- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06867003
Vergelijking van lichaamsbeweging met en zonder bracing bij kantoormedewerkers met kyfose
Effectiviteit van fysiotherapie met & amp; Zonder zich te zetten op houding, pijn en functionele resultaten bij kantoormedewerkers met kyfose
De studie heeft als doel PT en het maken van het verbeteren van de houding, pijn en functionaliteit bij de patiënt met kyfose te verbeteren.
Het beoordeelt ook de additieve voordelen van het combineren van PT met bracing. Het identificeert ook duurzame, niet-chirurgische benaderingen voor het beheren van kyfose in functie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ataur Rahman
- Telefoonnummer: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Werving
- Riphah International University Malakand Campus
-
Contact:
- Ataur Rahman, MS
- Telefoonnummer: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
Contact:
- Ataur Rahman, MS
- Telefoonnummer: 0311015233
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kantoormedewerkers met de diagnose houdingskyfose
- Leeftijdsgrens 30 tot 45 jaar
- Ervaring met bovenste rug- of nekpijn die minstens drie maanden duurt
- Besteed minimaal 6 uur per dag in een zittende positie voor werk.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van spinale chirurgie, ernstige scoliose of andere significante spinale misvormingen.
Huidige betrokkenheid bij een gestructureerd fysiotherapieprogramma of gebruik van bracing voor houding. Neurologische of musculoskeletale aandoeningen die van invloed zijn op houding of beweging.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Fysiotherapie met bracing
Effectiviteit van fysiotherapie met bracing
|
Versterkt de bovenrugspieren en vermindert de spanning:
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Fysiotherapie zonder bracing
Effectiviteit van fysiotherapie zonder bracing
|
Versterkt de bovenrugspieren en vermindert de spanning:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Tijdsspanne: 4 weken
|
De vragenlijst bestaat uit 10 secties, elk met 6 antwoordopties (gescoord 0 tot 5).
Als alle 10 secties zijn voltooid, is de maximale score 50.
|
4 weken
|
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 4 weken
|
Een horizontale lijn van 10 cm met "geen pijn" (0) aan de linkerkant en "slechtste pijn" (10) rechts.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-01009 Yasir Khan
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .