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Kyphosis와 함께 사무실 근로자의 묶고없는 운동 비교

2025년 7월 3일 업데이트: Riphah International University

& amp를 사용한 물리 치료의 효과; kyphosis를 가진 직장 근로자의 자세, 통증 및 기능적 결과에 대한 브레이스없이

이 연구는 kyphosis 환자의 자세, 통증 및 기능 향상에서 PT와 브레이싱을 비교하는 것을 목표로합니다.

또한 PT와 브레이싱을 결합하면 첨가 적 이점을 평가합니다. 또한 사무실에서 kyphosis를 관리하기위한 지속 가능한 비수술 적 접근법을 식별합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 흉부 척추의 과도한 전방 곡률로 정의 된 후증 이해에 중점을두고 있으며 책상 작업의 좌식 특성으로 인해 현대 작업 환경에서 점점 더 널리 퍼져 있습니다. 둥근 상단 또는 "헨치백"모양을 특징으로하는 kyphosis는 상당한 신체적, 기능적, 심리 사회적 영향을 가진 임상 및 자세 문제입니다. 사무실 근로자들 사이 에서이 상태는 주로 자세이며, 오랜 시간의 책상 작업, 부적절한 인체 공학적 환경 및 부적절한 자세 인식으로 인해 주로 이루어집니다. 이 인구 통계 학적으로 kyphosis의 유병률이 증가함에 따라 물리 치료 (PT) 및 척추 브레이싱을 포함한 효과적인 비 외과 관리 전략에 대한 압박이 필요했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 자세 후로증 진단을받은 사무실 근로자
  • 연령 제한 30 ~ 45 년
  • 3 개월 이상 지속되는 상부 등 또는 목 통증의 경험
  • 일을 위해 앉은 위치에서 하루에 최소 6 시간을 보내십시오.

제외 기준 :

  • 척추 수술, 심한 척추 측만증 또는 기타 중요한 척추 기형의 병력.

구조화 된 물리 치료 프로그램의 현재 참여 또는 자세를위한 브레이싱 사용. 자세 또는 운동에 영향을 미치는 신경계 또는 근골격계 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 브레이싱으로 물리 치료
브레이싱으로 물리 치료의 효과

등받이 근육을 강화하고 긴장을 줄입니다.

  1. 똑바로 자세로 서 있거나 앉아서 어깨를 뒤로 당겼다
  2. 어깨 뼈를 최대한 단단히 고정시키고 5-10 초 동안 유지하십시오.
다른 이름들:
  • 운동
위약 비교기: 브레이스없이 물리 치료
브레이스없이 물리 치료의 효과

등받이 근육을 강화하고 긴장을 줄입니다.

  1. 똑바로 자세로 서 있거나 앉아서 어깨를 뒤로 당겼다
  2. 어깨 뼈를 최대한 단단히 고정시키고 5-10 초 동안 유지하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry Disability Index (ODI)
기간: 4 주
설문지는 10 개의 섹션으로 구성되며 각각 6 개의 응답 옵션이 있습니다 (0 ~ 5 점). 10 개의 섹션이 모두 완료되면 최대 점수는 50입니다.
4 주
시각적 아날로그 척도 (VAS)
기간: 4 주
왼쪽에 "통증 없음"(0)과 오른쪽에 "최악의 통증"(10)이있는 10cm 수평선.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC-01009 Yasir Khan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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