Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Autogen hämning kontra ömsesidig hämning muskelenergitekniker i iliotibial bandsyndrom

4 mars 2025 uppdaterad av: Foundation University Islamabad

Jämförelse av effekter av autogen hämning och ömsesidig hämning muskelenergitekniker på iliotibial bandsyndrom

Jämförelse av effekter av autogen hämning och ömsesidig hämning muskelenergitekniker på iliotibial bandsyndrom

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En enkelblindad randomiserad kontrollförsök kommer att genomföras under ett år på ett år i Foundation University Islamabad. Fyrtio deltagare kommer att tilldelas två grupper: grupp A (AI) och grupp B (RI), med 20 deltagare vardera. AI -tekniken kommer att involvera en maximal isometrisk sammandragning av målmuskeln följt av en sträcka, medan RI -tekniken kommer att involvera en maximal isometrisk sammandragning av antagonistmuskeln följt av ett liknande sträckningsprotokoll. Båda grupperna kommer att utföra övningarna 3 gånger per vecka i 2 veckor. Smärta, höftområdet för rörelse (ROM) och nedre extremitetsfunktionen kommer att utvärderas med användning av numerisk smärtklassificeringsskala (NPR), goniometer och nedre extremitetsfunktionell skala (LEFS).

Resultaten kommer att mätas i termer av förbättringar i smärtresultat (NPRS), höftområdet för rörelse (ROM) och övergripande funktion i lägre extremiteter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier

  • Både manliga och kvinnliga deltagare
  • Ålder: 19-45 år (8)
  • Lateral knäsmärta (> 3 månader)
  • Ömhet över lateral femoral kondyl
  • Positiva flexibilitetstester
  • Modifierad Obers test (9)
  • Längdbedömning av tensor fasciae latae och iliotibialband (10)
  • Positiva smärtprovokationstester
  • Rennes test
  • Nobles kompressionstest (11) *(Individer med 3 positiva tester ovan nämnda 4 tester kommer att inkluderas)

Uteslutningskriterier

  • Den senaste kirurgin i nedre extremiteterna eller bäcken i bäcken under de senaste tre månaderna
  • Frakturer av nedre extremiteter eller trauma under det senaste året.
  • Flera operationer i nedre extremiteterna (> 2)
  • Närvaro av strukturella eller posturala störningar (kyfos eller svår skolios)
  • Neurologiska störningar
  • Artros med höft och knä
  • Ledgångsreumatism
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Autogenic Inhibition (AI) Met Group

Autogenisk hämning (AI) MET (Post Facilitation Stretch)

  1. Den förkortade muskeln (tensor fascia latae) placeras i ett mellanklass-läge ungefär halvvägs mellan ett helt sträckt och ett helt avslappnat tillstånd.
  2. Patienten kontrakterar muskeln isometriskt och använder en maximal grad av ansträngning under 5-10 sekunder medan ansträngningen motstås helt.
  3. Vid frisläppandet av ansträngningen görs en snabb sträcka till en ny barriär, utan någon "studs", och detta hålls i minst 10 sekunder.
  4. Patienten slappnar av i cirka 20 sekunder och proceduren upprepas mellan tre och fem gånger mer.
Procedur: Autogenisk hämning (AI) MET (Post Facilitation Stretch)

Autogenisk hämning (AI) MET (Post Facilitation Stretch)

  1. Den förkortade muskeln (tensor fascia latae) placeras i ett mellanklass-läge ungefär halvvägs mellan ett helt sträckt och ett helt avslappnat tillstånd.
  2. Patienten kontrakterar muskeln isometriskt och använder en maximal grad av ansträngning under 5-10 sekunder medan ansträngningen motstås helt.
  3. Vid frisläppandet av ansträngningen görs en snabb sträcka till en ny barriär, utan någon "studs", och detta hålls i minst 10 sekunder.
  4. Patienten slappnar av i cirka 20 sekunder och proceduren upprepas mellan tre och fem gånger mer.
Experimentell: Ömsesidig hämning (RI) Met Group

Ömsesidig hämning (RI)

  1. Den förkortade muskeln (tensor fascia latae) placeras i ett mellanklass-läge ungefär halvvägs mellan ett helt sträckt och ett helt avslappnat tillstånd.
  2. Patienten kontrakterar antagonistmusklerna (höftadduktorer) med hjälp av en maximal grad av ansträngning under 5-10 sekunder medan ansträngningen motstås helt.
  3. Vid frisläppandet av ansträngningen görs en snabb sträcka till TFL till en ny barriär, utan någon "studs", och detta hålls i minst 10 sekunder.
  4. Patienten slappnar av i cirka 20 sekunder och proceduren upprepas mellan tre och fem gånger mer.
Procedur: Ömsesidig hämning (RI)

Ömsesidig hämning (RI)

  1. Den förkortade muskeln (tensor fascia latae) placeras i ett mellanklass-läge ungefär halvvägs mellan ett helt sträckt och ett helt avslappnat tillstånd.
  2. Patienten kontrakterar antagonistmusklerna (höftadduktorer) med hjälp av en maximal grad av ansträngning under 5-10 sekunder medan ansträngningen motstås helt.
  3. Vid frisläppandet av ansträngningen görs en snabb sträcka till TFL till en ny barriär, utan någon "studs", och detta hålls i minst 10 sekunder.
  4. Patienten slappnar av i cirka 20 sekunder och proceduren upprepas mellan tre och fem gånger mer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta svårighetsgrad
Tidsram: 2 veckor
Smärta kommer att bedömas med numerisk smärtbetyg (NPRS),
2 veckor
Rörelseområde
Tidsram: 2 veckor
Höftutbud (ROM) kommer att bedömas med hjälp av goniometer
2 veckor
Funktionell status för nedre extremiteten
Tidsram: 2 veckor
Lägre extremitetsfunktion kommer att utvärderas med hjälp av funktionell skala med lägre extremitet (LEF)
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2025/3

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera