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Inibição autogênica versus técnicas de energia muscular de inibição recíproca na síndrome da banda iliotibial

4 de março de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad

Comparação dos efeitos da inibição autogênica e técnicas de energia muscular de inibição recíproca na síndrome da banda iliotibial

Comparação dos efeitos da inibição autogênica e técnicas de energia muscular de inibição recíproca na síndrome da banda iliotibial

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um estudo de controle randomizado único e cego será realizado por um período de um ano na Fundação Universidade de Islamabad. Quarenta participantes serão atribuídos a dois grupos: Grupo A (AI) e Grupo B (RI), com 20 participantes cada. A técnica de IA envolverá uma contração isométrica máxima do músculo alvo, seguido de um trecho, enquanto a técnica do RI envolverá uma contração isométrica máxima do músculo antagonista seguido por um protocolo de alongamento semelhante. Ambos os grupos realizarão os exercícios 3 vezes por semana durante 2 semanas. A dor, a amplitude de movimento do quadril (ROM) e a função da extremidade inferior serão avaliadas usando a escala de classificação de dor numérica (NPRS), goniômetro e escala funcional da extremidade inferior (LEFs), respectivamente.

Os resultados serão medidos em termos de melhorias no escore de dor (NPRS), amplitude de movimento do quadril (ROM) e função geral da extremidade inferior.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão

  • Participantes do sexo masculino e feminino
  • Idade: 19-45 anos (8)
  • Dor no joelho lateral (> 3 meses)
  • Ternura sobre côndilo femoral lateral
  • Testes de flexibilidade positiva
  • Teste de Ober modificado (9)
  • Avaliação de comprimento de tensor fasciae latae e banda iliotibial (10)
  • Testes positivos de provocação da dor
  • Teste de Renne
  • Teste de compressão de Noble (11) *(Indivíduos com 3 testes positivos dos 4 testes acima mencionados serão incluídos)

Critérios de exclusão

  • Cirurgia recente de membro inferior ou cintura pélvica nos últimos 3 meses
  • Fraturas ou traumatizações dos membros inferiores no ano passado.
  • Múltiplas cirurgias de membros inferiores (> 2)
  • Presença de qualquer distúrbio estrutural ou postural (cifose ou escoliose grave)
  • Distúrbios neurológicos
  • Osteoartrite do quadril e joelho
  • Artrite reumatoide
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Inibição autogênica (AI) Met Group

Inibição autogênica (AI) Met (alongamento da facilitação pós)

  1. O músculo reduzido (fáscia de tensoras Latae) é colocado em uma posição de alcance médio a meio caminho entre um estado totalmente esticado e um estado totalmente relaxado.
  2. O paciente contrai o muscular isometricamente, usando um grau máximo de esforço por 5 a 10 segundos, enquanto o esforço é resistido completamente.
  3. No lançamento do esforço, é feito um trecho rápido para uma nova barreira, sem qualquer 'salto', e isso é mantido por pelo menos 10 segundos.
  4. O paciente relaxa por aproximadamente 20 segundos e o procedimento é repetido entre três e cinco vezes mais.
Procedimento: Inibição autogênica (AI) Met (alongamento da facilitação pós)

Inibição autogênica (AI) Met (alongamento da facilitação pós)

  1. O músculo reduzido (fáscia de tensoras Latae) é colocado em uma posição de alcance médio a meio caminho entre um estado totalmente esticado e um estado totalmente relaxado.
  2. O paciente contrai o muscular isometricamente, usando um grau máximo de esforço por 5 a 10 segundos, enquanto o esforço é resistido completamente.
  3. No lançamento do esforço, é feito um trecho rápido para uma nova barreira, sem qualquer 'salto', e isso é mantido por pelo menos 10 segundos.
  4. O paciente relaxa por aproximadamente 20 segundos e o procedimento é repetido entre três e cinco vezes mais.
Experimental: Inibição recíproca (RI) Met Group

A inibição recíproca (RI) atendeu

  1. O músculo reduzido (fáscia de tensoras Latae) é colocado em uma posição de alcance médio a meio caminho entre um estado totalmente esticado e um estado totalmente relaxado.
  2. O paciente contrai os músculos antagonistas (adutores do quadril), usando um grau máximo de esforço por 5 a 10 segundos, enquanto o esforço é resistido completamente.
  3. Ao lançar o esforço, é feito um trecho rápido para a TFL a uma nova barreira, sem qualquer 'salto', e isso é mantido por pelo menos 10 segundos.
  4. O paciente relaxa por aproximadamente 20 segundos e o procedimento é repetido entre três e cinco vezes mais.
Procedimento: A inibição recíproca (RI) atendeu

A inibição recíproca (RI) atendeu

  1. O músculo reduzido (fáscia de tensoras Latae) é colocado em uma posição de alcance médio a meio caminho entre um estado totalmente esticado e um estado totalmente relaxado.
  2. O paciente contrai os músculos antagonistas (adutores do quadril), usando um grau máximo de esforço por 5 a 10 segundos, enquanto o esforço é resistido completamente.
  3. Ao lançar o esforço, é feito um trecho rápido para a TFL a uma nova barreira, sem qualquer 'salto', e isso é mantido por pelo menos 10 segundos.
  4. O paciente relaxa por aproximadamente 20 segundos e o procedimento é repetido entre três e cinco vezes mais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da dor
Prazo: 2 semanas
A dor será avaliada usando a escala de classificação de dor numérica (NPRS),
2 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
A amplitude de movimento do quadril (ROM) será avaliada usando goniômetro
2 semanas
Status funcional do membro inferior
Prazo: 2 semanas
A função da extremidade inferior será avaliada usando a escala funcional da extremidade inferior (LEFS)
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Foundation University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2025/3

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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