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Autogene Hemmung im Vergleich zu wechselseitigen Inhibitions -Muskeltechniken beim Iliotibial -Band -Syndrom

4. März 2025 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Vergleich der Wirkungen der autogenen Hemmung und der gegenseitigen Hemmung der Muskeltechniken auf das Iliotibial -Band -Syndrom

Vergleich der Wirkungen der autogenen Hemmung und der gegenseitigen Hemmung der Muskeltechniken auf das Iliotibial -Band -Syndrom

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Über einen Zeitraum von einem Jahr wird eine randomisierte Kontrollstudie mit nur verblindeten Universität in Islamabad durchgeführt. Vierzig Teilnehmer werden zwei Gruppen zugeordnet: Gruppe A (AI) und Gruppe B (RI) mit jeweils 20 Teilnehmern. Die KI -Technik beinhaltet eine maximale isometrische Kontraktion des Zielmuskels, gefolgt von einer Dehnung, während die RI -Technik eine maximale isometrische Kontraktion des Antagonistenmuskels beinhaltet, gefolgt von einem ähnlichen Dehnungsprotokoll. Beide Gruppen werden die Übungen 2 Wochen pro Woche für 2 Wochen durchführen. Schmerz, Bewegungsbereich (ROM) und Funktion der unteren Extremitäten werden mithilfe der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS), des Goniometers und der Funktionsskala der unteren Extremitäten (LEFS) bewertet.

Die Ergebnisse werden anhand der Verbesserungen des Schmerzwerts (NPRS), des Hüftbereichs (ROM) und der Gesamtfunktion der unteren Extremitäten gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer
  • Alter: 19-45 Jahre (8)
  • Seitliche Knieschmerzen (> 3 Monate)
  • Zärtlichkeit über lateraler Oberschenkelkondylus
  • Positive Flexibilitätstests
  • Modifizierter Oberer Test (9)
  • Längenbewertung von Tensor Fasciae Latae und Iliotibialband (10)
  • Positive Schmerzprovokationstests
  • Rennes Test
  • Der Komprimierungstest von Noble (11) *(Personen mit 3 positiven Tests aus oben genannten 4 Tests werden einbezogen)

Ausschlusskriterien

  • Jüngste untere Extremität oder Beckengürteloperation in den letzten 3 Monaten
  • Frakturen oder Trauma der unteren Extremitäten im vergangenen Jahr.
  • Mehrere Operationen der unteren Extremitäten (> 2)
  • Vorhandensein von strukturellen oder posturalen Störungen (Kyphose oder schwerer Skoliose)
  • Neurologische Störungen
  • Hüft- und Knieosteoarthritis
  • Rheumatoide Arthritis
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Autogene Hemmung (AI) -Kuppe

Autogene Hemmung (AI) -MET (Post -Moderationsstrecke)

  1. Der verkürzte Muskel (Tensor-Faszie-Latae) wird etwa zur Hälfte zwischen einem vollständig gestreckten und einem vollständig entspannten Zustand in eine mittlere Position platziert.
  2. Der Patient bezieht sich isometrisch mit dem Muskel, wobei ein maximaler Maß an Aufwand für 5-10 Sekunden verwendet wird, während der Aufwand vollständig widerstanden wird.
  3. Bei der Veröffentlichung der Bemühungen wird eine schnelle Strecke auf eine neue Barriere ohne "Sprung" erfolgt, und diese wird mindestens 10 Sekunden lang gehalten.
  4. Der Patient entspannt sich ungefähr 20 Sekunden lang und das Verfahren wird zwischen drei und fünfmal mehr wiederholt.
Verfahren: Autogene Hemmung (AI) -MET (Post -Moderationsstrecke)

Autogene Hemmung (AI) -MET (Post -Moderationsstrecke)

  1. Der verkürzte Muskel (Tensor-Faszie-Latae) wird etwa zur Hälfte zwischen einem vollständig gestreckten und einem vollständig entspannten Zustand in eine mittlere Position platziert.
  2. Der Patient bezieht sich isometrisch mit dem Muskel, wobei ein maximaler Maß an Aufwand für 5-10 Sekunden verwendet wird, während der Aufwand vollständig widerstanden wird.
  3. Bei der Veröffentlichung der Bemühungen wird eine schnelle Strecke auf eine neue Barriere ohne "Sprung" erfolgt, und diese wird mindestens 10 Sekunden lang gehalten.
  4. Der Patient entspannt sich ungefähr 20 Sekunden lang und das Verfahren wird zwischen drei und fünfmal mehr wiederholt.
Experimental: Gegengruppe gegenseitige Hemmung (RI)

Gegenseitige Hemmung (RI) Met

  1. Der verkürzte Muskel (Tensor-Faszie-Latae) wird etwa zur Hälfte zwischen einem vollständig gestreckten und einem vollständig entspannten Zustand in eine mittlere Position platziert.
  2. Der Patient bezieht sich mit den Antagonistenmuskeln (Hip-Adduktoren), wobei ein maximales Maß an Aufwand für 5-10 Sekunden verwendet wird, während der Aufwand vollständig widerstanden wird.
  3. Bei der Veröffentlichung der Bemühungen wird eine schnelle Strecke zu TFL zu einer neuen Barriere ohne "Sprung" hergestellt, und dies wird mindestens 10 Sekunden lang gehalten.
  4. Der Patient entspannt sich ungefähr 20 Sekunden lang und das Verfahren wird zwischen drei und fünfmal mehr wiederholt.
Verfahren: Gegenseitige Hemmung (RI) Met

Gegenseitige Hemmung (RI) Met

  1. Der verkürzte Muskel (Tensor-Faszie-Latae) wird etwa zur Hälfte zwischen einem vollständig gestreckten und einem vollständig entspannten Zustand in eine mittlere Position platziert.
  2. Der Patient bezieht sich mit den Antagonistenmuskeln (Hip-Adduktoren), wobei ein maximales Maß an Aufwand für 5-10 Sekunden verwendet wird, während der Aufwand vollständig widerstanden wird.
  3. Bei der Veröffentlichung der Bemühungen wird eine schnelle Strecke zu TFL zu einer neuen Barriere ohne "Sprung" hergestellt, und dies wird mindestens 10 Sekunden lang gehalten.
  4. Der Patient entspannt sich ungefähr 20 Sekunden lang und das Verfahren wird zwischen drei und fünfmal mehr wiederholt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzschwere
Zeitfenster: 2 Wochen
Schmerzen werden unter Verwendung der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) bewertet.
2 Wochen
Bewegungsbereich
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Hüftbereich der Bewegung (ROM) wird mit Goniometer bewertet
2 Wochen
Funktionsstatus der unteren Extremität
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Funktion der unteren Extremitäten wird anhand der Funktionsskala der unteren Extremitäten (LEFs) bewertet
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2025/3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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