarbeidere med kyfose

Studien tar sikte på å sammenligne PT og avstivning for å forbedre holdning, smerter og funksjonalitet hos pasient med kyfose.

Det vurderer også additive fordelene ved å kombinere PT med avstivning. Den identifiserer også bærekraftige, ikke-kirurgiske tilnærminger for å håndtere kyfose på kontoret

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien fokuserer på å forstå kyfose, definert som overdreven fremover krumning av thorax ryggraden, har blitt stadig mer utbredt i moderne arbeidsmiljøer på grunn av den stillesittende naturen til skrivebordsjobber. Kyphosis, preget av et avrundet øvre rygg eller "hunchback" -utseende, er et klinisk og posturalt problem med betydelige fysiske, funksjonelle og psykososiale implikasjoner. Blant kontorarbeidere er tilstanden først og fremst postural, drevet av lange timer med skrivebordsarbeid, upassende ergonomiske omgivelser og utilstrekkelig postural bevissthet. Den økende forekomsten av kyfose i denne demografien har ført til et presserende behov for effektive ikke -kirurgiske styringsstrategier, inkludert fysioterapi (PT) og ryggmargsavstivning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kontorarbeidere diagnostisert med postural kyfose
  • Aldersgrense 30 til 45 år
  • Opplevelse av øvre rygg eller nakkesmerter som varer minst tre måneder
  • Bruk minimum 6 timer per dag i sittende stilling for jobb.

Eksklusjonskriterier:

  • Historie med ryggkirurgi, alvorlig skoliose eller andre signifikante deformiteter i ryggraden.

Nåværende engasjement i noe strukturert fysioterapiprogram eller bruk av avstivning for holdning. Eventuelle nevrologiske eller muskel- og skjelettsforstyrrelser som påvirker holdning eller bevegelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fysioterapi med avstivning
Effektivitet av fysioterapi med avstivning
Annen: Fysioterapi med avstivning

Styrker de øvre ryggen musklene og reduserer spenningen:

  1. Stå eller sitte med en oppreist holdning og skuldre trukket tilbake
  2. Klem skulderbladene sammen så tett som du kan og hold i fem til ti sekunder
Andre navn:
  • Trening
Placebo komparator: Fysioterapi uten avstivning
Effektivitet av fysioterapi uten avstivning
Annen: Fysioterapi uten avstivning

Styrker de øvre ryggen musklene og reduserer spenningen:

  1. Stå eller sitte med en oppreist holdning og skuldre trukket tilbake
  2. Klem skulderbladene sammen så tett som du kan og hold i fem til ti sekunder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 4 uker
Spørreskjemaet består av 10 seksjoner, hver med 6 svaralternativer (scoret 0 til 5). Hvis alle 10 seksjoner er fullført, er maksimal poengsum 50.
4 uker
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: 4 uker
En 10 cm horisontal linje med "ingen smerter" (0) til venstre og "verste smerter" (10) til høyre.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-01009 Yasir Khan

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere