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Inhibición autogénica versus inhibición recíproca técnicas de energía muscular en el síndrome de la banda iliotibial

4 de marzo de 2025 actualizado por: Foundation University Islamabad

Comparación de los efectos de la inhibición autogénica y las técnicas de energía muscular de inhibición recíproca en el síndrome de la banda iliotibial

Comparación de los efectos de la inhibición autogénica y las técnicas de energía muscular de inhibición recíproca en el síndrome de la banda iliotibial

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizará un ensayo de control aleatorio único ciego durante un período de un año en la Universidad de Fundación Islamabad. Cuarenta participantes serán asignados a dos grupos: Grupo A (AI) y Grupo B (RI), con 20 participantes cada uno. La técnica AI implicará una contracción isométrica máxima del músculo objetivo seguido de un estiramiento, mientras que la técnica RI implicará una contracción isométrica máxima del músculo antagonista seguido de un protocolo de estiramiento similar. Ambos grupos realizarán los ejercicios 3 veces por semana durante 2 semanas. El dolor, el rango de movimiento de la cadera (ROM) y la función de las extremidades inferiores se evaluarán mediante la Escala de clasificación de dolor numérico (NPRS), el goniómetro y la escala funcional de las extremidades inferiores (LEF) respectivamente.

Los resultados se medirán en términos de mejoras en la puntuación de dolor (NPRS), el rango de movimiento de la cadera (ROM) y la función general de las extremidades inferiores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • Participantes masculinos y femeninos
  • Edad: 19-45 años (8)
  • Dolor lateral de rodilla (> 3 meses)
  • Ternura sobre cóndilo femoral lateral
  • Pruebas de flexibilidad positiva
  • Prueba de Ober modificada (9)
  • Evaluación de longitud de tensor fasciae latae y banda iliotibial (10)
  • Pruebas positivas de provocación del dolor
  • Prueba de Renne
  • Prueba de compresión de Noble (11) *(se incluirán individuos con 3 pruebas positivas de 4 pruebas mencionadas anteriormente)

Criterios de exclusión

  • Cirugía reciente de la mofa inferior o la faja pélvica en los últimos 3 meses
  • Fracturas o trauma inferiores en el año pasado.
  • Múltiples cirugías de las extremidades inferiores (> 2)
  • Presencia de cualquier trastorno estructural o postural (cifosis o escoliosis severa)
  • Trastornos neurológicos
  • Osteoartritis de cadera y rodilla
  • Artritis reumatoide
  • Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Inhibición autogénica (IA) MET GROUP

Inhibición autogénica (IA) MET (estiramiento posterior a la facilitación)

  1. El músculo acortado (tensor fascia latae) se coloca en una posición de rango medio a la mitad de un estado completamente estirado y completamente relajado.
  2. El paciente contrae el músculo isométricamente, utilizando un grado máximo de esfuerzo durante 5-10 segundos, mientras que el esfuerzo se resiste por completo.
  3. Al publicar el esfuerzo, se hace un tramo rápido a una nueva barrera, sin ningún 'rebote', y esto se mantiene durante al menos 10 segundos.
  4. El paciente se relaja durante aproximadamente 20 segundos y el procedimiento se repite entre tres y cinco veces más.
Procedimiento: Inhibición autogénica (IA) MET (estiramiento posterior a la facilitación)

Inhibición autogénica (IA) MET (estiramiento posterior a la facilitación)

  1. El músculo acortado (tensor fascia latae) se coloca en una posición de rango medio a la mitad de un estado completamente estirado y completamente relajado.
  2. El paciente contrae el músculo isométricamente, utilizando un grado máximo de esfuerzo durante 5-10 segundos, mientras que el esfuerzo se resiste por completo.
  3. Al publicar el esfuerzo, se hace un tramo rápido a una nueva barrera, sin ningún 'rebote', y esto se mantiene durante al menos 10 segundos.
  4. El paciente se relaja durante aproximadamente 20 segundos y el procedimiento se repite entre tres y cinco veces más.
Experimental: Inhibición recíproca (RI) Met Group

Inhibición recíproca (RI) se reunió

  1. El músculo acortado (tensor fascia latae) se coloca en una posición de rango medio a la mitad de un estado completamente estirado y completamente relajado.
  2. El paciente contrae los músculos antagonistas (aductores de cadera), utilizando un grado máximo de esfuerzo durante 5-10 segundos, mientras que el esfuerzo se resiste por completo.
  3. Al publicar el esfuerzo, se hace un tramo rápido a TFL a una nueva barrera, sin ningún 'rebote', y esto se mantiene durante al menos 10 segundos.
  4. El paciente se relaja durante aproximadamente 20 segundos y el procedimiento se repite entre tres y cinco veces más.
Procedimiento: Inhibición recíproca (RI) se reunió

Inhibición recíproca (RI) se reunió

  1. El músculo acortado (tensor fascia latae) se coloca en una posición de rango medio a la mitad de un estado completamente estirado y completamente relajado.
  2. El paciente contrae los músculos antagonistas (aductores de cadera), utilizando un grado máximo de esfuerzo durante 5-10 segundos, mientras que el esfuerzo se resiste por completo.
  3. Al publicar el esfuerzo, se hace un tramo rápido a TFL a una nueva barrera, sin ningún 'rebote', y esto se mantiene durante al menos 10 segundos.
  4. El paciente se relaja durante aproximadamente 20 segundos y el procedimiento se repite entre tres y cinco veces más.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gravedad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
El dolor se evaluará mediante la Escala de clasificación de dolor numérico (NPRS),
2 semanas
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 semanas
El rango de movimiento de la cadera (ROM) se evaluará utilizando goniómetro
2 semanas
Estado funcional de la extremidad inferior
Periodo de tiempo: 2 semanas
La función de las extremidades inferiores se evaluará utilizando la escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Foundation University Islamabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2025/3

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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