Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af træning med & uden afstivning hos kontorarbejdere med kyphose

3. juli 2025 opdateret af: Riphah International University

Effektivitet af fysioterapi med & amp; Uden afstivning på kropsholdning, smerter og funktionelle resultater hos kontorarbejdere med kyphose

Undersøgelsen sigter mod at sammenligne PT og afstivning i forbedring af kropsholdning, smerter og funktionalitet hos patienten med kyphose.

Det vurderer også de additive fordele ved at kombinere PT med afstivning. Det identificerer også bæredygtige, ikke-kirurgiske tilgange til håndtering af kyphose på kontoret

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen fokuserer på at forstå kyfose, defineret som overdreven fremad krumning af thoraxryggen, er blevet mere og mere udbredt i moderne arbejdsmiljøer på grund af den stillesiddende karakter af skrivebordsjob. Kyphosis, kendetegnet ved en afrundet øvre del af ryggen eller "lunchback" -udseende, er et klinisk og postural problem med betydelige fysiske, funktionelle og psykosociale implikationer. Blandt kontorarbejdere er tilstanden primært postural, drevet af lange timers skrivebordsarbejde, upassende ergonomiske omgivelser og utilstrækkelig postural opmærksomhed. Den stigende forekomst af kyphose i denne demografiske har ført til et presserende behov for effektive ikke -kirurgiske styringsstrategier, herunder fysioterapi (PT) og spinal afstivning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kontorarbejdere, der er diagnosticeret med postural kyphose
  • Aldersgrænse 30 til 45 år
  • Erfaring med øvre ryg eller nakkesmerter, der varer mindst tre måneder
  • Brug mindst 6 timer om dagen i en siddende position til arbejde.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om spinalkirurgi, svær skoliose eller andre signifikante rygmarvsdeformiteter.

Nuværende engagement i ethvert struktureret fysioterapiprogram eller brug af afstivning til holdning. Eventuelle neurologiske eller muskuloskeletale lidelser, der påvirker holdning eller bevægelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fysioterapi med afstivning
Effektivitet af fysioterapi med afstivning
Andet: Fysioterapi med afstivning

Styrker øvre rygmuskler og reducerer spænding:

  1. Stå eller sid med en opretstående holdning og skuldre trukket tilbage
  2. Klem dine skulderblade sammen så tæt som du kan og hold i fem til ti sekunder
Andre navne:
  • Dyrke motion
Placebo komparator: Fysioterapi uden afstivning
Effektivitet af fysioterapi uden afstivning
Andet: Fysioterapi uden afstivning

Styrker øvre rygmuskler og reducerer spænding:

  1. Stå eller sid med en opretstående holdning og skuldre trukket tilbage
  2. Klem dine skulderblade sammen så tæt som du kan og hold i fem til ti sekunder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 4 uger
Spørgeskemaet består af 10 sektioner, hver med 6 svarindstillinger (scoret 0 til 5). Hvis alle 10 sektioner er afsluttet, er den maksimale score 50.
4 uger
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 4 uger
En 10 cm vandret linje med "ingen smerte" (0) til venstre og "værste smerter" (10) til højre.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-01009 Yasir Khan

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kyphose

Kliniske forsøg med Fysioterapi med afstivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner