Comparación del ejercicio con y sin refuerzo en los trabajadores de oficina con cifosis
3 de julio de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectividad de la fisioterapia con & amp; Sin prepararse en la postura, el dolor y los resultados funcionales en los trabajadores de oficina con cifosis
El estudio tiene como objetivo comparar PT y arriostramiento para mejorar la postura, el dolor y la funcionalidad en el paciente con la cifosis.
También evalúa los beneficios aditivos de combinar PT con refuerzos. También identifica enfoques sostenibles y no quirúrgicos para controlar la cifosis en el consultorio
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se centra en la comprensión de la cifosis, definida como la curvatura excesiva hacia adelante de la columna torácica, se ha vuelto cada vez más frecuente en los entornos de trabajo modernos debido a la naturaleza sedentaria de los trabajos de escritorio.
La cifosis, caracterizada por una apariencia redondeada de la parte superior de la espalda o el "jorobado", es un problema clínico y postural con implicaciones físicas, funcionales y psicosociales significativas.
Entre los trabajadores de oficina, la condición es principalmente postural, impulsada por largas horas de trabajo de escritorio, entornos ergonómicos inapropiados y una conciencia postural inadecuada.
La creciente prevalencia de cifosis en este grupo demográfico ha llevado a una necesidad apremiante de estrategias de manejo no quirúrgicas efectivas, incluida la fisioterapia (PT) y el refuerzo espinal.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ataur Rahman
- Número de teléfono: 03038371112
- Correo electrónico: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
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KPK
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Malakand, KPK, Pakistán, 23060
- Reclutamiento
- Riphah International University Malakand Campus
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Contacto:
- Ataur Rahman, MS
- Número de teléfono: 03038371112
- Correo electrónico: ataur.rahman@riphah.edu.pk
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Contacto:
- Ataur Rahman, MS
- Número de teléfono: 0311015233
- Correo electrónico: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajadores de consultorio diagnosticados con cifosis postural
- Límite de edad de 30 a 45 años
- Experiencia del dolor en la parte superior de la espalda o el cuello que dura al menos tres meses
- Pase un mínimo de 6 horas por día en una posición sentada para el trabajo.
Criterios de exclusión:
- Historia de cirugía espinal, escoliosis severa u otras deformidades espinales significativas.
Participación actual en cualquier programa de fisioterapia estructurado o el uso de arriostramiento para la postura. Cualquier trastorno neurológico o musculoesquelético que afecte la postura o el movimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Fisioterapia con refuerzos
Efectividad de la fisioterapia con refuerzos
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Fortalece los músculos de la parte superior de la espalda y reduce la tensión:
Otros nombres:
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Comparador de placebos: fisioterapia sin refuerzo
Efectividad de la fisioterapia sin refuerzo
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Fortalece los músculos de la parte superior de la espalda y reduce la tensión:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El cuestionario consta de 10 secciones, cada una con 6 opciones de respuesta (puntuadas de 0 a 5).
Si se completan las 10 secciones, el puntaje máximo es 50.
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4 semanas
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Escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Una línea horizontal de 10 cm con "no dolor" (0) a la izquierda y "peor dolor" (10) a la derecha.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-01009 Yasir Khan
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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