Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Autogene remming versus wederzijdse remmingsspierergytechnieken bij het iliotibiale bandsyndroom

4 maart 2025 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad

Vergelijking van effecten van autogene remming en wederzijdse remmingsspiersenergietechnieken op het iliotibiale bandsyndroom

Vergelijking van effecten van autogene remming en wederzijdse remmingsspiersenergietechnieken op het iliotibiale bandsyndroom

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een enkelblinde gerandomiseerde controleproef zal worden uitgevoerd gedurende een periode van een jaar in de Islamabad van de Foundation University. Veertig deelnemers worden toegewezen aan twee groepen: Groep A (AI) en Groep B (RI), met elk 20 deelnemers. De AI -techniek omvat een maximale isometrische samentrekking van de doelspier gevolgd door een stuk, terwijl de RI -techniek een maximale isometrische contractie van de antagonistische spier zal omvatten, gevolgd door een vergelijkbaar rekprotocol. Beide groepen zullen de oefeningen 3 keer per week gedurende 2 weken uitvoeren. Pijn, heupbereik van bewegingsbereik (ROM) en onderste extremiteitsfunctie zullen worden beoordeeld met respectievelijk numerieke pijnstilleringsschaal (NPRS), goniometer en onderste extremiteit functionele schaal (LEFS).

De resultaten zullen worden gemeten in termen van verbeteringen in pijnscore (NPRS), heupbereik van bewegingsbereik (ROM) en de totale functie aan de onderste extremiteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Zowel mannelijke als vrouwelijke deelnemers
  • Leeftijd: 19-45 jaar (8)
  • Laterale kniepijn (> 3 maanden)
  • Tederheid over laterale femorale condyle
  • Positieve flexibiliteitstests
  • Gemodificeerde Ober's test (9)
  • Lengte -beoordeling van tensor fasciae latae en iliotibiale band (10)
  • Positieve pijnprovocatie -tests
  • Renne's test
  • Noble's compressietest (11) *(personen met 3 positieve tests uit bovengenoemde 4 tests zullen worden opgenomen)

Uitsluitingscriteria

  • Recente onderste ledematen of bekkengordeloperatie in de afgelopen 3 maanden
  • Lower ledematen breuken of trauma in het afgelopen jaar.
  • Meerdere operaties van de onderste ledematen (> 2)
  • Aanwezigheid van structurele of houdingsstoornissen (kyfose of ernstige scoliose)
  • Neurologische aandoeningen
  • Heup en knie artrose
  • Reumatoïde artritis
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Autogene remming (AI) Met Group

Autogene remming (AI) MET (Post facilitatie stretch)

  1. De verkorte spier (tensor fascia latae) wordt ongeveer halverwege tussen een volledig uitgerekte en volledig ontspannen toestand geplaatst.
  2. De patiënt samentrekt de spier isometrisch, met behulp van een maximale mate van inspanning gedurende 5-10 seconden, terwijl de inspanning volledig wordt weerstaan.
  3. Bij het vrijgeven van de inspanning wordt een snelle traject gedaan aan een nieuwe barrière, zonder enige 'stuitering', en dit wordt minstens 10 seconden gehouden.
  4. De patiënt ontspant ongeveer 20 seconden en de procedure wordt tussen drie en vijf keer meer herhaald.
Procedure: Autogene remming (AI) MET (Post facilitatie stretch)

Autogene remming (AI) MET (Post facilitatie stretch)

  1. De verkorte spier (tensor fascia latae) wordt ongeveer halverwege tussen een volledig uitgerekte en volledig ontspannen toestand geplaatst.
  2. De patiënt samentrekt de spier isometrisch, met behulp van een maximale mate van inspanning gedurende 5-10 seconden, terwijl de inspanning volledig wordt weerstaan.
  3. Bij het vrijgeven van de inspanning wordt een snelle traject gedaan aan een nieuwe barrière, zonder enige 'stuitering', en dit wordt minstens 10 seconden gehouden.
  4. De patiënt ontspant ongeveer 20 seconden en de procedure wordt tussen drie en vijf keer meer herhaald.
Experimenteel: Wederzijdse remming (RI) Met Group

Wederzijdse remming (RI) ontmoette

  1. De verkorte spier (tensor fascia latae) wordt ongeveer halverwege tussen een volledig uitgerekte en volledig ontspannen toestand geplaatst.
  2. De patiënt samentrekt de antagonistische spieren (heupadductoren), met behulp van een maximale mate van inspanning gedurende 5-10 seconden, terwijl de inspanning volledig wordt weerstaan.
  3. Bij de release van de inspanning wordt een snel stuk naar TFL gemaakt in een nieuwe barrière, zonder enige 'bounce', en dit wordt minstens 10 seconden gehouden.
  4. De patiënt ontspant ongeveer 20 seconden en de procedure wordt tussen drie en vijf keer meer herhaald.
Procedure: Wederzijdse remming (RI) ontmoette

Wederzijdse remming (RI) ontmoette

  1. De verkorte spier (tensor fascia latae) wordt ongeveer halverwege tussen een volledig uitgerekte en volledig ontspannen toestand geplaatst.
  2. De patiënt samentrekt de antagonistische spieren (heupadductoren), met behulp van een maximale mate van inspanning gedurende 5-10 seconden, terwijl de inspanning volledig wordt weerstaan.
  3. Bij de release van de inspanning wordt een snel stuk naar TFL gemaakt in een nieuwe barrière, zonder enige 'bounce', en dit wordt minstens 10 seconden gehouden.
  4. De patiënt ontspant ongeveer 20 seconden en de procedure wordt tussen drie en vijf keer meer herhaald.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn ernst
Tijdsspanne: 2 weken
Pijn wordt beoordeeld met behulp van Numeric Pain Rating Scale (NPRS),
2 weken
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 2 weken
Heupbereik van bewegingsbereik (ROM) zal worden beoordeeld met behulp van Goniometer
2 weken
Functionele status van onderste ledematen
Tijdsspanne: 2 weken
Onderste extremiteitsfunctie zal worden beoordeeld met behulp van functionele schaal van de onderste extremiteit (LEF's)
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2025/3

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren