Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Autogenní inhibice versus reciproční inhibiční techniky svalové energie v syndromu iliotibiálního pásma

4. března 2025 aktualizováno: Foundation University Islamabad

Srovnání účinků autogenní inhibice a reciproční inhibiční techniky svalové energie na syndrom iliotibiálního pásma

Porovnání účinků autogenní inhibice a techniky reciproční inhibice svalové energie na syndrom iliotibiálního pásma

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Po dobu jednoho roku na Foundation University Islamabad bude provedena jedna oslepená randomizovaná kontrolní studie. Čtyřicet účastníků bude přiděleno ke dvěma skupinám: skupina A (AI) a skupina B (RI), každý s 20 účastníky. Technika AI bude zahrnovat maximální izometrickou kontrakci cílového svalu následovanou úsekem, zatímco technika RI bude zahrnovat maximální izometrickou kontrakci svalu antagonisty následovanou podobným protahovacím protokolem. Obě skupiny provedou cvičení třikrát týdně po dobu 2 týdnů. Bolest, rozsah pohybu kyčle (ROM) a dolní končetiny budou hodnoceny pomocí numerické stupnice hodnocení bolesti (NPRS), goniometru a dolní končetiny funkční stupnice (LEF).

Výsledky budou měřeny z hlediska zlepšení skóre bolesti (NPRS), rozsahu pohybu kyčle (ROM) a celkové funkce dolní končetiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Účastníci mužů i žen
  • Věk: 19-45 let (8)
  • Boční bolest kolena (> 3 měsíce)
  • Něha nad laterálním femorálním kondylem
  • Testy pozitivní flexibility
  • Modified Oberův test (9)
  • Hodnocení délky tenzoru fasciae latae a iliotibiální pásmo (10)
  • Pozitivní testy provokace bolesti
  • Renneův test
  • Nobleův kompresní test (11) *(jednotlivci se 3 pozitivními testy z výše uvedených 4 testů budou zahrnuty)

Kritéria vyloučení

  • Nedávná dolní končetina nebo pánevní pánevská operace za poslední 3 měsíce
  • Zlomeniny dolních končetin nebo trauma v uplynulém roce.
  • Více operace dolních končetin (> 2)
  • Přítomnost jakýchkoli strukturálních nebo posturálních poruch (kyfóza nebo těžká skolióza)
  • Neurologické poruchy
  • Osteoartróza kyčle a kolena
  • Revmatoidní artritida
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Autogenní inhibice (AI) Met Group

Autogenní inhibice (AI) Met (úsek usnadnění)

  1. Zkrácený svaly (tenzorový fascie latae) je umístěn ve střední řadě asi na půli cesty mezi plně nataženým a plně uvolněným stavem.
  2. Pacient se stahová izometricky, s využitím maximálního stupně úsilí po dobu 5-10 sekund, zatímco úsilí je úplně odoláno.
  3. Po uvolnění úsilí je rychlý úsek proveden na novou bariéru, bez jakéhokoli „odrazu“, a to se drží po dobu nejméně 10 sekund.
  4. Pacient se uvolní přibližně 20 sekund a postup se opakuje třikrát až pětkrát více.
Postup: Autogenní inhibice (AI) Met (úsek usnadnění)

Autogenní inhibice (AI) Met (úsek usnadnění)

  1. Zkrácený svaly (tenzorový fascie latae) je umístěn ve střední řadě asi na půli cesty mezi plně nataženým a plně uvolněným stavem.
  2. Pacient se stahová izometricky, s využitím maximálního stupně úsilí po dobu 5-10 sekund, zatímco úsilí je úplně odoláno.
  3. Po uvolnění úsilí je rychlý úsek proveden na novou bariéru, bez jakéhokoli „odrazu“, a to se drží po dobu nejméně 10 sekund.
  4. Pacient se uvolní přibližně 20 sekund a postup se opakuje třikrát až pětkrát více.
Experimentální: Reciproční inhibice (RI) Met Group

Reciproční inhibice (RI) Met

  1. Zkrácený svaly (tenzorový fascie latae) je umístěn ve střední řadě asi na půli cesty mezi plně nataženým a plně uvolněným stavem.
  2. Pacient se stará o antagonistické svaly (kyčelní aduktory), za použití maximálního stupně úsilí po dobu 5-10 sekund, zatímco úsilí je úplně odoláno.
  3. Po uvolnění úsilí je rychlý úsek do TFL proveden na novou bariéru, bez jakéhokoli „odrazu“, a to se drží po dobu nejméně 10 sekund.
  4. Pacient se uvolní přibližně 20 sekund a postup se opakuje třikrát až pětkrát více.
Postup: Reciproční inhibice (RI) Met

Reciproční inhibice (RI) Met

  1. Zkrácený svaly (tenzorový fascie latae) je umístěn ve střední řadě asi na půli cesty mezi plně nataženým a plně uvolněným stavem.
  2. Pacient se stará o antagonistické svaly (kyčelní aduktory), za použití maximálního stupně úsilí po dobu 5-10 sekund, zatímco úsilí je úplně odoláno.
  3. Po uvolnění úsilí je rychlý úsek do TFL proveden na novou bariéru, bez jakéhokoli „odrazu“, a to se drží po dobu nejméně 10 sekund.
  4. Pacient se uvolní přibližně 20 sekund a postup se opakuje třikrát až pětkrát více.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažnost bolesti
Časové okno: 2 týdny
Bolest bude hodnocena pomocí numerického hodnocení bolesti (NPRS),
2 týdny
Rozsah pohybu
Časové okno: 2 týdny
Rozsah pohybu kyčle (ROM) bude hodnocen pomocí goniometru
2 týdny
Funkční stav dolní končetiny
Časové okno: 2 týdny
Funkce dolní končetiny bude hodnocena pomocí funkčního stupnice dolní končetiny (LEFS)
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2025/3

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom iliotibiálního pásma

Klinické studie na Autogenní inhibice (AI) Met (úsek usnadnění)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit