Liikunnan vertailu toimikauteen työntekijöiden kanssa ja ilman kyphosis -työntekijöitä
torstai 3. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Fysioterapian tehokkuus & amp; Kyphosis -työntekijöiden kiinnostamatta asennossa, kipu ja toiminnalliset tulokset
Tutkimuksen tavoitteena on verrata PT: tä ja kiinnitystä asennon, kivun ja toiminnallisuuden parantamisessa kyphoosilla kärsivällä potilaalla.
Se arvioi myös PT: n yhdistämisen additiiviset edut. Se tunnistaa myös kestävät, ei-kirurgiset lähestymistavat kyphoosin hallintaan toimistossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa keskitytään kyphoosin ymmärtämiseen, joka on määritelty rintakehän selkärangan liialliseksi eteenpäin kaarevuudeksi, on tullut yhä yleisemmäksi nykyaikaisissa työympäristöissä työpöytätyöhön istuvan luonteen vuoksi.
Kyphosis, jolle on ominaista pyöristetty yläosa tai "Hunchback", on kliininen ja posturaalinen ongelma, jolla on merkittäviä fyysisiä, toiminnallisia ja psykososiaalisia vaikutuksia.
Toimistotyöntekijöiden keskuudessa tila on ensisijaisesti posturaalinen, pitkät työpöytätyöt, sopimattomat ergonomiset asetukset ja riittämätön posturaalinen tietoisuus.
Kyphoosin lisääntyvä esiintyvyys tässä väestörakenteessa on johtanut kiireelliseen tarpeeseen tehokkaiden ei -kirurgisten hoitostrategioiden, mukaan lukien fysioterapia (PT) ja selkärangan kiinnitys.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ataur Rahman
- Puhelinnumero: 03038371112
- Sähköposti: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Rekrytointi
- Riphah International University Malakand Campus
-
Ottaa yhteyttä:
- Ataur Rahman, MS
- Puhelinnumero: 03038371112
- Sähköposti: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
Ottaa yhteyttä:
- Ataur Rahman, MS
- Puhelinnumero: 0311015233
- Sähköposti: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toimistotyöntekijöillä, joilla on diagnosoitu postualinen kyphoosi
- Ikä rajoittaa 30–45 vuotta
- Kokemus ylä- tai niskakipuista, jotka kestävät vähintään kolme kuukautta
- Vietä vähintään 6 tuntia päivässä istuvaan työasemaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Selkärangan leikkauksen, vaikea skolioosi tai muut merkittävät selkärangan muodonmuutokset.
Nykyinen sitoutuminen mihin tahansa jäsenneltyyn fysioterapiaohjelmaan tai kiinnityskäyttöön asentoon. Kaikki neurologiset tai tuki- ja liikuntaelinten häiriöt, jotka vaikuttavat asentoon tai liikkeeseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fysioterapia
Fysioterapian tehokkuus kiinnitys
|
Vahvistaa yläreunan lihaksia ja vähentää jännitystä:
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: fysioterapia
Fysioterapian tehokkuus
|
Vahvistaa yläreunan lihaksia ja vähentää jännitystä:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OSWEWRTRY -vammaisuusindeksi (ODI)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kyselylomake koostuu 10 osasta, jokaisella on 6 vastausvaihtoehtoa (pisteytetty 0–5).
Jos kaikki 10 osaa on saatu päätökseen, enimmäispiste on 50.
|
4 viikkoa
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
10 cm: n vaakasuora viiva, jolla on "kipu" (0) vasemmalla ja "pahin kipu" (10) oikealla.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-01009 Yasir Khan
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .