Autogen hemming versus gjensidig hemming muskelenergiteknikker i Iliotibial Band Syndrome
4. mars 2025 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Sammenligning av effekter av autogen hemming og gjensidig hemming Muskelenergiteknikker på Iliotibial Band Syndrom
Sammenligning av effekter av autogen hemming og gjensidig hemming Muskelenergiteknikker på Iliotibial Band Syndrom
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
En enkeltblindet randomisert kontrollforsøk vil bli gjennomført over en periode på ett år i Foundation University Islamabad. Førti deltakere vil bli tildelt to grupper: gruppe A (AI) og gruppe B (RI), med 20 deltakere hver. AI -teknikken vil innebære en maksimal isometrisk sammentrekning av målmuskelen etterfulgt av en strekning, mens RI -teknikken vil innebære en maksimal isometrisk sammentrekning av antagonistmuskelen etterfulgt av en lignende strekkprotokoll. Begge gruppene vil utføre øvelsene 3 ganger per uke i 2 uker. Smerter, hofteområde for bevegelse (ROM) og nedre ekstremitetsfunksjon vil bli vurdert ved bruk av numerisk smertevurderingsskala (NPR), Goniometer og henholdsvis nedre ekstremitetsfunksjonsskala (LEFS).
Resultatene vil bli målt når det gjelder forbedringer i smertestillende (NPR), hofteområde for bevegelse (ROM) og generell funksjon i nedre ekstremiteter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rida Ishtiaq, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 03365530415
- E-post: ridaishtiaq777@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Ta kontakt med:
- Furqan Yaqoob, OMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03465333101
- E-post: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier
- Både mannlige og kvinnelige deltakere
- Alder: 19-45 år (8)
- Lateral knesmerter (> 3 måneder)
- Ømhet over lateral femoral kondyle
- Positive fleksibilitetstester
- Modifisert Ober's Test (9)
- Lengdevurdering av Tensor Fasciae Latae og Iliotibial Band (10)
- Positive Pain Provocation Tests
- Rennes test
- Nobles komprimeringstest (11) *(individer med 3 positive tester av ovennevnte 4 tester vil bli inkludert)
Eksklusjonskriterier
- Nylig underkirurgi eller bekkenbunnsoperasjon i løpet av de siste tre månedene
- Brudd i nedre lemmer eller traumer i løpet av det siste året.
- Flere underkjøringsoperasjoner (> 2)
- Tilstedeværelse av strukturelle eller posturale lidelser (kyfose eller alvorlig skoliose)
- Nevrologiske lidelser
- Hofte- og kne -artrose
- Revmatoid artritt
- Svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Autogen inhibering (AI) møtte gruppe
Autogen inhibering (AI) Met (Post Facilitation Stretch)
|
Autogen inhibering (AI) Met (Post Facilitation Stretch)
|
|
Eksperimentell: Gruppe for gjensidig hemming (RI) møtte gruppe
Gjensidig hemming (RI) møttes
|
Gjensidig hemming (RI) møttes
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte alvorlighetsgrad
Tidsramme: 2 uker
|
Smerter vil bli vurdert ved bruk av Numeric Pain Rating Scale (NPRS),
|
2 uker
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 2 uker
|
Hip Range of Motion (ROM) vil bli vurdert ved hjelp av goniometer
|
2 uker
|
|
Funksjonsstatus for underekstremitet
Tidsramme: 2 uker
|
Funksjonen Nedre ekstremitet vil bli vurdert ved bruk av funksjonell skala med nedre ekstremitet (LEFS)
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2025/3
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .