Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аутогенное ингибирование в сравнении с методами мышечной энергии взаимного ингибирования при синдроме подвздошной подвздошной кости синдрома

4 марта 2025 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Сравнение эффектов аутогенного ингибирования и методов взаимного ингибирования мышечной энергии на синдром подвздошной подвздошной кости

Сравнение эффектов аутогенного ингибирования и методов взаимного ингибирования мышечной энергии на синдром подвздошной подвздошной кости

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Одно слепое рандомизированное контрольное исследование будет проведено в течение одного года в Университете Фонда Исламабад. Сорок участников будут назначены двум группам: группе A (AI) и группе B (RI), с по 20 участникам каждый. Метод ИИ будет включать максимальное изометрическое сокращение целевой мышцы, за которым следует растяжение, в то время как метод RI будет включать максимальное изометрическое сокращение мышцы антагонистов с последующим аналогичным протоколом растяжения. Обе группы будут выполнять упражнения 3 раза в неделю в течение 2 недель. Боли, диапазон движения тазобедренного сустава (ПЗУ) и функция нижней конечности будут оцениваться с использованием функциональной шкалы численной боли (NPR), гониометра и функциональной шкалы нижней конечности (LEFS) соответственно.

Результаты будут измерены с точки зрения улучшения оценки боли (NPRS), диапазона движения тазобедренного сустава (ROM) и общей функции нижней конечности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rida Ishtiaq, MS-MSKPT*
  • Номер телефона: 03365530415
  • Электронная почта: ridaishtiaq777@gmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Контакт:
          • Furqan Yaqoob, OMPT,PHD*
          • Номер телефона: 03465333101
          • Электронная почта: furqan.yaqoob@fui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • И участники мужчин и женщин
  • Возраст: 19-45 лет (8)
  • Боковая боль в колене (> 3 месяца)
  • Нежность над боковым мыщелком бедренной кости
  • Положительные тесты на гибкость
  • Модифицированный тест Обер (9)
  • Оценка длины тензорных фасций Latae и Iliotibial Band (10)
  • Провокационные тесты на положительную боль
  • Тест Ренна
  • Тест на сжатие Нобла (11) *(люди с 3 положительными тестами из вышеупомянутых 4 тестов будут включены)

Критерии исключения

  • Недавняя хирургия нижней конечности или тазового пояса в течение последних 3 месяцев
  • Переломы нижних конечностей или травма в течение прошлого года.
  • Многочисленные операции по нижней конечности (> 2)
  • Наличие любых структурных или постуральных расстройств (кифоз или тяжелый сколиоз)
  • Неврологические расстройства
  • Остеоартрит бедра и колена
  • Ревматоидный артрит
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Autogenic Thangition (AI) Met Group

Аутогенное ингибирование (ИИ) MET (после облегчения)

  1. Укороченная мышца (тензорная фасция Latae) расположена в положении среднего диапазона примерно на полпути между полностью растянутым и полностью расслабленным состоянием.
  2. Пациент сжимается с изометрически мышц, используя максимальную степень усилий в течение 5-10 секунд, в то время как усилия полностью сопротивляются.
  3. При выпуске усилий на новый барьер проходит быстрый отрез, без какого -либо «отскока», и это проводится не менее 10 секунд.
  4. Пациент расслабляется в течение приблизительно 20 секунд, а процедура повторяется в три до пяти раз больше.
Процедура: Аутогенное ингибирование (ИИ) MET (после облегчения)

Аутогенное ингибирование (ИИ) MET (после облегчения)

  1. Укороченная мышца (тензорная фасция Latae) расположена в положении среднего диапазона примерно на полпути между полностью растянутым и полностью расслабленным состоянием.
  2. Пациент сжимается с изометрически мышц, используя максимальную степень усилий в течение 5-10 секунд, в то время как усилия полностью сопротивляются.
  3. При выпуске усилий на новый барьер проходит быстрый отрез, без какого -либо «отскока», и это проводится не менее 10 секунд.
  4. Пациент расслабляется в течение приблизительно 20 секунд, а процедура повторяется в три до пяти раз больше.
Экспериментальный: Взаимное ингибирование (RI) Met Met Group

Взаимное ингибирование (RI) встретилась

  1. Укороченная мышца (тензорная фасция Latae) расположена в положении среднего диапазона примерно на полпути между полностью растянутым и полностью расслабленным состоянием.
  2. Пациент сокращает мышцы антагонистов (аддукторы бедра), используя максимальную степень усилий в течение 5-10 секунд, в то время как усилия полностью сопротивляются.
  3. При выпуске усилий быстрое перерыв в TFL до нового барьера, без какого -либо «отскока», и это проводится не менее 10 секунд.
  4. Пациент расслабляется в течение приблизительно 20 секунд, а процедура повторяется в три до пяти раз больше.
Процедура: Взаимное ингибирование (RI) встретилась

Взаимное ингибирование (RI) встретилась

  1. Укороченная мышца (тензорная фасция Latae) расположена в положении среднего диапазона примерно на полпути между полностью растянутым и полностью расслабленным состоянием.
  2. Пациент сокращает мышцы антагонистов (аддукторы бедра), используя максимальную степень усилий в течение 5-10 секунд, в то время как усилия полностью сопротивляются.
  3. При выпуске усилий быстрое перерыв в TFL до нового барьера, без какого -либо «отскока», и это проводится не менее 10 секунд.
  4. Пациент расслабляется в течение приблизительно 20 секунд, а процедура повторяется в три до пяти раз больше.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжесть боли
Временное ограничение: 2 недели
Боль будет оцениваться с использованием численной шкалы оценки боли (NPRS),
2 недели
Диапазон движения
Временное ограничение: 2 недели
Диапазон движения тазобедренного сустава (ROM) будет оцениваться с использованием гониометра
2 недели
Функциональный статус нижней конечности
Временное ограничение: 2 недели
Функция нижней конечности будет оцениваться с использованием функциональной шкалы нижней конечности (Лефы)
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2025/3

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться