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Inibizione autogenica rispetto all'inibizione reciproca tecniche di energia muscolare nella sindrome di banda iliotibiale

4 marzo 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad

Confronto degli effetti dell'inibizione autogenica e delle tecniche di energia muscolare dell'inibizione reciproca sulla sindrome di banda iliotibiale

Confronto degli effetti dell'inibizione autogenica e delle tecniche di energia muscolare dell'inibizione reciproca sulla sindrome di banda iliotibiale

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio di controllo randomizzato singolo verrà condotto per un periodo di un anno nella University di Fondazione Islamabad. Quaranta partecipanti saranno assegnati a due gruppi: Gruppo A (AI) e Gruppo B (RI), con 20 partecipanti ciascuno. La tecnica AI comporterà una contrazione isometrica massima del muscolo bersaglio seguito da un tratto, mentre la tecnica RI comporterà una contrazione isometrica massima del muscolo antagonista seguito da un protocollo di stretching simile. Entrambi i gruppi eseguiranno gli esercizi 3 volte a settimana per 2 settimane. Il dolore, l'intervallo di movimento dell'anca (ROM) e la funzione degli arti inferiori saranno valutati utilizzando rispettivamente la scala funzionale del dolore numerico (NPRS), il goniometro e la scala funzionale degli arti inferiori.

I risultati saranno misurati in termini di miglioramenti nel punteggio del dolore (NPRS), nella gamma dell'anca (ROM) e nella funzione complessiva degli arti inferiori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Partecipanti sia maschi che femmine
  • Età: 19-45 anni (8)
  • Dolore al ginocchio laterale (> 3 mesi)
  • Tenerezza sul condilo femorale laterale
  • Test di flessibilità positivi
  • Test di Ober modificato (9)
  • Valutazione della lunghezza della fascia tensore e della banda iliotibiale (10)
  • Test di provocazione del dolore positivo
  • Il test di Renne
  • Il test di compressione di Noble (11) *(saranno inclusi gli individui con 3 test positivi su 4 test sopra menzionati)

Criteri di esclusione

  • Recente intervento chirurgico di cintura dell'arto inferiore o pelvico negli ultimi 3 mesi
  • Fratture degli arti inferiori o traumi nell'ultimo anno.
  • Interventi di arto inferiore multiplo (> 2)
  • Presenza di eventuali disturbi strutturali o posturali (cifosi o scoliosi grave)
  • Disturbi neurologici
  • Osteoartrosi dell'anca e del ginocchio
  • Artrite reumatoide
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: L'inibizione autogenica (AI) ha incontrato il gruppo

Inibizione autogenica (AI) Met (Post Facilitation Stretch)

  1. Il muscolo abbreviato (Tensor Fia Latae) viene collocato in una posizione di fascia media circa a metà strada tra uno stato completamente allungato e completamente rilassato.
  2. Il paziente contrae il muscolo isometricamente, usando un massimo grado di sforzo per 5-10 secondi mentre lo sforzo è completamente resistito.
  3. Al rilascio dello sforzo, viene fatto un rapido allungamento a una nuova barriera, senza alcun "rimbalzo", e questo è tenuto per almeno 10 secondi.
  4. Il paziente si rilassa per circa 20 secondi e la procedura viene ripetuta tra tre e cinque volte di più.
Procedura: Inibizione autogenica (AI) Met (Post Facilitation Stretch)

Inibizione autogenica (AI) Met (Post Facilitation Stretch)

  1. Il muscolo abbreviato (Tensor Fia Latae) viene collocato in una posizione di fascia media circa a metà strada tra uno stato completamente allungato e completamente rilassato.
  2. Il paziente contrae il muscolo isometricamente, usando un massimo grado di sforzo per 5-10 secondi mentre lo sforzo è completamente resistito.
  3. Al rilascio dello sforzo, viene fatto un rapido allungamento a una nuova barriera, senza alcun "rimbalzo", e questo è tenuto per almeno 10 secondi.
  4. Il paziente si rilassa per circa 20 secondi e la procedura viene ripetuta tra tre e cinque volte di più.
Sperimentale: L'inibizione reciproca (RI) ha incontrato il gruppo

L'inibizione reciproca (RI) si è incontrata

  1. Il muscolo abbreviato (Tensor Fia Latae) viene collocato in una posizione di fascia media circa a metà strada tra uno stato completamente allungato e completamente rilassato.
  2. Il paziente contrae i muscoli antagonisti (addottori dell'anca), usando un massimo grado di sforzo per 5-10 secondi mentre lo sforzo è completamente resistito.
  3. Al rilascio dello sforzo, viene fatto un rapido allungamento a TFL a una nuova barriera, senza alcun "rimbalzo", e questo è tenuto per almeno 10 secondi.
  4. Il paziente si rilassa per circa 20 secondi e la procedura viene ripetuta tra tre e cinque volte di più.
Procedura: L'inibizione reciproca (RI) si è incontrata

L'inibizione reciproca (RI) si è incontrata

  1. Il muscolo abbreviato (Tensor Fia Latae) viene collocato in una posizione di fascia media circa a metà strada tra uno stato completamente allungato e completamente rilassato.
  2. Il paziente contrae i muscoli antagonisti (addottori dell'anca), usando un massimo grado di sforzo per 5-10 secondi mentre lo sforzo è completamente resistito.
  3. Al rilascio dello sforzo, viene fatto un rapido allungamento a TFL a una nuova barriera, senza alcun "rimbalzo", e questo è tenuto per almeno 10 secondi.
  4. Il paziente si rilassa per circa 20 secondi e la procedura viene ripetuta tra tre e cinque volte di più.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Il dolore sarà valutato utilizzando la scala di rating del dolore numerico (NPRS),
2 settimane
Raggio di movimento
Lasso di tempo: 2 settimane
La gamma di movimento dell'anca (ROM) sarà valutata usando il goniometro
2 settimane
Stato funzionale dell'arto inferiore
Lasso di tempo: 2 settimane
La funzione degli arti inferiori sarà valutata usando la scala funzionale degli arti inferiori (LEF)
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2025/3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Inibizione autogenica (AI) Met (Post Facilitation Stretch)

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