腸軸帯症候群における自家阻害と相互阻害筋肉エネルギー技術
2025年3月4日 更新者：Foundation University Islamabad
腸ティビア帯域症候群に対する自家阻害および相互阻害筋肉エネルギー技術の効果の比較
腸ティビア帯域症候群に対する自家阻害および相互阻害筋肉エネルギー技術の効果の比較
調査の概要
詳細な説明
財団大学イスラマバードで1年間にわたって単一の盲検ランダム化対照試験が実施されます。 40人の参加者が、グループA（AI）とグループB（RI）の2つのグループに割り当てられ、それぞれ20人の参加者がいます。 AI技術には、標的筋肉の最大等尺性収縮が続くストレッチが含まれますが、RI技術には拮抗薬筋肉の最大等尺性収縮が含まれ、その後も同様のストレッチプロトコルが含まれます。 両方のグループは、2週間、週に3回エクササイズを実行します。 痛み、股関節範囲（ROM）、および下肢関数は、それぞれ数値疼痛評価尺度（NPRS）、ゴニオメーター、および下肢機能スケール（LEF）を使用して評価されます。
結果は、痛みスコア（NPRS）、股関節範囲（ROM）、および全体的な下肢関数の改善の観点から測定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rida Ishtiaq, MS-MSKPT*
- 電話番号：03365530415
- メール：ridaishtiaq777@gmail.com
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
コンタクト：
- Furqan Yaqoob, OMPT,PHD*
- 電話番号：03465333101
- メール：furqan.yaqoob@fui.edu.pk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準
- 男性と女性の両方の参加者
- 年齢：19-45歳（8）
- 横膝の痛み（> 3ヶ月）
- 外側大腿骨顆の優しさ
- ポジティブな柔軟性テスト
- 変更されたOberのテスト（9）
- テンソル筋膜の長さ評価aおよび腸ティビアバンド（10）
- 陽性の痛みの挑発テスト
- レンヌのテスト
- ノーブルの圧縮テスト（11） *（上記の3つの陽性テストを受けた個人は、4つのテストが含まれます）
除外基準
- 過去3か月以内に最近の下肢または骨盤ガードル手術
- 過去1年以内に下肢の骨折または外傷。
- 複数の下肢手術（> 2）
- 構造的または姿勢障害の存在（脊柱症または重度の脊柱側osis症）
- 神経障害
- 股関節と膝の変形性関節症
- 関節リウマチ
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：自己植生阻害（AI）Met Group
自己阻害阻害（AI）Met（促進後のストレッチ）
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自己阻害阻害（AI）Met（促進後のストレッチ）
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実験的：相互阻害（RI）Met Group
相互阻害（RI）が満たされました
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相互阻害（RI）が満たされました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの重症度
時間枠：2週間
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痛みは、数値痛評価尺度（NPRS）を使用して評価されます。
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2週間
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可動域
時間枠：2週間
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股関節範囲（ROM）はゴニオメーターを使用して評価されます
|
2週間
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下肢の機能状態
時間枠：2週間
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下肢関数は、下肢機能スケール（LEFS）を使用して評価されます
|
2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月15日
一次修了 (推定)
2025年6月15日
研究の完了 (推定)
2025年7月15日
試験登録日
最初に提出
2025年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月4日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月4日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。