Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Autogenne hamowanie w porównaniu do wzajemnego hamowania techniki energii mięśni w zespole pasma biodowli

4 marca 2025 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad

Porównanie wpływu autogenicznego hamowania i wzajemnego hamowania Techniki energii mięśni na zespół pasma biodrowego

Porównanie wpływu autogenicznego hamowania i wzajemnego hamowania Techniki energii mięśni na zespół pasma biodrowego

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jedno zaświęcione randomizowane badanie kontrolne zostanie przeprowadzone przez okres jednego roku na Uniwersytecie Fundacji Islamabad. Czterdziestu uczestników zostanie przydzielonych do dwóch grup: grupy A (AI) i grupy B (RI), z 20 uczestnikami. Technikę AI będzie obejmować maksymalny skurcz izometryczny mięśnia docelowego, a następnie rozciągnięcie, podczas gdy technika RI będzie obejmować maksymalny skurcz izometryczny mięśni antagonistycznych, a następnie podobny protokół rozciągania. Obie grupy będą wykonywać ćwiczenia 3 razy w tygodniu przez 2 tygodnie. Ból, zakres ruchu bioder (ROM) i funkcja kończyny dolnej zostaną ocenione odpowiednio za pomocą liczbowej skali oceny bólu (NPRS), goniometru i skali funkcjonalnej kończyn dolnych (LEF).

Wyniki zostaną zmierzone pod względem poprawy wyniku bólu (NPRS), zakresu ruchu bioder (ROM) i ogólnej funkcji kończyny dolnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia

  • Zarówno uczestnicy męski, jak i żeńskie
  • Wiek: 19–45 lat (8)
  • Boczny ból kolana (> 3 miesiące)
  • Czułość nad bocznym kłykciem kości udowej
  • Pozytywne testy elastyczności
  • Zmodyfikowany test Ober (9)
  • Ocena długości powięzi tensorowej late i pasma biodrowo -biodrowego (10)
  • Pozytywne testy prowokacji bólu
  • Test Renne
  • Test kompresyjny Noble'a (11) *(uwzględniono osoby z 3 pozytywnymi testami wymienionymi 4 testami)

Kryteria wykluczenia

  • W ciągu ostatnich 3 miesięcy w ciągu ostatnich 3 miesięcy w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Złamania kończyn dolnych lub uraz w ciągu ostatniego roku.
  • Wiele operacji kończyny dolnej (> 2)
  • Obecność jakichkolwiek zaburzeń strukturalnych lub postawy (kifoza lub ciężka skolioza)
  • Zaburzenia neurologiczne
  • Zapalenie zwyrodnieniowe stawów bioder i kolan
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Autogenne hamowanie (AI) MET grupa

Autogenne hamowanie (AI) Met (rozciąganie po ułatwieniu)

  1. Skrócony mięsień (powięzi tensorowe) umieszcza się w pozycji średniej klasy mniej więcej w połowie między w pełni rozciągniętym a w pełni zrelaksowanym stanem.
  2. Pacjent kurczy mięśni izometrycznie, stosując maksymalny wysiłek przez 5-10 sekund, podczas gdy wysiłek całkowicie się opiera.
  3. Po wydaniu wysiłku pojawia się szybki odcinek nowej bariery, bez żadnego „odbicia”, i odbywa się to przez co najmniej 10 sekund.
  4. Pacjent rozluźnia się przez około 20 sekund, a procedura powtarza się między trzema a pięciokrotnie więcej.
Procedura: Autogenne hamowanie (AI) Met (rozciąganie po ułatwieniu)

Autogenne hamowanie (AI) Met (rozciąganie po ułatwieniu)

  1. Skrócony mięsień (powięzi tensorowe) umieszcza się w pozycji średniej klasy mniej więcej w połowie między w pełni rozciągniętym a w pełni zrelaksowanym stanem.
  2. Pacjent kurczy mięśni izometrycznie, stosując maksymalny wysiłek przez 5-10 sekund, podczas gdy wysiłek całkowicie się opiera.
  3. Po wydaniu wysiłku pojawia się szybki odcinek nowej bariery, bez żadnego „odbicia”, i odbywa się to przez co najmniej 10 sekund.
  4. Pacjent rozluźnia się przez około 20 sekund, a procedura powtarza się między trzema a pięciokrotnie więcej.
Eksperymentalny: Wzajemne hamowanie (RI) MET grupa

Wzajemne hamowanie (RI) Met

  1. Skrócony mięsień (powięzi tensorowe) umieszcza się w pozycji średniej klasy mniej więcej w połowie między w pełni rozciągniętym a w pełni zrelaksowanym stanem.
  2. Pacjent kurczy mięśnie antagonistyczne (adduktory bioder), stosując maksymalny wysiłek przez 5-10 sekund, podczas gdy wysiłek jest całkowicie oparty.
  3. Po wydaniu wysiłku szybki odcinek do TFL jest dokonywany do nowej bariery, bez żadnego „odbicia”, i odbywa się to przez co najmniej 10 sekund.
  4. Pacjent rozluźnia się przez około 20 sekund, a procedura powtarza się między trzema a pięciokrotnie więcej.
Procedura: Wzajemne hamowanie (RI) Met

Wzajemne hamowanie (RI) Met

  1. Skrócony mięsień (powięzi tensorowe) umieszcza się w pozycji średniej klasy mniej więcej w połowie między w pełni rozciągniętym a w pełni zrelaksowanym stanem.
  2. Pacjent kurczy mięśnie antagonistyczne (adduktory bioder), stosując maksymalny wysiłek przez 5-10 sekund, podczas gdy wysiłek jest całkowicie oparty.
  3. Po wydaniu wysiłku szybki odcinek do TFL jest dokonywany do nowej bariery, bez żadnego „odbicia”, i odbywa się to przez co najmniej 10 sekund.
  4. Pacjent rozluźnia się przez około 20 sekund, a procedura powtarza się między trzema a pięciokrotnie więcej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dotkliwość bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ból zostanie oceniony za pomocą liczbowej skali oceny bólu (NPRS),
2 tygodnie
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Zakres ruchu bioder (ROM) zostanie oceniony za pomocą goniometru
2 tygodnie
Status funkcjonalny kończyny dolnej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Funkcja kończyny dolnej zostanie oceniona za pomocą skali funkcjonalnej kończyny dolnej (LEF)
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2025/3

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj