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Inhibition autogène versus techniques d'énergie musculaire d'inhibition réciproque dans le syndrome de la bande iliotibiale

4 mars 2025 mis à jour par: Foundation University Islamabad

Comparaison des effets de l'inhibition autogène et des techniques d'énergie musculaire d'inhibition réciproque sur le syndrome de la bande iliotibiale

Comparaison des effets de l'inhibition autogène et des techniques d'énergie musculaire d'inhibition réciproque sur le syndrome de la bande iliotibiale

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai de contrôle randomisé en simple aveugle se déroulera sur une période d'un an à la Fondation University Islamabad. Quarante participants seront affectés à deux groupes: le groupe A (AI) et le groupe B (RI), avec 20 participants chacun. La technique de l'IA impliquera une contraction isométrique maximale du muscle cible suivie d'un étirement, tandis que la technique RI impliquera une contraction isométrique maximale du muscle antagoniste suivie d'un protocole d'étirement similaire. Les deux groupes effectueront les exercices 3 fois par semaine pendant 2 semaines. La douleur, l'amplitude de la hanche (ROM) et la fonction des membres inférieurs seront évaluées à l'aide de l'échelle de notation numérique (NPR), du goniomètre et de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS).

Les résultats seront mesurés en termes d'amélioration du score de douleur (NPR), de l'amplitude de la hanche (ROM) et de la fonction globale des membres inférieurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion

  • Participants masculins et féminins
  • Âge: 19-45 ans (8)
  • Douleur latérale du genou (> 3 mois)
  • Sensibilité sur le condyle fémoral latéral
  • Tests de flexibilité positive
  • Test d'Ober modifié (9)
  • Évaluation de la longueur du tenseur Fasciae latae et de la bande iliotibiale (10)
  • Tests de provocation de la douleur positive
  • Test de Renne
  • Test de compression de Noble (11) * (les individus avec 3 tests positifs à partir de 4 tests mentionnés ci-dessus seront inclus)

Critères d'exclusion

  • Chirurgie récente des membres inférieurs ou de la ceinture pelvienne au cours des 3 derniers mois
  • Fractures ou traumatismes des membres inférieurs au cours de la dernière année.
  • Plusieurs chirurgies inférieures des membres (> 2)
  • Présence de tout trouble structurel ou postural (cyphose ou scoliose sévère)
  • Troubles neurologiques
  • Ostéoarthrite à la hanche et au genou
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Inhibition autogène (IA) Met Group

Inhibition autogène (IA) MET (tronçon post-facilitation)

  1. Le muscle raccourci (Tensor Fascia latae) est placé dans une position de milieu de gamme vers mi-chemin entre un état entièrement étiré et entièrement détendu.
  2. Le patient contracte le muscle isométriquement, en utilisant un degré maximal d'effort pendant 5 à 10 secondes pendant que l'effort est complètement résisté.
  3. À la libération de l'effort, un tronçon rapide est fait à une nouvelle barrière, sans aucun «rebond», et cela est maintenu pendant au moins 10 secondes.
  4. Le patient se détend pendant environ 20 secondes et la procédure est répétée entre trois et cinq fois plus.
Procédure: Inhibition autogène (IA) MET (tronçon post-facilitation)

Inhibition autogène (IA) MET (tronçon post-facilitation)

  1. Le muscle raccourci (Tensor Fascia latae) est placé dans une position de milieu de gamme vers mi-chemin entre un état entièrement étiré et entièrement détendu.
  2. Le patient contracte le muscle isométriquement, en utilisant un degré maximal d'effort pendant 5 à 10 secondes pendant que l'effort est complètement résisté.
  3. À la libération de l'effort, un tronçon rapide est fait à une nouvelle barrière, sans aucun «rebond», et cela est maintenu pendant au moins 10 secondes.
  4. Le patient se détend pendant environ 20 secondes et la procédure est répétée entre trois et cinq fois plus.
Expérimental: Inhibition réciproque (RI) Met Group

Inhibition réciproque (RI) s'est réunie

  1. Le muscle raccourci (Tensor Fascia latae) est placé dans une position de milieu de gamme vers mi-chemin entre un état entièrement étiré et entièrement détendu.
  2. Le patient contracte les muscles antagonistes (adducteurs de la hanche), en utilisant un degré maximal d'effort pendant 5 à 10 secondes pendant que l'effort est complètement résisté.
  3. À la libération de l'effort, un tronçon rapide à TFL est fait à une nouvelle barrière, sans aucun «rebond», et cela est maintenu pendant au moins 10 secondes.
  4. Le patient se détend pendant environ 20 secondes et la procédure est répétée entre trois et cinq fois plus.
Procédure: Inhibition réciproque (RI) s'est réunie

Inhibition réciproque (RI) s'est réunie

  1. Le muscle raccourci (Tensor Fascia latae) est placé dans une position de milieu de gamme vers mi-chemin entre un état entièrement étiré et entièrement détendu.
  2. Le patient contracte les muscles antagonistes (adducteurs de la hanche), en utilisant un degré maximal d'effort pendant 5 à 10 secondes pendant que l'effort est complètement résisté.
  3. À la libération de l'effort, un tronçon rapide à TFL est fait à une nouvelle barrière, sans aucun «rebond», et cela est maintenu pendant au moins 10 secondes.
  4. Le patient se détend pendant environ 20 secondes et la procédure est répétée entre trois et cinq fois plus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gravité de la douleur
Délai: 2 semaines
La douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS),
2 semaines
Éventail
Délai: 2 semaines
L'amplitude des mouvements de la hanche (ROM) sera évaluée à l'aide d'un goniomètre
2 semaines
État fonctionnel des membres inférieurs
Délai: 2 semaines
La fonction des membres inférieurs sera évaluée en utilisant l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2025/3

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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