Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van lichaamsbeweging met en zonder bracing bij kantoormedewerkers met kyfose

3 juli 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effectiviteit van fysiotherapie met & amp; Zonder zich te zetten op houding, pijn en functionele resultaten bij kantoormedewerkers met kyfose

De studie heeft als doel PT en het maken van het verbeteren van de houding, pijn en functionaliteit bij de patiënt met kyfose te verbeteren.

Het beoordeelt ook de additieve voordelen van het combineren van PT met bracing. Het identificeert ook duurzame, niet-chirurgische benaderingen voor het beheren van kyfose in functie

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De studie richt zich op het begrijpen van kyfose, gedefinieerd als overmatige voorwaartse kromming van de thoracale wervelkolom, is in toenemende mate gangbaar geworden in moderne werkomgevingen vanwege de sedentaire aard van bureaubaken. Kyfose, gekenmerkt door een afgeronde bovenrug of "hunchback" uiterlijk, is een klinisch en houdingsprobleem met significante fysieke, functionele en psychosociale implicaties. Onder kantoormedewerkers is de toestand voornamelijk postural, aangedreven door lange uren bureauwerk, ongepaste ergonomische instellingen en onvoldoende houdingsbewustzijn. De toenemende prevalentie van kyfose in deze demografie heeft geleid tot een dringende behoefte aan effectieve niet -chirurgische managementstrategieën, waaronder fysiotherapie (PT) en spinale bracing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kantoormedewerkers met de diagnose houdingskyfose
  • Leeftijdsgrens 30 tot 45 jaar
  • Ervaring met bovenste rug- of nekpijn die minstens drie maanden duurt
  • Besteed minimaal 6 uur per dag in een zittende positie voor werk.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van spinale chirurgie, ernstige scoliose of andere significante spinale misvormingen.

Huidige betrokkenheid bij een gestructureerd fysiotherapieprogramma of gebruik van bracing voor houding. Neurologische of musculoskeletale aandoeningen die van invloed zijn op houding of beweging.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fysiotherapie met bracing
Effectiviteit van fysiotherapie met bracing

Versterkt de bovenrugspieren en vermindert de spanning:

  1. Ga staan ​​of ga zitten met een rechtopstaande houding en schouders worden teruggetrokken
  2. Knijp je schouderbladen zo strak mogelijk aan elkaar en houd vijf tot tien seconden vast
Andere namen:
  • Oefening
Placebo-vergelijker: Fysiotherapie zonder bracing
Effectiviteit van fysiotherapie zonder bracing

Versterkt de bovenrugspieren en vermindert de spanning:

  1. Ga staan ​​of ga zitten met een rechtopstaande houding en schouders worden teruggetrokken
  2. Knijp je schouderbladen zo strak mogelijk aan elkaar en houd vijf tot tien seconden vast

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oswestry Disability Index (ODI)
Tijdsspanne: 4 weken
De vragenlijst bestaat uit 10 secties, elk met 6 antwoordopties (gescoord 0 tot 5). Als alle 10 secties zijn voltooid, is de maximale score 50.
4 weken
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 4 weken
Een horizontale lijn van 10 cm met "geen pijn" (0) aan de linkerkant en "slechtste pijn" (10) rechts.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC-01009 Yasir Khan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren