Autogeeninen estäminen verrattuna vastavuoroisesti estämään lihasenergiatekniikoita iliotibialkaista -oireyhtymässä
tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Autogeenisen estämisen ja vastavuoroisten estämisen lihasenergiatekniikoiden vaikutusten vertailu iliotibialkaista -oireyhtymään
Autogeenisen estämisen ja vastavuoroisten estämisen lihasenergiatekniikoiden vaikutusten vertailu iliotibialkaista -oireyhtymään
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhden sokean satunnaistettu valvontakoe suoritetaan vuoden ajanjaksolla Islamabad-säätiön yliopistossa. Neljäkymmentä osallistujaa osoitetaan kahteen ryhmään: ryhmä A (AI) ja ryhmä B (RI), joista on 20 osallistujaa. AI -tekniikkaan liittyy kohdelihaksen maksimaalinen isometrinen supistuminen, jota seuraa venytys, kun taas RI -tekniikkaan liittyy antagonistisen lihaksen maksimaalinen isometrinen supistuminen, jota seuraa samanlainen venytysprotokolla. Molemmat ryhmät suorittavat harjoitukset 3 kertaa viikossa 2 viikon ajan. Kipu, lonkan liikealue (ROM) ja alaraajojen funktio arvioidaan käyttämällä vastaavasti numeerinen kivun asteikko (NPRS), goniometri ja alaraajojen funktionaalinen asteikko (LEFS).
Tulokset mitataan kipupisteiden (NPRS) parannusten, lonkan liikealueen (ROM) ja yleisen alaraajojen funktion suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rida Ishtiaq, MS-MSKPT*
- Puhelinnumero: 03365530415
- Sähköposti: ridaishtiaq777@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Furqan Yaqoob, OMPT,PHD*
- Puhelinnumero: 03465333101
- Sähköposti: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
- Sekä mies- että naispuoliset osallistujat
- Ikä: 19-45 vuotta (8)
- Sivuttainen polvikipu (> 3 kuukautta)
- Arkuus reisiluun condylen sivuttaiselta
- Positiiviset joustavuuskokeet
- Muokattu Oberin testi (9)
- Tensor fasciae laee- ja iliotibialkaista (10)
- Positiiviset kivun provokaatiotestit
- Rennen testi
- Noblen puristustesti (11) *(henkilöt, joilla on 3 positiivista testiä edellä mainituista 4 testistä, otetaan mukaan)
Syrjäytymiskriteerit
- Viimeaikainen alaraajojen tai lantion vyöleikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana
- Alaraajojen murtumat tai trauma viimeisen vuoden aikana.
- Useita alaraajojen leikkauksia (> 2)
- Kaikkien rakenteellisten tai posturaalisten häiriöiden esiintyminen (kyfoosi tai vaikea skolioosi)
- Neurologiset häiriöt
- Lonkka- ja polven nivelrikko
- Nivelreuma
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Autogeeninen esto (AI) Met -ryhmä
Autogeeninen estäminen (AI) Met (Post Gamplity Stretch)
|
Autogeeninen estäminen (AI) Met (Post Gamplity Stretch)
|
|
Kokeellinen: Vastavuoroinen esto (RI) Met -ryhmä
Vastavuoroinen estäminen (RI)
|
Vastavuoroinen estäminen (RI)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kipu arvioidaan käyttämällä numeerinen kivun asteikko (NPRS),
|
2 viikkoa
|
|
Liikealue
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Hip -liikealue (ROM) arvioidaan käyttämällä goniometriä
|
2 viikkoa
|
|
Alaraajojen funktionaalinen tila
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Alaraajojen funktio arvioidaan alaraajojen funktionaalisen asteikon (LEFS) avulla
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2025/3
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .