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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06867159
Iliotibial 밴드 증후군에서의자가 생성 억제 대 상호 억제 근육 에너지 기술
2025년 3월 4일 업데이트: Foundation University Islamabad
Iliotibial 밴드 증후군에 대한자가 생성 억제 및 상호 억제 근육 에너지 기술의 효과 비교
Iliotibial 밴드 증후군에 대한자가 생성 억제 및 상호 억제 근육 에너지 기술의 효과 비교
연구 개요
상세 설명
재단 대학 이슬라마바드에서 1 년에 걸쳐 단일 맹검 무작위 대조 시험이 수행됩니다. 40 명의 참가자는 그룹 A (AI)와 그룹 B (RI)의 두 그룹에 할당되며 각각 20 명의 참가자가 있습니다. AI 기술은 표적 근육의 최대 아이소 메트릭 수축과 스트레칭을 포함하는 반면, RI 기술은 길항제 근육의 최대 등각 수축과 유사한 스트레칭 프로토콜이 포함됩니다. 두 그룹 모두 2 주 동안 주당 3 회 연습을 수행합니다. 통증, 고관절 모션 범위 (ROM) 및 하부 말단 기능은 각각 숫자 통증 등급 척도 (NPR), 잉어 미터 및 LEF (Low Extremity Functional Scale)를 사용하여 평가됩니다.
결과는 통증 점수 개선 (NPR), 고관절 운동 범위 (ROM) 및 전체적으로 하부 말단 기능 측면에서 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rida Ishtiaq, MS-MSKPT*
- 전화번호: 03365530415
- 이메일: ridaishtiaq777@gmail.com
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- 모병
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
연락하다:
- Furqan Yaqoob, OMPT,PHD*
- 전화번호: 03465333101
- 이메일: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
- 남성과 여성 참가자
- 나이 : 19-45 년 (8)
- 측면 무릎 통증 (> 3 개월)
- 측면 대퇴 경도에 대한 부드러움
- 긍정적 인 유연성 테스트
- 수정 된 Ober의 테스트 (9)
- 텐서 근막 Latae 및 Iliotibial Band의 길이 평가 (10)
- 긍정적 인 통증 도발 테스트
- Renne의 시험
- Noble의 압축 테스트 (11) *(위에서 언급 한 4 개의 긍정적 인 테스트를 가진 개인 4 개의 테스트가 포함됩니다)
제외 기준
- 지난 3 개월 이내의 최근하지 또는 골반 거들 수술
- 작년 한 해 내의 저 사지 골절 또는 외상.
- 다중 최저 수술 (> 2)
- 구조적 또는 자세 장애의 존재 (kyphosis 또는 중증 척추 측만증)
- 신경계 장애
- 고관절과 무릎 골관절염
- 류머티스성 관절염
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 자율 억제 (AI) MET 그룹
자율 억제 (AI) MET (Post Post Facilitation Stretch)
|
자율 억제 (AI) MET (Post Post Facilitation Stretch)
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실험적: 상호 억제 (RI) MET 그룹
상호 억제 (RI)가 만났다
|
상호 억제 (RI)가 만났다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 심각성
기간: 2 주
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통증은 숫자 통증 평가 척도 (NPRS)를 사용하여 평가됩니다.
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2 주
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움직임 범위
기간: 2 주
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고관절 모션 범위 (ROM)는 goniometer를 사용하여 평가됩니다.
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2 주
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하지의 기능적 상태
기간: 2 주
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하부 말단 기능은 LEFS (Low Extremity Functional Scale)를 사용하여 평가됩니다.
|
2 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .